摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-[2-(二苯基膦基)乙氧基]-4-[2-(二苯基膦基)乙硫基]苯 | 507444-67-9

中文名称
1-[2-(二苯基膦基)乙氧基]-4-[2-(二苯基膦基)乙硫基]苯
中文别名
——
英文名称
1-[2-(diphenylphosphino)ethoxy]-4-[2-(diphenylphosphino)ethylthio]benzene
英文别名
1-(Ph2PCH2CH2O)-4-(Ph2PCH2CH2S)C6H4;2-[4-(2-Diphenylphosphanylethoxy)phenyl]sulfanylethyl-diphenylphosphane
1-[2-(二苯基膦基)乙氧基]-4-[2-(二苯基膦基)乙硫基]苯化学式
CAS
507444-67-9
化学式
C34H32OP2S
mdl
——
分子量
550.641
InChiKey
PXMSMFRNKIVKBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    671.2±50.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.1
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    34.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:51f311cf3415213e1d78ff9e9d560e93
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetrakis(acetonitrile)palladium(II) tetrafluoroborate 、 1-[2-(二苯基膦基)乙氧基]-4-[2-(二苯基膦基)乙硫基]苯丙酮 为溶剂, 生成 ((C6H5)2PCH2CH2SC6H4OCH2CH2P(C6H5)2)2Pd(2+)*2BF4(1-)=((C6H5)2PCH2CH2SC6H4OCH2CH2P(C6H5)2)2Pd(BF4)2
    参考文献:
    名称:
    通过弱连接方法合成的异双金属大环的逐步形成
    摘要:
    合成了一种具有强结合磷部分、弱结合硫醚部分和较弱结合醚部分的不对称双半稳定性配体,以构建含 Rh(I) 和 Pd(II) 的异双金属大环。通过利用弱连接方法提供的逐步合成控制,将金属置于不对称配体的磷/硫醚或磷/醚配位袋中。这些异构中间体的弱键通过配体取代反应系统地断裂,以干净且选择性地生成各种开放的大环结构。
    DOI:
    10.1021/ja027936n
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-hydroxyethoxy)-4-(2-hydroxyethylthio)benzene 在 三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 1-[2-(二苯基膦基)乙氧基]-4-[2-(二苯基膦基)乙硫基]苯
    参考文献:
    名称:
    通过弱连接方法合成的异双金属大环的逐步形成
    摘要:
    合成了一种具有强结合磷部分、弱结合硫醚部分和较弱结合醚部分的不对称双半稳定性配体,以构建含 Rh(I) 和 Pd(II) 的异双金属大环。通过利用弱连接方法提供的逐步合成控制,将金属置于不对称配体的磷/硫醚或磷/醚配位袋中。这些异构中间体的弱键通过配体取代反应系统地断裂,以干净且选择性地生成各种开放的大环结构。
    DOI:
    10.1021/ja027936n
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Halide-Induced Supramolecular Ligand Rearrangement
    作者:Aaron M. Brown、Maxim V. Ovchinnikov、Charlotte L. Stern、Chad A. Mirkin
    DOI:10.1021/ja045316b
    日期:2004.11.1
    A novel reaction involving the halide-induced rearrangement of ligands within supramolecular Rh(I) complexes containing hemilabile ligands is presented. Three analogous bis- and trishemilabile ligands have been synthesized to construct bi- and trimetallic Rh(I) macrocyclic complexes. An intentionally added halide source results in the formal rotation of only one hemilabile ligand along the axis that is perpendicular to the plane defined by the aryl backbone of the hemilabile ligands. X-ray structures, as determined by X-ray crystallography, of key intermediates and products are presented.
  • Stepwise Formation of Heterobimetallic Macrocycles Synthesized via the Weak-Link Approach
    作者:Adam H. Eisenberg、Maxim V. Ovchinnikov、Chad A. Mirkin
    DOI:10.1021/ja027936n
    日期:2003.3.1
    moieties, and weaker binding ether moieties has been synthesized to construct heterobimetallic Rh(I)- and Pd(II)-containing macrocycles. The metals are placed in either the phosphorus/thioether or the phosphorus/ether coordination pocket of the dissymmetric ligand by taking advantage of the stepwise synthetic control offered by the weak-link approach. The weak bonds of these isomeric intermediates are
    合成了一种具有强结合磷部分、弱结合硫醚部分和较弱结合醚部分的不对称双半稳定性配体,以构建含 Rh(I) 和 Pd(II) 的异双金属大环。通过利用弱连接方法提供的逐步合成控制,将金属置于不对称配体的磷/硫醚或磷/醚配位袋中。这些异构中间体的弱键通过配体取代反应系统地断裂,以干净且选择性地生成各种开放的大环结构。
查看更多