1-(羧甲基)-2-甲基吡啶鎓氯化物 | 6266-22-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-(羧甲基)-2-甲基吡啶鎓氯化物
• 英文名称: 1-carboxymethyl-2-methyl pyridinium chloride
• 英文别名: (2-Methylpyridin-1-ium-1-yl)acetate--hydrogen chloride (1/1)；2-(2-methylpyridin-1-ium-1-yl)acetate;hydrochloride
• CAS: 6266-22-4
• 化学式: C₈H₁₀NO₂*Cl
• 分子量: 187.626
• InChiKey: GMIYDLDKNYFHIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.63
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(羧甲基)-2-甲基吡啶鎓氯化物 在 manganese(IV) oxide 、 四氯三氧化二磷 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazolone as potent chymase inhibitor: Modulation of reactive metabolite formation in the hydrophobic (P1) region

  摘要：

  A new class of chymase inhibitor featuring a benzimidazolone core with an acid side chain and a P-1 hydrophobic moiety is described. Incubation of the lead compound with GSH resulted in the formation of a GSH conjugate on the benzothiophene P-1 moiety. Replacement of the benzothiophene with different heterocyclic systems such as indoles and benzoisothiazole is feasible. Among the P-1 replacements, benzoisothiazole prevents the formation of GSH conjugate and an in silico analysis of oxidative potentials agreed with the experimental outcome. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.126
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 、 氯乙酸 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到1-(羧甲基)-2-甲基吡啶鎓氯化物
  参考文献：
  名称：

  3-未取代中氮茚的新型实用合成

  摘要：

  开发了一种新颖且实用的制备3-无取代吲哚啉的程序，采用1,3-极性环加成反应。所需的吡啶二甲基化物简单地通过相应的N-(羧基甲基)吡啶卤化物生成。在MnO2存在下，成功地将电子缺乏的烯烃用作极性加成体，而非炔烃或乙烯溴化物。该通用方法具有试剂廉价、后处理简单，并且产物的产率中等至较高（57-92%）。

  DOI：

  10.1055/s-2000-8195

文献信息

• 一种基于互聚体吲哚嗪衍生物的酸化缓蚀剂及其制备方法与应用
  申请人：中国石油大学（华东）

  公开号：CN108440527A

  公开（公告）日：2018-08-24

  本发明公开了一种基于互聚体吲哚嗪衍生物的酸化缓蚀剂及其制备方法与应用；所述酸化缓蚀剂中含有互聚体吲哚嗪衍生物；所述互聚体吲哚嗪衍生物由（取代）喹啉、（取代）吡啶等杂环碱与α‑卤代乙酸所得到的羧甲基杂环碱季铵盐经脱羧后与（取代）喹啉、（取代）吡啶等杂环碱的季铵盐发生分子间加成聚合反应得到。本发明的酸化缓蚀剂在无需复配炔醇等常用缓蚀增效剂的情况下便可以表现出较好的缓蚀性能，用量少，单独使用时便可达到甚至优于酸化用缓蚀剂性能试验方法及评价指标SY/T 5405‑1996中一级至三级标准的要求。
• Valorization of chitin derived N-acetyl-D-glucosamine into high valuable N-containing 3-acetamido-5-acetylfuran using pyridinium-based ionic liquids
  作者：Hongjun Zang、Jing Lou、Shuolei Jiao、Huanxin Li、Yannan Du、Jiao Wang

  DOI：10.1016/j.molliq.2021.115667

  日期：2021.5

  liquid reached 37.49%, without any additives. Using B2O3 and CaCl2 as additives, the optimum yield increased to 67.37% at 180 °C in 20 min. In addition, HPLC-MS analysis has been utilized to elucidate the reaction mechanism. This research on turning “waste” into “wealth” opens up new ways for the utilization of biomass waste, which not only reduces environmental pollution but also has potential economic

  几丁质及其衍生物含有生物固定的氮元素，可以为含氮化学物质提供氮源。在此，合成了一系列基于吡啶鎓的离子液体，以直接催化N-乙酰基-D-葡糖胺（NAG，几丁质的单体）向3-乙酰氨基-5-乙酰基呋喃（3A5AF）的转化。1-羧甲基吡啶鎓氯化物离子液体中3A5AF的收率达到37.49％，无任何添加剂。使用B 2 O 3和CaCl 2作为添加剂，在180°C下20分钟内，最佳收率增加到67.37％。另外，已经利用HPLC-MS分析来阐明反应机理。这项将“废物”转化为“财富”的研究为生物质废物的利用开辟了新途径，不仅减少了环境污染，而且具有潜在的经济价值。
• Benzimidazolone Chymase Inhibitors
  申请人：Abeywardane Asitha

  公开号：US20100240702A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Disclosed are small molecule inhibitors which are useful in treating various diseases and conditions involving chymase.

  公开了一种小分子抑制剂，其在治疗涉及chymase的各种疾病和病况方面是有用的。
• Benzimidazolone chymase inhibitors
  申请人：Abeywardane Asitha

  公开号：US09150556B2

  公开（公告）日：2015-10-06

  Disclosed are small molecule inhibitors which are useful in treating various diseases and conditions involving chymase.

  本发明揭示了一种小分子抑制剂，可用于治疗涉及痰蛋白酶的各种疾病和病况。
• WO2008/147697
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——