1-[(4-甲氧基)苯基]-3-(三氟甲基)-4-氰基-5-(2-呋喃基)吡唑 | 218632-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-[(4-甲氧基)苯基]-3-(三氟甲基)-4-氰基-5-(2-呋喃基)吡唑
• 英文名称: 1-[(4-methoxy)phenyl]-3-(trifluoromethyl)-4-cyano-5-(2-furyl)pyrazole
• 英文别名: 5-(furan-2-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 218632-32-7
• 化学式: C₁₆H₁₀F₃N₃O₂
• 分子量: 333.27
• InChiKey: NJNYCDVGZCREAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 ruthenium trichloride hydrate 、 1-[(4-甲氧基)苯基]-3-(三氟甲基)-4-氰基-5-(2-呋喃基)吡唑 在 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 以0.42 g (67%)的产率得到1-[(4-methoxy)phenyl]-3-(trifluoromethyl)-4-cyano-pyrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of factor Xa with a neutral P1 specificity group

  摘要：

  本申请描述了具有中性P1特异性基团的因子Xa抑制剂，化学式为I：##STR1##或其药用盐形式，其中R和E可以是甲氧基和卤素等基团。

  公开号：

  US05998424A1

文献信息

• INHIBITORS OF FACTOR XA WITH A NEUTRAL P1 SPECIFICITY GROUP
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP0991625B1

  公开（公告）日：2005-06-01
• US5998424A
  申请人：——

  公开号：US5998424A

  公开（公告）日：1999-12-07
• US6403620B1
  申请人：——

  公开号：US6403620B1

  公开（公告）日：2002-06-11
• US6602895B2
  申请人：——

  公开号：US6602895B2

  公开（公告）日：2003-08-05
• Inhibitors of factor Xa with a neutral P1 specificity group
  申请人：DuPont Pharmaceuticals Company

  公开号：US05998424A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  The present application describes inhibitors of factor Xa with a neutral P1 specificity group of formula I: ##STR1## or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R and E may be groups such as methoxy and halo.

  本申请描述了具有中性P1特异性基团的因子Xa抑制剂，化学式为I：##STR1##或其药用盐形式，其中R和E可以是甲氧基和卤素等基团。