tert-butyl 3-(2-hydrazinyl-2-oxoethyl)azetidine-1-carboxylate | 1332333-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-hydrazinyl-2-oxoethyl)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: 3-hydrazinocarbonylmethylazetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；1,1-dimethylethyl3-(2-hydrazino-2-oxoethyl)-1-azetidinecarboxylate
• CAS: 1332333-67-1
• 化学式: C₁₀H₁₉N₃O₃
• 分子量: 229.279
• InChiKey: JUEHXGQZYRHUDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.7±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-hydrazinyl-2-oxoethyl)azetidine-1-carboxylate 在 碘 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3,4-OXADIAZOLE AND 1,3,4-THIADIAZOLE &bgr;-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA 1,3,4-OXADIAZOLE ET DE LA 1,3,4-THIADIAZOLE BÊTA-LACTAMASE

  摘要：

  公开号：

  WO2013149121A8
• 作为产物：
  描述：

  1-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-3-氮杂啶乙酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到tert-butyl 3-(2-hydrazinyl-2-oxoethyl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3,4-OXADIAZOLE AND 1,3,4-THIADIAZOLE &bgr;-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA 1,3,4-OXADIAZOLE ET DE LA 1,3,4-THIADIAZOLE BÊTA-LACTAMASE

  摘要：

  公开号：

  WO2013149121A8

文献信息

• [EN] TRIAZOLONES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] TRIAZOLONES UTILISÉES COMME INHIBITEURS D'ACIDES GRAS SYNTHASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011103546A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  This invention relates to the use of triazolone derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of triazolones in the treatment of cancer.

  这项发明涉及三唑酮衍生物在调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，特别是抑制其活性或功能方面的用途。适当地，本发明涉及三唑酮在癌症治疗中的应用。
• [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF TRANS-SULFURIC ACID MONO-[2-(5-AZETIDIN-3-YLMETHYL-[1,3,4]OXADIAZOL-2-YL)-7-OXO-1,6-DIAZABICYCLO [3.2.1]OCT-6-YL]ESTER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE MONO-[2-(5-AZÉTIDIN-3-YLMÉTHYL-[1,3,4]OXADIAZOL-2-YL)-7-OXO-1,6-DIAZABICYCLO[3.2.1]OCT-6-YL]ESTER D'ACIDE SULFURIQUE TRANS
  申请人：WOCKHARDT LTD

  公开号：WO2015150891A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  A process for preparation of a compound of Formula (I) is disclosed.

  揭示了一种制备公式（I）化合物的过程。
• TRIAZOLONES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Adams Nicholas D.

  公开号：US20120316151A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  This invention relates to the use of triazolone derivatives of Formula (I) for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of triazolones in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用式（I）的三唑酮衍生物来调节脂肪酸合酶（FAS）的活性或功能，特别是抑制其活性或功能。适当地，本发明涉及使用三唑酮治疗癌症。
• 1,3,4-OXADIAZOLE AND 1,3,4-THIADIAZOLE BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Cubist Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130296290A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  β-Lactamase inhibitor compounds (BLIs) are disclosed, including compounds that have activity against class A, class C or class D β-lactamases. Methods of manufacturing the BLIs, and uses of the compounds in the preparation of pharmaceutical compositions and antibacterial applications are also disclosed.

  本文披露了β-内酰胺酶抑制剂化合物（BLIs），其中包括对A类、C类或D类β-内酰胺酶具有活性的化合物。本文还披露了制造BLIs的方法，以及在制备药物组合物和抗菌应用中使用这些化合物的方法。
• 1,3,4-oxadiazole and 1,3,4-thiadiazole β-lactamase inhibitors
  申请人：Cubist Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08962844B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  β-Lactamase inhibitor compounds (BLIs) are disclosed, including compounds that have activity against class A, class C or class D β-lactamases. Methods of manufacturing the BLIs, and uses of the compounds in the preparation of pharmaceutical compositions and antibacterial applications are also disclosed.

  本文披露了β-内酰胺酶抑制剂化合物（BLIs），包括具有对A类、C类或D类β-内酰胺酶活性的化合物。本文还披露了制造BLIs的方法，以及在制备制药组合物和抗菌应用中使用这些化合物的用途。