1-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-3-氮杂啶乙酸甲酯 | 497160-14-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 1-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-3-氮杂啶乙酸甲酯
• 中文别名: 1-BOC-3-氮杂环丁烷乙酸甲酯；3-(2-甲氧基-2-氧代乙基)吖丁啶-1-羧酸叔丁酯；N-BOC-3-氮杂环丁烷乙酸甲酯；3-氮杂丁烷羧酰胺；1-Boc-3-氮杂环丁烷乙酸甲酯
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-methoxy-2-oxoethyl)azetidine-1-carboxylate
• CAS: 497160-14-2
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₄
• 分子量: 229.276
• InChiKey: OPTPWZDWKAOOPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-3-氮杂啶乙酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 tert-butyl 3-(2-(3,4-difluorophenyl)-2-hydroxyethyl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of 3-phenethylazetidine derivatives as triple reuptake inhibitors

  摘要：

  We report the synthesis of 3-phenethylazetidine derivatives 2 and their biological activities against 5-HT, NE and DA transporters as well as microsomal stability, CYP inhibition, and hERG inhibition profiles. Compound 2at showed most potent triple reuptake inhibitor with good selectivity as a candidate for depression. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.06.026
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-氮杂环丁烷乙酸 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以85 %的产率得到1-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-3-氮杂啶乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  脂环族和杂环扁桃酸衍生物的新型类似物的合成和酶法拆分

  摘要：

  描述了一类新型脂环族和杂环扁桃酸衍生物的合成和酶促拆分。该方法依赖于从市售醛制备氰醇，然后水解成相应的外消旋羟基酯，用于用酶进行拆分。对于不适合此程序的化合物提出了替代方法。对于选定的实施例，使用随后的酯水解、随后非对映体盐的对映体富集重结晶来合成相应的扁桃酸类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2024.134068

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2015026792A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).

  本文披露了新的抗病毒化合物，以及包括一种或多种抗病毒化合物的药物组合物，以及合成这些化合物的方法。本文还披露了使用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副粘病毒病毒感染的方法。副粘病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒（RSV）引起的感染。
• [EN] BICYCLIC AZA COMPOUNDS AS MUSCARINIC M1 AND/OR M4 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS AZA BICYCLIQUES SERVANT D'AGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M1 ET/OU M4
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020115505A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 and/or M4 receptor and which are useful in the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 and M4 receptors. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula where X1; X2; R1 and R4 are as defined herein.

  这项发明涉及激动毒蕈碱M1和/或M4受体的化合物，这些化合物在治疗由毒蕈碱M1和M4受体介导的疾病方面是有用的。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。提供的化合物符合以下公式：其中X1；X2；R1和R4如本文所定义。
• Novel 5-HT2A receptor ligands
  申请人：Chambers Stuart Mark

  公开号：US20050101586A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Compounds of formula I: are antagonists of the human 5-HT 2A receptor, and hence useful in treatment or prevention of a variety of neurological conditions.

  式I的化合物：是人类5-HT2A受体的拮抗剂，因此在治疗或预防各种神经系统疾病方面很有用。
• [EN] ISOXAZOLE beta-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES Beta-LACTAMASES DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE
  申请人：CUBIST PHARM INC

  公开号：WO2013149136A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  β-Lactamase inhibitor compounds (BLIs) are disclosed, including compounds that have activity against class A, class C or class D β-lactamases. Methods of manufacturing the BLIs, and uses of the compounds in the preparation of pharmaceutical compositions and antibacterial applications are also disclosed.

  β-内酰胺酶抑制剂化合物（BLIs）被披露，包括对A类、C类或D类β-内酰胺酶具有活性的化合物。还披露了制造BLIs的方法，以及在制备药物组合物和抗菌应用中使用这些化合物的方法。
• 아릴옥시 아제티딘 화합물, 및 이를 포함하는 약학 조성물
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY 한국과학기술연구원(319980077518) BRN ▼209-82-03522

  公开号：KR101651994B1

  公开（公告）日：2016-08-30

  아릴옥시 아제티딘 화합물, 및 이를 포함하는 약학 조성물이 제공된다. 상기 아릴옥시 아제티딘 화합물은 신경 전달 물질인 세레토닌, 노에피네프린 및 도파민 등의 재흡수를 동시에 억제할 수 있어, 우울증, 기타 정신 질환, 조루증, 또는 신경병증성 통증의 예방 및/또는 유용하게 사용될 수 있다.

  阿利奥西阿泽替定化合物，以及含有该化合物的药学配方物提供。上述阿利奥西阿泽替定化合物能同时抑制神经传递物质如血清素、去甲肾上腺素和多巴胺的再吸收，可用于预防和/或治疗抑郁症、其他精神障碍、尿失禁或神经病性疼痛。