1-O,2-O:5-O,6-O-二(1-甲基乙亚基)-beta-D-塔罗呋喃糖 | 23262-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-O,2-O:5-O,6-O-二(1-甲基乙亚基)-beta-D-塔罗呋喃糖
• 英文名称: Talofuranose, 1,2:5,6-di-O-isopropylidene-, beta-D-
• 英文别名: (3aS,5R,6S,6aS)-5-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol
• CAS: 23262-79-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O₆
• 分子量: 260.287
• InChiKey: KEJGAYKWRDILTF-WQXVAKKLSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O,2-O:5-O,6-O-二(1-甲基乙亚基)-beta-D-塔罗呋喃糖 生成 (3aS,5R,6aS)-5-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-3a,6a-dihydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-one
  参考文献：
  名称：

  PEARLMAN, B. A.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  'γ-D-Galactose' 、 丙酮 、 氯化锌 生成 1-O,2-O:5-O,6-O-二(1-甲基乙亚基)-beta-D-塔罗呋喃糖
  参考文献：
  名称：

  PEARLMAN, B. A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative Cleavage of Alkenes by O₂ with a Non-Heme Manganese Catalyst
  作者：Zhiliang Huang、Renpeng Guan、Muralidharan Shanmugam、Elliot L. Bennett、Craig M. Robertson、Adam Brookfield、Eric J. L. McInnes、Jianliang Xiao

  DOI：10.1021/jacs.1c05757

  日期：2021.7.7

  however. There are only a small number of known synthetic metal catalysts that allow for the oxidative cleavage of alkenes at an atmospheric pressure of O2, with very few known to catalyze the cleavage of nonactivated alkenes. In this work, we describe a light-driven, Mn-catalyzed protocol for the selective oxidation of alkenes to carbonyls under 1 atm of O2. For the first time, aromatic as well as various

  C=C双键与分子氧的氧化裂解产生羰基化合物是化学和药物合成中的一个重要转化。在自然界中，含有第一排过渡金属的酶，特别是血红素和非血红素铁依赖性酶，在环境条件下很容易激活 O 2并以极其精确的方式氧化裂解 C=C 键。然而，该反应对合成化学家来说仍然具有挑战性。只有少数已知的合成金属催化剂允许在 O 2大气压下氧化裂解烯烃，很少有人知道催化未活化烯烃的裂解。在这项工作中，我们描述了一种光驱动、Mn 催化的协议，用于在 1 个大气压的 O 2下将烯烃选择性氧化为羰基化合物。首次使用第一排生物相关金属催化剂，在清洁、温和的条件下，可以将芳香族和各种未活化的脂肪族烯烃氧化成酮和醛。此外，该协议显示出非常好的功能组耐受性。机理研究表明，Mn-oxo 物种，包括不对称的混合价双 (μ-oxo)-Mn(III,IV) 络合物，参与氧化，溶剂甲醇参与 O 2活化，导致oxo 物种的形成。
• Ligand‐Controlled Stereoselective Synthesis of 2‐Deoxy‐β‐C‐glycosides by Cobalt Catalysis
  作者：Bingxue Liu、Deguang Liu、Xianle Rong、Xi Lu、Yao Fu、Qiang Liu

  DOI：10.1002/anie.202218544

  日期：——

  A ligand-controlled cobalt-catalyzed hydroalkylation of glycals was developed to access 2-deoxy-β-C-alkyl glycosides. This method exhibits broad substrate scope and excellent diastereoselectivity under very mild conditions. In addition, unprecedented stereodivergent synthesis of 2-deoxy-C-ribofuranosides was achieved using different chiral bisoxazoline ligands.

  开发了配体控制的钴催化的甘醇加氢烷基化反应以获得 2-脱氧-β-C-烷基糖苷。该方法在非常温和的条件下表现出广泛的底物范围和出色的非对映选择性。此外，使用不同的手性双恶唑啉配体实现了前所未有的 2-脱氧-C-呋喃核糖苷的立体发散合成。
• Base Mediated Diazirination via Iodine(III) Reagents
  作者：Monish Arbaz Ansari、Ganesh Kumar、Maya Shankar Singh

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00717

  日期：2022.4.22
• PEARLMAN, B. A.
  作者：PEARLMAN, B. A.

  DOI：——

  日期：——