1-[(4-氟苯基)甲基]-2,5-吡咯烷二酮 | 86386-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[(4-氟苯基)甲基]-2,5-吡咯烷二酮
• 英文名称: 1-(4-fluorobenzyl)pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: 1-[(4-fluorophenyl)methyl]pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 86386-65-4
• 化学式: C₁₁H₁₀FNO₂
• mdl: MFCD09029470
• 分子量: 207.204
• InChiKey: UWLXBKCBVKMPAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C，存放在干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-氟苯基)甲基]-2,5-吡咯烷二酮 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Carbonic acid 5-ethoxycarbonyloxy-7-(4-fluoro-benzyl)-3-methoxy-6,8-dioxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-9-yl ester ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and biological evaluation of novel tricyclic HIV-1 integrase inhibitors by modification of its pyridine ring

  摘要：

  This communication details both the syntheses and biological evaluation of a novel class of HIV-1 integrase inbibitors. When the quinoline moiety is replaced with the quinoxoline moiety, the antiviral activity is significantly compromised. Similarly, introduction of imidazole to replace the pyridine ring is deleterious to the potency of the compound against the enzyme. Substitution at the 3-position of the pyridine has been investigated. The presence of the pyridine ring in the tricyclic core is preferred for antiviral activity against HIV integrase. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.018
• 作为产物：
  描述：

  丁二酰亚胺 、 4-氟溴苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 以85%的产率得到1-[(4-氟苯基)甲基]-2,5-吡咯烷二酮
  参考文献：
  名称：

  Integrase inhibitor compounds

  摘要：

  三环化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。

  公开号：

  US20070072831A1

文献信息

• Integrase inhibitors
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080058315A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。
• Processes and intermediates useful for preparing integrase inhibitor compounds
  申请人：Evans W. Jared

  公开号：US20080039487A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The invention provides processes and intermediates useful for preparing integrase inhibiting compounds.

  本发明提供了用于制备整合酶抑制化合物的工艺和中间体。
• Selective Hydrogenation of Cyclic Imides to Diols and Amines and Its Application in the Development of a Liquid Organic Hydrogen Carrier
  作者：Amit Kumar、Trevor Janes、Noel Angel Espinosa-Jalapa、David Milstein

  DOI：10.1021/jacs.8b04581

  日期：2018.6.20

  Direct hydrogenation of a broad variety of cyclic imides to diols and amines using a ruthenium catalyst is reported here. We have applied this strategy toward the development of a new liquid organic hydrogen carrier system based on the hydrogenation of bis-cyclic imide that is formed by the dehydrogenative coupling of 1,4-butanediol and ethylenediamine using a new ruthenium catalyst. The rechargeable

  本文报道了使用钌催化剂将多种环状酰亚胺直接氢化成二醇和胺。我们已将此策略应用于开发一种新的液体有机氢载体系统，该系统基于双环酰亚胺的氢化，该系统由 1,4-丁二醇和乙二胺使用新型钌催化剂脱氢偶联形成。可充电系统的最大重量储氢容量为 6.66 wt%。
• 一种N-(芳基/杂芳基)烷基-二酰胺的制备方 法
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN112047925B

  公开（公告）日：2021-06-25

  本发明涉及一种N‑(芳基/杂芳基)烷基‑二酰胺的制备方法，在氮气保护下，将过渡金属、膦或氮配体、助催化剂、碱、溶剂、N‑卤代环二酰胺、烷基‑芳环或烷基‑杂芳环化合物依次加入到反应容器中，于80~140℃发生氧化胺化反应，6~48小时后反应结束，经蒸干溶剂、柱层析分离即得N‑(芳基/杂芳基)烷基‑二酰胺类化合物。本发明合成工艺简单，反应条件温和，产率高，易于工业化。
• [EN] PROCESS OF FORMING A CYCLIC IMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FORMATION D'UN IMIDE CYCLIQUE
  申请人：UNIV NANYANG TECH

  公开号：WO2012002913A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  A process is provided for the synthesis of a cyclic imide. A primary amine and a diol compound are contacted in the presence of a Ruthenium (II) complex. The Ruthenium (II) catalyst includes at least one of an alicyclic ligand, an aromatic ligand, an arylalicyclic ligand, an arylaliphatic ligand and a phosphine ligand.

  提供一种合成环戊二酰亚胺的过程。在钌（II）配合物存在的情况下，将一种初级胺和一种二醇化合物接触。钌（II）催化剂包括至少一种脂环配体、芳香配体、芳基脂环配体、芳基脂肪配体和膦配体。