1-[1-(4-甲氧基苯基)咪唑-2-基]环戊烷-1-醇 | 874133-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-[1-(4-甲氧基苯基)咪唑-2-基]环戊烷-1-醇
• 英文名称: 1-[1-(4-Methoxy-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-cyclopentanol
• 英文别名: Cyclopentanol, 1-[1-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-2-yl]-；1-[1-(4-methoxyphenyl)imidazol-2-yl]cyclopentan-1-ol
• CAS: 874133-78-5
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: ZNRIHYMNZFEHHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-141 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  461.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-1H-咪唑 、 环戊酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以36.8%的产率得到1-[1-(4-甲氧基苯基)咪唑-2-基]环戊烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  新型 1,2-二取代咪唑的 Cyclooxygenase-1 和 Cyclooxygenase-2 抑制

  摘要：

  合成了新型 1,2-二取代咪唑并测试了 COX-1 和 COX-2 的抑制作用。1 位取代的苯基环和 2 位的脂环族叔醇得到 COX-1-选择性化合物，其效力和选择性取决于不同的取代基。

  DOI：

  10.1002/ardp.200500178

文献信息

• [DE] SUBSTITUIERTE 1-PHENYL-IMIDAZOLE ALS COX-I-INHIBITOREN<br/>[EN] SUBSTITUTED 1-PHENYL IMIDAZOLES AS COX-I INHIBITORS<br/>[FR] 1-PHENYLE-IMIDAZOLES SUBSTITUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE COX-I
  申请人：UNIV WIEN

  公开号：WO2007009146A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  [EN] The invention relates to compounds of general formula (I), wherein R₁ represents a radical of formula (IIa) or (IIb), in which n = 1, 2 or 3, and R₂ represents hydrogen, C₁-C₄ alkyI, C₁-C₄ alkyloxy, C₁-C₄ alkylthio, or C₁-C₄ alkylsulfonyl. Said compounds act as selective COX-I inhibitors.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), R₁ étant un groupe selon la formule (IIa) ou (IIb), sachant que n = 1, 2 ou 3 et R₂ désigne hydrogène, alkyle C₁-C₄, alkyloxy C₁-C₄, alkylthio C₁-C₄ ou alkylsulfonyle C₁-C₄. Ces composés agissent comme inhibiteurs sélectifs de COX-I.
  [DE] Die Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel (I) wobei R₁ ein Rest gemäß Formel (IIa) oder (IIb) ist, wobei n = 1, 2 oder 3, und R₂ Wasserstoff, C₁-C₄-AlkyI, C₁-C₄-Alkyloxy, C₁-C₄-Alkylthio oder C₁-C₄- Alkylsulfonyl ist. Diese Verbindungen wirken als selektive COX-I-Inhibitoren.