1-(苄基氧基)-2,4-戊二酮 | 75329-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(苄基氧基)-2,4-戊二酮
• 英文名称: 1-(benzyloxy)pentane-2,4-dione
• 英文别名: 1-(benzyloxy)-2,4-pentanedione；1-phenylmethoxypentane-2,4-dione
• CAS: 75329-65-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: MXQSHDZHEJAGGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(苄基氧基)-2,4-戊二酮 在 盐酸 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 5-(2-fluoroethoxy-d₄)-1-{2-fluoro-4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)phenyl}-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridazin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] RADIOLABELED COMPOUNDS AND THEIR USE AS RADIOTRACERS FOR QUANTITATIVE IMAGING OF PHOSPHODIESTERASE (PDE10A) IN MAMMALS
  [FR] COMPOSÉS RADIOMARQUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE RADIOTRACEURS POUR L'IMAGERIE QUANTITATIVE DE LA PHOSPHODIESTÉRASE (PDE10A) CHEZ LES MAMMIFÈRES

  摘要：

  本发明提供了用作哺乳动物中PDE10A定量成像的放射标记化合物，该化合物由以下公式（I）表示：其中每个符号如规范中定义。

  公开号：

  WO2013027845A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(苄氧基)-N-甲氧基-N-甲基乙酰胺 、 丙酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到1-(苄基氧基)-2,4-戊二酮
  参考文献：
  名称：

  钌在邻近杂原子的辅助下催化β-二酮的化学和对映选择性加氢

  摘要：

  通过使用[Ru（苯）（S）-SunPhosCl] Cl在THF中的稠度，可以实现β-二酮的高度化学和对映选择性氢化。相邻的杂原子在保证反应性和控制化学选择性方面起着重要作用。这些结果暗示了清洁和容易地合成官能化的手性β-羟基酮的潜在方法，该方法可以通过少得多的步骤经济转化来制备。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01829

文献信息

• A deuterium isotope effect on the inhibition of gastric secretion by N,N-dimethyl-N'-[2-(diisopropylamino)ethyl]-N'-(4,6-dimethyl-2-pyridyl)urea. Synthesis of metabolites
  作者：Jacob M. Hoffman、Charles N. Habecker、Adolph M. Pietruszkiewicz、William A. Bolhofer、Edward J. Cragoe、Mary Lou Torchiana、Ralph Hirschmann

  DOI：10.1021/jm00365a020

  日期：1983.11

  protio form (1) as an inhibitor of gastric acid secretion stimulated by gastrin tetrapeptide. The hexafluoro analogue (11) was 0.4 times as potent as 1. A useful pyridine ring synthesis was developed to prepare the metabolites of 1, 10a (4-hydroxymethyl) and 10b (6-hydroxymethyl), and the hexafluoro analogue 11. These syntheses involved the condensation of 1,3-diketones with an appropriately N-substituted

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• Chelation Control in the [3 + 3] Annulation Reaction of Alkoxy-Substituted 1,1-Diacylcyclopropanes with 1,3-Bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes. Diversity-Oriented Synthesis of Isochromanes
  作者：Vahuni Karapetyan、Satenik Mkrtchyan、Jennifer Hefner、Christine Fischer、Peter Langer

  DOI：10.1021/jo902334q

  日期：2010.2.5

  chelation-controlled [3 + 3] cyclization/cyclopropane opening reactions of 1-trimethylsilyloxy-1,3-butadienes with benzyloxy- or methoxy-substituted 1,1-diacylcyclopropanes. A number of benzyloxy-substituted derivatives were transformed into isochromanes by deprotection and subsequent cyclization. Mixed chromanes−isochromanes were prepared starting with 1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadienes containing a remote

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• RADIOLABELED COMPOUNDS AND THEIR USE AS RADIOTRACERS FOR QUANTITATIVE IMAGING OF PHOSPHODIESTERASE (PDE10A) IN MAMMALS
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US20140178304A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides radiolabeled compounds useful as radiotracers for quantitative imaging of PDE10A in mammals. The compound of the present invention is represented by the formula (I): wherein each symbols are as defined in the specification.

  本发明提供了放射性标记化合物，用作哺乳动物中PDE10A的定量成像的放射性示踪剂。本发明的化合物由式（I）表示：其中每个符号如规范所定义。
• New insights into the reduction of β,δ-diketo-sulfoxides
  作者：Gilles Hanquet、Xavier J. Salom-Roig、Laurence Gressot-Kempf、Steve Lanners、Guy Solladié

  DOI：10.1016/s0957-4166(03)00125-3

  日期：2003.5

  New developments in the reduction of beta,delta-diketo-sulfoxides, a reaction that affords important key intermediates for total synthesis, are described. We showed without ambiguity using NMR experiments, that the beta-carbonyl group is totally enolised. This result is inconsistent with the previous hypothesis, which supposed the other tautomer (enolisation at the delta-position) as the major one. We propose a rationale to explain the side reactions occurring during the reduction of unprotected beta,delta-diketo-sulfoxides and showed that judicious protection of the delta-carbonyl group gave all diastereoisomers of beta-hydroxy-delta-ketosulfoxides. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and reactions of derivatives of 1,7-dioxaspiro[5.5]undec-2-en-4-one
  作者：Anthony G. M. Barrett、Robin A. E. Carr、Mark A. W. Finch、Jean Claude Florent、Geoffrey Richardson、Nigel D. A. Walshe

  DOI：10.1021/jo00372a028

  日期：1986.10