1-(苄氧基)-2,4-二氟苯 | 152434-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(苄氧基)-2,4-二氟苯
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-2,4-difluorobenzene
• 英文别名: 2,4-difluoro-1-phenylmethoxybenzene
• CAS: 152434-86-1
• 化学式: C₁₃H₁₀F₂O
• 分子量: 220.219
• InChiKey: SUJMBSRZMAZPOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(苄氧基)-2,4-二氟苯 在 正丁基锂 、 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 6-chloro-2-((2,4-difluoro-3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)phenoxy)methyl)thiazolo[5,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  用1 H -1,2,3-三唑取代末端酰胺：鉴定出意想不到的强效抗菌剂

  摘要：

  3-甲氧基苯甲酰胺（3-MBA）衍生物已被确定为针对细菌细胞分裂蛋白FtsZ的新型有效抗菌剂。作为酰胺基团的等排体之一，1,2,3-三唑可以模拟酰胺的拓扑和电子特征，这在药物开发中已引起越来越多的关注。基于这些考虑，我们通过用三唑等位取代末端酰胺，制备了一系列含有1 H -1,2,3-三唑的3-MBA类似物，从而提高了抗菌活性。这项研究证明了发展1 H -1,2,3-三唑基作为末端酰胺模拟元件的可能性，该模拟元件能够保持和调节酰胺相关的生物活性。令人惊讶的是，这些新的1观察到含有H -1,2,3-三唑的类似物，这可能为开发抗菌剂打开新的机会。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.02.001
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯酚 、 氯化苄 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到1-(苄氧基)-2,4-二氟苯
  参考文献：
  名称：

  发现了以FtsZ为目标的含1,3,4-恶二唑-2-酮的苯甲酰胺衍生物，可作为杀死多种MDR细菌菌株的高效药物。

  摘要：

  由耐多药（MDR）病原体（例如耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素的金黄色葡萄球菌（VRSA））引起的感染扩散，引起了人们对具有新作用机制的新型抗生素的需求。细菌分裂蛋白FtsZ已被鉴定为可在临床上开发的新型药物靶标。作为开发靶向FtsZ的抗菌剂的持续努力的一部分，我们在此描述了六种系列的新型含1,3,4-恶二唑-2-one，1,2,4-三唑-的设计，合成和生物活性。含3-one和含吡唑啉-5-one的苯甲酰胺衍生物。其中，化合物A14被发现是最有效的抗菌剂，对所有测试的革兰氏阳性菌株均优于环丙沙星，利奈唑胺和红霉素等临床药物，特别是耐甲氧西林，耐青霉素和临床分离的金黄色葡萄球菌。随后的生物学活性和对接分析研究证明，A14可以作为靶向FtsZ的有效化合物。初步的SAR表明了进一步优化这些新颖类似物的总体方向。综上所述，这项研究为开发新型靶向FtsZ的杀菌剂提供了有希望的化学型。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.06.010

文献信息

• [EN] NOVEL DOSAGE FORM<br/>[FR] NOUVELLE FORME PHARMACEUTIQUE
  申请人：BIOTICA TECH LTD

  公开号：WO2013061052A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  There is provided inter alia apharmaceutical dosage form fororal administration comprising a sanglifehrin as active ingredient in which the sanglifehrin active ingredient is protected from acid degradation in the stomach environment following oral administration.

  提供了一种口服药物剂型，包括桑格利非林作为活性成分，其中桑格利非林活性成分在口服后胃环境中受到酸性降解的保护。
• [EN] SYNTHETIC PROCESSES AND INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES DE SYNTHÈSE
  申请人：TAXIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017147316A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The invention provides synthetic processes and synthetic intermediates that can be used to prepare a compound of formula (I): or a salt thereof.

  这项发明提供了可以用来制备化合物(I)或其盐的合成过程和合成中间体。
• [EN] SYNTHETIC PROCESSES AND SYNTHETIC INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET INTERMÉDIAIRES DE SYNTHÈSE
  申请人：TAXIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018183917A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The invention provides synthetic intermediates and synthetic processes that are useful for preparing the antibacterial agent TXA709:

  这项发明提供了用于制备抗菌剂TXA709的合成中间体和合成过程。
• Macrocyclic compounds and methods for their production
  申请人：Moss Steven James

  公开号：US09139613B2

  公开（公告）日：2015-09-22

  There is provided inter alia compounds of formula (I): for use in treatment of viral infection or as an immunosuppressant.

  提供了公式（I）化合物，可用于治疗病毒感染或作为免疫抑制剂。
• Novel Dosage Form
  申请人：NeuroVive Pharmaceutical AB

  公开号：US20140234414A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  There is provided inter alia a pharmaceutical dosage form for oral administration comprising a sanglifehrin as active ingredient in which the sanglifehrin active ingredient is protected from acid degradation in the stomach environment following oral administration.

  提供了一种用于口服的药物剂型，包括桑格利非林作为活性成分，其中桑格利非林活性成分在口服后受到胃酸降解的保护。