1-[(4-氯苯基)亚甲基氨基]-4-苯基咪唑-2-胺 | 677737-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-[(4-氯苯基)亚甲基氨基]-4-苯基咪唑-2-胺
• 英文名称: (E)-N¹-[(4-chlorophenyl)methylene]-4-phenyl-1H-imidazole-1,2-diamine
• 英文别名: (E)-1-((4-chlorobenzylidene)amino)-4-phenyl-1H-imidazol-2-amine；1-(4-chlorobenzylideneamino)-4-phenyl-1H-imidazol-2-amine；1-[(E)-(4-chlorophenyl)methylideneamino]-4-phenylimidazol-2-amine
• CAS: 677737-58-5
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₄
• 分子量: 296.759
• InChiKey: QCILAKLWCDCMEG-VXLYETTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基乙酸酐 、 1-[(4-氯苯基)亚甲基氨基]-4-苯基咪唑-2-胺 在 4-吡咯烷基吡啶 作用下， 以67%的产率得到(E)-2,2-dimethyl-N-[1-[[(4-chlorophenyl)methylene]amino]-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4-芳基-1-芳基亚氨基咪唑和酰化产物：多核（ 1 H， 13 C， 15 N）NMR研究

  摘要：

  通过NMR光谱法（1 H，13 C，15 N）研究了 DMSO -d 6溶液中的2-氨基-4-芳基-1-芳基亚氨基氨基咪唑的结构 。根据这些数据，在环外C = N键处的（ E ）-构型以及对带有咪唑H-5和N = CH质子在空间上接近（s- trans 关于N–N键）可以得出结论。标题化合物与乙酸酐的反应导致2-氨基上的单酰基和二酰基化，而新戊酸酐处理仅得到相应的单酰基产物。单酰化和二酰化产物表现出与母体化合物相似的构型和构象性质。

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0104-3
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(4-chlorophenyl)-1,1-diamino-2,3-diazabuta-1,3-diene 、 2-溴苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以12%的产率得到1-[(4-氯苯基)亚甲基氨基]-4-苯基咪唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  作为抗血小板药的1-（亚芳基氨基）-4-芳基-1H-咪唑-2-胺衍生物的合理设计和合成。

  摘要：

  根据先前的研究表明indicating基团和唑环对血小板的抗凝活性具有药理作用，合成了一系列结构中同时具有hydr和唑（咪唑）环的化合物，并评估了它们对血小板凝集的抑制作用。这些1-（亚芳基氨基）-4-芳基-1H-咪唑-2-胺衍生物中的两种，化合物4a [（（E）-1-（苄叉基氨基）-4-苯基-1H-咪唑-2-胺]和4 p [（E）-4-苯基-1-（（噻吩-2-基亚甲基）氨基）-1H-咪唑-2-胺]的IC50值类似于乙酰水杨酸作为胶原蛋白的血小板聚集诱导剂。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700123

文献信息

• Synthesis and Biological Activities of 2-Amino-1-arylidenamino Imidazoles as Orally Active Anticancer Agents
  作者：Wen-Tai Li、Der-Ren Hwang、Jen-Shin Song、Ching-Ping Chen、Jiunn-Jye Chuu、Chih-Bo Hu、Heng-Liang Lin、Chen-Lung Huang、Chiung-Yi Huang、Huan-Yi Tseng、Chu-Chung Lin、Tung-Wei Chen、Chi-Hung Lin、Hsin-Sheng Wang、Chien-Chang Shen、Chung-Ming Chang、Yu-Sheng Chao、Chiung-Tong Chen

  DOI：10.1021/jm901501s

  日期：2010.3.25

  2-Amino-1-arylidenaminoimidazoles, a novel class of orally (po) active microtubule-destabilizing anticancer agents, were synthesized. The compounds were designed from a hit compound identified in a drug discovery platform by using cancer cell-based high throughput screening, assay. Selective synthesized compounds exerted cell cytotoxicity against human cancer cells. The underlying mechanisms for the anticancer activity were demonstrated as interacting with the tubulins and inhibiting, microtubule assembly, leading to proliferation inhibition and apoptosis induction in the human tumor cells. Furthermore, two compounds showed in vivo anticancer activities in both po and intravenously (iv) administered routes and prolonged the life spans of murine leukemic P388 cells-inoculated mice. These new po active anti mitotic anticancer agents are to be further examined in preclinical studies and developed for clinical uses.