1-(苯磺酰基)-4-硝基吲哚-5-甲醛 | 827607-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(苯磺酰基)-4-硝基吲哚-5-甲醛
• 英文名称: 4-nitro-1-phenylsulfonyl-5-indolecarboxaldehyde
• 英文别名: 4-nitro-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-5-carbaldehyde；1-(Benzenesulfonyl)-4-nitro-1H-indole-5-carbaldehyde；1-(benzenesulfonyl)-4-nitroindole-5-carbaldehyde
• CAS: 827607-94-3
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₅S
• 分子量: 330.321
• InChiKey: YIAOBVBZZZBTSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(苯磺酰基)-4-硝基吲哚-5-甲醛 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 7H-吡咯并[2,3-h]喹唑啉-2-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBODY-TLR AGONIST CONJUGATES, METHODS AND USES THEREOF
  [FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-AGONISTES DE TLR, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本文披露了TLR-激动剂化合物、抗体-TLR激动剂结合物、制药组合物以及使用这些化合物或结合物作为治疗癌症等疾病或病症的治疗剂的方法。

  公开号：

  WO2022040596A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吲哚 在 六甲基磷酰三胺 、 三(二甲氨基)甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 1-(苯磺酰基)-4-硝基吲哚-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  yDNA：用于大小扩展碱基对的新几何。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461036

文献信息

• [EN] ANTIBODY-TLR AGONIST CONJUGATES, METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-AGONISTES DE TLR, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：AMBRX INC

  公开号：WO2022040596A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  Disclosed herein are TLR-agonists compounds, antibody-TLR agonist conjugates, pharmaceutical composition, and methods of use of such compounds or conjugates as therapeutics for treating a disease or condition such as cancer.

  本文披露了TLR-激动剂化合物、抗体-TLR激动剂结合物、制药组合物以及使用这些化合物或结合物作为治疗癌症等疾病或病症的治疗剂的方法。
• COMPOSITIONS CONTAINING, METHODS AND USES OF ANTIBODY-TLR AGONIST CONJUGATES
  申请人：Ambrx, Inc.

  公开号：EP3923991A1

  公开（公告）日：2021-12-22
• [EN] COMPOSITIONS CONTAINING, METHODS AND USES OF ANTIBODY-TLR AGONIST CONJUGATES<br/>[FR] CONTENANT DE COMPOSITIONS, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS DE CONJUGUÉS ANTICORPS-AGONISTES TLR
  申请人：AMBRX INC

  公开号：WO2020168017A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  Disclosed herein are Trastuzumab-linked TLR-agonist derivative analogs that include at least one non-natural amino acid, and methods for making such non-natural amino acids and polypeptides. The Trastuzumab-linked TLR-agonist derivative analogs can include a wide range of possible functionalities, but typically have at least one oxime, carbonyl, dicarbonyl, and/or hydroxylamine group. Also disclosed herein are non-natural amino acid Trastuzumab-linked TLR-agonist derivative analogs that are further modified post- translationally, methods for effecting such modifications, and methods for purifying such Trastuzumab-linked TLR-agonist derivative analogs. Typically, the modified Trastuzumab- linked TLR-agonist derivative analogs include at least one oxime, carbonyl, dicarbonyl, and/or hydroxylamine group. Further disclosed are methods for using such non-natural amino acid Trastuzumab-linked TLR-agonist derivative analogs and modified non-natural amino acid Trastuzumab-linked TLR-agonist derivative analogs, including therapeutic, diagnostic, and other biotechnology use.
• yDNA: A New Geometry for Size-Expanded Base Pairs
  作者：Haige Lu、Kaizhang He、Eric T. Kool

  DOI：10.1002/anie.200461036

  日期：2004.11.5