1-(苯磺酰基)-4-硝基咪唑 | 74532-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(苯磺酰基)-4-硝基咪唑
• 英文名称: 1-benzenesulfonyl-4-nitroimidazole
• 英文别名: 1-(Benzenesulfonyl)-4-nitro-1H-imidazole；1-(benzenesulfonyl)-4-nitroimidazole
• CAS: 74532-32-4
• 化学式: C₉H₇N₃O₄S
• 分子量: 253.238
• InChiKey: BECYHQLKGKPVHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,6-三-氧-苄基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖 、 1-(苯磺酰基)-4-硝基咪唑 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 2,4,6-三叔丁基嘧啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Reagent-Controlled Stereoselective Glycosylation

  摘要：

  提供了一种高效立体选择性形成糖苷键的方法，无需使用假体或定向基团。

  公开号：

  US20150038689A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-3H-咪唑 、 苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以68.1%的产率得到1-(苯磺酰基)-4-硝基咪唑
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 1-arenesulfonyl-4-nitroimidazoles with aniline in aqueous methanol solution

  摘要：

  Several 1-arenesulfonyl-4-nitroimidazoles were obtained and reacted with aniline in methanol-water medium at 65-70 degrees C to yield mixtures of 1-arenesulfonylamide. 1-arenesulfonylamlide. 4-nitro-1-phenylimidazole and 4(5)-nitroimidazole in varied proportions depending on the arenesulfonyl group.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85642-8

文献信息

• REAGENT-CONTROLLED STEREOSELECTIVE GLYCOSYLATION
  申请人：Trustees of Tufts College

  公开号：US20170051003A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  Provided are methods for the efficient stereoselective formation of glycosidic bonds, without recourse to prosthetic or directing groups.
• US9403862B2
  申请人：——

  公开号：US9403862B2

  公开（公告）日：2016-08-02
• US9868755B2
  申请人：——

  公开号：US9868755B2

  公开（公告）日：2018-01-16