1-(邻硝基苯基)-3-苯基-2-硫脲 | 72602-73-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(邻硝基苯基)-3-苯基-2-硫脲
• 中文别名: 1-(2-硝基苯基)-3-苯基-2-硫脲
• 英文名称: 2-nitrophenyl(phenyl)thiourea
• 英文别名: N-(2-nitro-phenyl)-N'-phenyl-thiourea；N-(2-Nitro-phenyl)-N'-phenyl-thioharnstoff；2-Nitro-symm.-diphenyl-thioharnstoff；2-Nitro-thiocarbanilid；1-(2-Nitrophenyl)-3-phenyl-2-thiourea；1-(2-nitrophenyl)-3-phenylthiourea
• CAS: 72602-73-4
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂S
• mdl: MFCD00024203
• 分子量: 273.315
• InChiKey: YNLDZXYYXGYXNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142°C
• 沸点：
  416.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(邻硝基苯基)-3-苯基-2-硫脲 在 乙醇 、 氨 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 N-(2-nitro-phenyl)-N'-phenyl-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Arndt; Rosenau, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 1261

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯胺 在 aniline hydrochloride 作用下， 生成 1-(邻硝基苯基)-3-苯基-2-硫脲
  参考文献：
  名称：

  Arndt; Rosenau, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 1261

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydroamination of carbodiimides, isocyanates, and isothiocyanates by a bis(phosphinoselenoic amide) supported titanium(<scp>iv</scp>) complex
  作者：Jayeeta Bhattacharjee、Suman Das、Ravi K. Kottalanka、Tarun K. Panda

  DOI：10.1039/c6dt03063g

  日期：——

  isothiocyanates by a bis(phosphinoselenoic amide) supported titanium(IV) complex as a precatalyst is reported here. The titanium(IV) complex [Ph2P(Se)NCH2CH2NPPh2(Se)}Ti(NMe2)2] (1) was synthesised by the reaction of tetrakis-(dimethylamido)titanium(IV) [Ti(NMe2)4] with [Ph2P(Se)NHCH2CH2NHPPh2(Se)}] in toluene at ambient temperature. Titanium complex 1 proved to be a competent pre-catalyst for the addition of

  此处报道了由双（膦亚硒酸酰胺）负载的钛（IV）配合物作为预催化剂对诸如碳二亚胺，异氰酸酯和异硫氰酸酯之类的杂枯烯的加氢胺化反应。通过四-（二甲基氨基）钛（IV）的反应合成了钛（IV）络合物[Ph 2 P（Se）NCH 2 CH 2 NPPh 2（Se）} Ti（NMe 2）2 ]（1）[ Ti（NMe 2）4 ]和[Ph 2 P（Se）NHCH 2 CH 2 NHPPh 2（Se）}]在室温下于甲苯中。钛配合物1被证明是在碳二亚胺，异氰酸酯和异硫氰酸酯上加成胺N–H键的有效预催化剂。反应范围扩大到脂肪族和芳香族胺与苯基异氰酸酯和苯基异硫氰酸酯在甲苯溶剂中的反应，在室温下以5摩尔％的催化剂负载量快速进行，从而生成相应的尿素和硫脲衍生物，最高可达99％。然而，环境温度对于1，3-二环己基碳二亚胺的氢化胺化是必需的。与异氰酸酯的胺加成反应显示出相对于催化剂1的一级动力学以及基材。通过分离作为
• 2-Picolylamino(diphenylphosphinoselenoic)amide supported zinc complexes: Efficient catalyst for insertion of N–H bond into carbodiimides, isocyanates, and isothiocyanate
  作者：Adimulam Harinath、Kulsum Bano、Shakil Ahmed、Tarun K. Panda

  DOI：10.1080/10426507.2017.1370590

  日期：2018.1.2

  and isothiocyanates by zinc complexes supported by the ligand 2-picolylamino-(diphenylphosphinoselenoic)amide [(Ph2P-(˭Se)}2NCH2(C5H4N)] (1). A series of zinc complexes [κ2-(Ph2P-(˭Se)}2NCH2(C5H4N)ZnX2] [(X˭Cl (2), Br (3a), I (4)] were prepared from ligand 1 and the corresponding zinc dihalide in a 1:1 molar ratio at 60°C in a chloroform solvent. The reaction of ligand 1 and ZnBr2 in methanol yielded

  复合物 2 被证明是将胺 N-H 键加成到碳二亚胺、异氰酸酯和异硫氰酸酯的有效预催化剂。反应范围扩大到脂肪族和芳香族胺与异氰酸苯酯和异硫氰酸苯酯在甲苯溶剂中的反应，该反应在室温下快速进行，催化剂负载量为 5 mol%，得到（高达 99%）相应的尿素和硫代脲衍生物。然而，N,N'二环己基碳二亚胺的加氢胺化需要90°C的温度。我们还报告了加氢胺化反应最合理的机制。反应范围扩大到脂肪族和芳香族胺与异氰酸苯酯和异硫氰酸苯酯在甲苯溶剂中的反应，该反应在室温下快速进行，催化剂负载量为 5 mol%，得到（高达 99%）相应的尿素和硫代脲衍生物。然而，N,N'二环己基碳二亚胺的加氢胺化需要90°C的温度。我们还报告了加氢胺化反应最合理的机制。反应范围扩大到脂肪族和芳香族胺与异氰酸苯酯和异硫氰酸苯酯在甲苯溶剂中的反应，该反应在室温下快速进行，催化剂负载量为 5 mol%，得到（高达 99%）相应的尿素和硫代脲衍生物。然而，N
• Houghton, Peter G.; Pipe, David F.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1471 - 1480
  作者：Houghton, Peter G.、Pipe, David F.、Rees, Charles W.

  DOI：——

  日期：——
• HOUGHTON, P. G.;PIPE, D. F.;REES, CH. W, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 7, 1471-1479
  作者：HOUGHTON, P. G.、PIPE, D. F.、REES, CH. W

  DOI：——

  日期：——
• Two-component initiator system (amine-free) with very good storage stability and particular suitability for acid systems
  申请人：Utterodt Andreas

  公开号：US20070040151A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  A two-component initiator system having accelerators for curing polymerizable materials comprising the following components: (a) a hydroperoxide compound containing one or more hydroperoxide groups that are bound to a tertiary carbon; (b) a thiourea derivative; and (c) as accelerator, a copper compound which is soluble in the preparation is preferably free of amine and is particularly suited for polymerizable dental compositions.