1-[2-(二苯甲基氧基)乙基]高哌嗪 | 150557-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[2-(二苯甲基氧基)乙基]高哌嗪
• 英文名称: 1-[2-(diphenylmethoxy)ethyl]homopiperazine
• 英文别名: 1-[2-(Benzhydryloxy)ethyl]-1,4-diazepane；1-(2-benzhydryloxyethyl)-1,4-diazepane
• CAS: 150557-09-8
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O
• 分子量: 310.439
• InChiKey: ZCMCGIXZJYXQDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  183/0.5mm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(二苯甲基氧基)乙基]高哌嗪 在 aluminium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(2-Benzhydryloxy-ethyl)-4-((E)-3-phenyl-allyl)-[1,4]diazepane
  参考文献：
  名称：

  通过改变1- [2-（二苯基甲氧基）乙基]和1- [2- [双（4-氟苯基）甲氧基]乙基] -4-（ 3-苯基丙基）哌嗪（GBR 12935和GBR 12909）。

  摘要：

  与多巴胺（DA）摄取抑制剂有关的化合物的设计，合成和生物学评估：1- [2-（二苯基甲氧基）乙基] -4-（3-苯基丙基）哌嗪（1-）和1- [2- [bis -（4-氟苯基）甲氧基]乙基] -4-（3-苯基丙基）哌嗪（2）（分别为GBR 12395和GBR 12909），旨在开发和鉴定在多巴胺上具有高效能和选择性的新型配体报告了转运蛋白（DAT）。GBR结构中的哌嗪环被其他二胺部分取代导致保留了新配体对DAT的高亲和力。某些修饰的GBR类似物（例如8、10，（-）-49或（-）-50）显示出对多巴胺（DA）的选择性高于血清素（5HT）的选择性（4736-693倍）。位点比母体化合物大。（二苯基甲氧基）乙基片段中的双（对氟）取代会稍微增加配体在DA再摄取位点的亲和力，但会降低其在此位点的选择性（例如分别为9和8、11和10或17和16） ）。缺乏（二苯基甲氧基）乙基取代基的同类物，如一系列单取代和对称二取代的哌嗪和反式2

  DOI：

  10.1021/jm960305h
• 作为产物：
  描述：

  高哌嗪 、 双苯甲醇-β-氯乙基醚 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到1-[2-(二苯甲基氧基)乙基]高哌嗪
  参考文献：
  名称：

  通过改变1- [2-（二苯基甲氧基）乙基]和1- [2- [双（4-氟苯基）甲氧基]乙基] -4-（ 3-苯基丙基）哌嗪（GBR 12935和GBR 12909）。

  摘要：

  与多巴胺（DA）摄取抑制剂有关的化合物的设计，合成和生物学评估：1- [2-（二苯基甲氧基）乙基] -4-（3-苯基丙基）哌嗪（1-）和1- [2- [bis -（4-氟苯基）甲氧基]乙基] -4-（3-苯基丙基）哌嗪（2）（分别为GBR 12395和GBR 12909），旨在开发和鉴定在多巴胺上具有高效能和选择性的新型配体报告了转运蛋白（DAT）。GBR结构中的哌嗪环被其他二胺部分取代导致保留了新配体对DAT的高亲和力。某些修饰的GBR类似物（例如8、10，（-）-49或（-）-50）显示出对多巴胺（DA）的选择性高于血清素（5HT）的选择性（4736-693倍）。位点比母体化合物大。（二苯基甲氧基）乙基片段中的双（对氟）取代会稍微增加配体在DA再摄取位点的亲和力，但会降低其在此位点的选择性（例如分别为9和8、11和10或17和16） ）。缺乏（二苯基甲氧基）乙基取代基的同类物，如一系列单取代和对称二取代的哌嗪和反式2

  DOI：

  10.1021/jm960305h

文献信息

• Thiazolidinecarboxylic acid amide derivatives and their therapeutic uses
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05470851A1

  公开（公告）日：1995-11-28

  Thiazolidinecarboxylic acid amides having combined antiallergic and antiasthmatic activities with an antagonist activity against platelet Activating Factor and having the following general formula (I) ##STR1##

  具有联合抗过敏和抗哮喘活性的噻唑烷羧酸酰胺，具有对血小板活化因子的拮抗活性，其一般结构式如下：
• Pyridylthiazolidinecarboxylic acid amide derivatives, their preparation and their therapeutic uses
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0549364B1

  公开（公告）日：1996-10-23
• US5470851A
  申请人：——

  公开号：US5470851A

  公开（公告）日：1995-11-28
• Development of Novel, Potent, and Selective Dopamine Reuptake Inhibitors through Alteration of the Piperazine Ring of 1-[2-(Diphenylmethoxy)ethyl]- and 1-[2-[Bis(4-fluorophenyl)methoxy]ethyl]-4-(3-phenylpropyl)piperazines (GBR 12935 and GBR 12909)
  作者：Dorota Matecka、Richard B. Rothman、Lilian Radesca、Brian R. de Costa、Christina M. Dersch、John S. Partilla、Agu Pert、John R. Glowa、Francis H. E. Wojnicki、Kenner C. Rice

  DOI：10.1021/jm960305h

  日期：1996.1.1

  the high affinity of new ligands for the DAT. Some of the modified GBR analogs (e.g. 8, 10, (-)-49, or (-)-50) displayed substantially higher selectivity (4736- to 693-fold) for the dopamine (DA) versus the serotonin (5HT) reuptake site than the parent compounds. The bis(p-fluoro) substitution in the (diphenylmethoxy)ethyl fragment slightly increased the affinity of the ligands at the DA reuptake site

  与多巴胺（DA）摄取抑制剂有关的化合物的设计，合成和生物学评估：1- [2-（二苯基甲氧基）乙基] -4-（3-苯基丙基）哌嗪（1-）和1- [2- [bis -（4-氟苯基）甲氧基]乙基] -4-（3-苯基丙基）哌嗪（2）（分别为GBR 12395和GBR 12909），旨在开发和鉴定在多巴胺上具有高效能和选择性的新型配体报告了转运蛋白（DAT）。GBR结构中的哌嗪环被其他二胺部分取代导致保留了新配体对DAT的高亲和力。某些修饰的GBR类似物（例如8、10，（-）-49或（-）-50）显示出对多巴胺（DA）的选择性高于血清素（5HT）的选择性（4736-693倍）。位点比母体化合物大。（二苯基甲氧基）乙基片段中的双（对氟）取代会稍微增加配体在DA再摄取位点的亲和力，但会降低其在此位点的选择性（例如分别为9和8、11和10或17和16） ）。缺乏（二苯基甲氧基）乙基取代基的同类物，如一系列单取代和对称二取代的哌嗪和反式2