1-[1-(2-甲基丙基)-1H-吲哚-3-基]乙酮 | 1226853-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-[1-(2-甲基丙基)-1H-吲哚-3-基]乙酮
• 英文名称: 1-[1-(2-Methylpropyl)-1H-indol-3-yl]ethanone
• 英文别名: 1-[1-(2-methylpropyl)indol-3-yl]ethanone
• CAS: 1226853-99-1
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: PITCVXWKYFZGNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.04

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁醇 、 1-[1-(苯磺酰基)-1H-吲哚-3-基]乙酮 在 四丁基溴化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-[1-(2-甲基丙基)-1H-吲哚-3-基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  N-磺酰基氮杂环的一锅脱磺酰基烷基化反应使用相转移催化生成的醇

  摘要：

  当使用碳酸铯或碳酸钾和相转移催化剂时，在合适的醇存在下，磺酰胺杂环，特别是3-酰基环，经历脱保护/烷基化序列。发现一锅法的结果很大程度上取决于所用的醇和磺酰胺杂环。严格的无水条件对于该方案不是必需的。 相转移催化-磺酰胺-杂环-裂解-烷基化

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218627

文献信息

• One-Pot Desulfonylative Alkylation of N-Sulfonyl Azacycles Using Alkoxides Generated by Phase-Transfer Catalysis
  作者：Justin Denton

  DOI：10.1055/s-0029-1218627

  日期：2010.3

  Sulfonamide heterocycles, specifically 3-acylindoles, undergo a deprotection/alkylation sequence in the presence of an appropriate alcohol when cesium carbonate or potassium carbonate and a phase-transfer catalyst are utilized. The outcome of the one-pot protocol was found to be significantly dependent on both the alcohol and sulfonamide heterocycle employed. Strictly anhydrous conditions are not necessary

  当使用碳酸铯或碳酸钾和相转移催化剂时，在合适的醇存在下，磺酰胺杂环，特别是3-酰基环，经历脱保护/烷基化序列。发现一锅法的结果很大程度上取决于所用的醇和磺酰胺杂环。严格的无水条件对于该方案不是必需的。 相转移催化-磺酰胺-杂环-裂解-烷基化