1-Boc-4-吡唑硼酸 | 947533-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-Boc-4-吡唑硼酸
• 中文别名: 1-叔丁氧羰基-4-吡唑硼酸；N-Boc-1H-吡唑-4-硼酸；1-(叔丁氧羰基)吡唑-4-硼酸；N-BOC-吡唑-4-硼酸
• 英文名称: (1-(tert-butoxycarbonyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)boronic acid
• 英文别名: [3,5-dimethyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrazol-4-yl]boronic acid
• CAS: 947533-31-5
• 化学式: C₁₀H₁₇BN₂O₄
• 分子量: 240.067
• InChiKey: QOJROSVHDGVEAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-161℃
• 沸点：
  403.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.04
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933199090
• 安全说明：
  S26
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-4-吡唑硼酸 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.58h， 生成 4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SSAO INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE SSAO ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了一些半羧肼敏感胺氧化酶（SSAO）抑制剂化合物，制备这类化合物的方法，包括这类化合物的药物组合物和药物，以及使用这类化合物治疗或预防肝脏疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2019241751A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20140155398A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention provides a heterocyclic compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof or a hydrate thereof, wherein A, A′ B, D, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) as an active ingredient, methods of production, and methods of use thereof. Particularly, the present invention provides a compound of formula (I) useful for treating or preventing a disease, condition or disorder associated with protein kinases, preferably Janus Kinase family.

  本发明提供了一种异环化合物，其化学式为（I），其药学上可接受的盐，其前药或水合物，其中A，A'，B，D，R1，R2和R3如本文所定义，包括一种以化合物（I）为活性成分的药物组合物，生产方法以及使用方法。特别是，本发明提供了一种化合物（I），用于治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病，症状或紊乱，优选为Janus激酶家族。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2012160464A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention provides a heterocyclic compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof or a hydrate thereof, wherein A, A' B, D, R1, R2 and R3 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) as an active ingredient, methods of production, and methods of use thereof. Particularly, the present invention provides a compound of formula (I) useful for treating or preventing a disease, condition or disorder associated with protein kinases, preferably Janus Kinase family.

  本发明提供了一种异环化合物的化学式(I)，其药学上可接受的盐，其前药或水合物，其中A，A'，B，D，R1，R2和R3如本文所定义，包括一种化合物的药物组合物的化学式(I)作为活性成分，生产方法和使用方法。特别是，本发明提供了一种化合物的化学式(I)，用于治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病，症状或紊乱，优选为Janus激酶家族。
• Heterocyclic compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08980911B2

  公开（公告）日：2015-03-17

  The present invention provides a heterocyclic compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof or a hydrate thereof, wherein A, A′ B, D, R1, R2 and R3 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) as an active ingredient, methods of production, and methods of use thereof. Particularly, the present invention provides a compound of formula (I) useful for treating or preventing a disease, condition or disorder associated with protein kinases, preferably Janus Kinase family.

  本发明提供一种杂环化合物，其化学式为（I），其药学上可接受的盐、前药或水合物，其中A、A'、B、D、R1、R2和R3的定义如本文所述，以化合物（I）作为活性成分的药物组合物，其制备方法及使用方法。特别地，本发明提供一种化合物（I），用于治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病、病况或障碍，优选为Janus激酶家族。
• [EN] ROCK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE ROCK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DIZAL JIANGSU PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2023226965A1

  公开（公告）日：2023-11-30

  Disclosed herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as ROCK inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), and methods of using such compounds or compositions to treat ROCK-related disorder (e.g., glaucoma).

  本文公开了可用作 ROCK 抑制剂的式 (I) 化合物及其药学上可接受的盐。还公开了包含式（I）化合物的药物组合物，以及使用此类化合物或组合物治疗 ROCK 相关疾病（如青光眼）的方法。
• [EN] BENZOTRIAZINE DIOXIDE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] DIOXYDE DE BENZOTRIAZINE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE<br/>[ZH] 苯并三嗪双氧化物及其药物组合物
  申请人：[en]HANGZHOU RAYGENE PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]杭州瑞臻医药有限公司

  公开号：WO2023019912A1

  公开（公告）日：2023-02-23

  具有以下通式(I)的苯并三嗪双氧化物或其药学上可接受的盐或酯、水合物、溶剂化物或前药，还提供组合物以及治疗癌症的方法。