2-(4-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline
• 化学式: C₁₅H₉ClN₄
• 分子量: 280.716
• InChiKey: HTNCGEDDDSEHQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(4-Chloro-phenyl)-2H-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-3-yl]-ethanone 在 三氯化铁 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Likhate, M. A.; Fernandes, P. S., Journal of the Indian Chemical Society, 1992, vol. 69, # 10, p. 667 - 668

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design of Photosensitive Cobalt Complex Intermediates and Their Application in the Green Syntheses of Molecules Containing the Quinazolin-4(3<i>H</i>)-imine Scaffold
  作者：Xianwei Zhang、Tianzhao Wang、Shisheng Cui、Lei Li、Zhibing Zheng、Chunlai Mi、Bin Lin、Xuhong Ren、Xinhua He

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02987

  日期：2022.7.1

  of Co(II) and two substrate molecules, bind to O2 and absorb visible light over a wide spectral range, triggering in situ oxidative decarboxylation to produce molecules containing the quinazolin-4(3H)-imine scaffold. These reactions employed glyoxylic acid and ketoacids as new building blocks, and good to excellent yields of the corresponding products were obtained under mild reaction conditions using

  钴/光氧化还原协同催化是一种成熟的可见光光氧化还原催化技术。最近，Co(II)配合物在均相催化中的光敏性引起了科学家们的兴趣。在这项研究中，光敏 Co(II) 复合中间体旨在开发新的合成方法。这些中间体由 Co(II) 和两个底物分子组成，与 O 2结合并吸收宽光谱范围内的可见光，触发原位氧化脱羧生成含有 quinazolin-4(3 H)-亚胺支架。这些反应采用乙醛酸和酮酸作为新的结构单元，在温和的反应条件下，使用绿色且廉价的试剂和溶剂，获得了良好至优异的相应产物产率。这些结果很重要，因为钴基光敏中间体的设计将有助于建立利用可见光的新方法，从而导致有机合成的创新。
• Likhate M. A., Fernandes P. S., J. Indian Chem. Soc., 69 (1992) N 10, S 667-668
  作者：Likhate M. A., Fernandes P. S.

  DOI：——

  日期：——
• Likhate, M. A.; Fernandes, P. S., Journal of the Indian Chemical Society, 1992, vol. 69, # 10, p. 667 - 668
  作者：Likhate, M. A.、Fernandes, P. S.

  DOI：——

  日期：——
• Likhate, M. A.; Fernandes, P. S., Journal of the Indian Chemical Society, <hi>1992</hi>, vol. 69, # 10, p. 667 - 668
  作者：Likhate, M. A.、Fernandes, P. S.

  DOI：——

  日期：——