1-[2-(二苯基膦基)乙氧基]-4-[2-(二苯基膦基)乙硫基]苯 | 507444-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-[2-(二苯基膦基)乙氧基]-4-[2-(二苯基膦基)乙硫基]苯
• 英文名称: 1-[2-(diphenylphosphino)ethoxy]-4-[2-(diphenylphosphino)ethylthio]benzene
• 英文别名: 1-(Ph2PCH2CH2O)-4-(Ph2PCH2CH2S)C6H4；2-[4-(2-Diphenylphosphanylethoxy)phenyl]sulfanylethyl-diphenylphosphane
• CAS: 507444-67-9
• 化学式: C₃₄H₃₂OP₂S
• 分子量: 550.641
• InChiKey: PXMSMFRNKIVKBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  671.2±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)palladium(II) tetrafluoroborate 、 1-[2-(二苯基膦基)乙氧基]-4-[2-(二苯基膦基)乙硫基]苯 以 丙酮 为溶剂， 生成 ((C₆H₅)2PCH₂CH₂SC₆H₄OCH₂CH₂P(C₆H₅)2)2Pd⁽²⁺⁾*2BF₄^(1-)=((C₆H₅)2PCH₂CH₂SC₆H₄OCH₂CH₂P(C₆H₅)2)2Pd(BF₄)2
  参考文献：
  名称：

  通过弱连接方法合成的异双金属大环的逐步形成

  摘要：

  合成了一种具有强结合磷部分、弱结合硫醚部分和较弱结合醚部分的不对称双半稳定性配体，以构建含 Rh(I) 和 Pd(II) 的异双金属大环。通过利用弱连接方法提供的逐步合成控制，将金属置于不对称配体的磷/硫醚或磷/醚配位袋中。这些异构中间体的弱键通过配体取代反应系统地断裂，以干净且选择性地生成各种开放的大环结构。

  DOI：

  10.1021/ja027936n
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-hydroxyethoxy)-4-(2-hydroxyethylthio)benzene 在 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[2-(二苯基膦基)乙氧基]-4-[2-(二苯基膦基)乙硫基]苯
  参考文献：
  名称：

  通过弱连接方法合成的异双金属大环的逐步形成

  摘要：

  合成了一种具有强结合磷部分、弱结合硫醚部分和较弱结合醚部分的不对称双半稳定性配体，以构建含 Rh(I) 和 Pd(II) 的异双金属大环。通过利用弱连接方法提供的逐步合成控制，将金属置于不对称配体的磷/硫醚或磷/醚配位袋中。这些异构中间体的弱键通过配体取代反应系统地断裂，以干净且选择性地生成各种开放的大环结构。

  DOI：

  10.1021/ja027936n

文献信息

• Halide-Induced Supramolecular Ligand Rearrangement
  作者：Aaron M. Brown、Maxim V. Ovchinnikov、Charlotte L. Stern、Chad A. Mirkin

  DOI：10.1021/ja045316b

  日期：2004.11.1

  A novel reaction involving the halide-induced rearrangement of ligands within supramolecular Rh(I) complexes containing hemilabile ligands is presented. Three analogous bis- and trishemilabile ligands have been synthesized to construct bi- and trimetallic Rh(I) macrocyclic complexes. An intentionally added halide source results in the formal rotation of only one hemilabile ligand along the axis that is perpendicular to the plane defined by the aryl backbone of the hemilabile ligands. X-ray structures, as determined by X-ray crystallography, of key intermediates and products are presented.