1-[(1-丙基)-4-吡唑基]乙酮 | 1006457-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[(1-丙基)-4-吡唑基]乙酮
• 英文名称: 1-[(1-propyl)-4-pyrazolyl]ethanone
• 英文别名: 1-(1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone；1-(1-propylpyrazol-4-yl)ethanone
• CAS: 1006457-08-4
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• 分子量: 152.196
• InChiKey: WRZIJEAFTPFTKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(1-丙基)-4-吡唑基]乙酮 在 selenium(IV) oxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-(methylthio)-6-(1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  发现了6-（二氟（6-（4-氟苯基）-[1,2,4]三唑并[4,3- b ] [1,2,4]三嗪-3-基）甲基）喹啉具有很强的效力和选择性c-Met抑制剂

  摘要：

  在许多人类恶性肿瘤（包括对抗癌治疗有抵抗力的肿瘤）中已经检测到c-Met / HGF的过度表达。在临床前和临床抗肿瘤运动中，破坏异常的c-Met / HGF轴都取得了重大进展。为了消除OCH 2我们以前报道triazolotriazine的-相关代谢不足2，合成了一系列的CH 2 - / CF 2 -连接triazolotriazines并评估他们的c-Met活动，导致高度有效的化合物23与IC 50c-Met中0.24 nM的酶活性和EBC-1癌细胞系中0.85 nM的细胞活性值以及EBC-1异种移植小鼠模型在口服剂量为25 mg / kg时肿瘤完全消退。基于其强大的抗增殖活性和良好的药代动力学特性，已选择23种药物作为临床前研究的候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.03.076