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1-[2-[(2,4-二氯苯基)甲氧基]-5-硝基苯基]咪唑
1-[2-[(2,4-二氯苯基)甲氧基]-5-硝基苯基]咪唑 | 61292-65-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
1-[2-[(2,4-二氯苯基)甲氧基]-5-硝基苯基]咪唑
中文别名
——
英文名称
1-[2-(2,4-dichloro-benzyloxy)-5-nitro-phenyl]-1
H
-imidazole
英文别名
(2,4-Dichlorobenzyl)-[2-(1-imidazolyl)-4-nitrophenyl]-ether;1-{2-[(2,4-Dichlorophenyl)methoxy]-5-nitrophenyl}-1H-imidazole;1-[2-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]-5-nitrophenyl]imidazole
CAS
61292-65-7
化学式
C
16
H
11
Cl
2
N
3
O
3
mdl
——
分子量
364.188
InChiKey
ANPCPWJAHHZSJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
565.8±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.45±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
24
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
72.9
氢给体数:
0
氢受体数:
4
SDS
SDS:ab61c2513d1ded929ceeedac2b4e3673
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-(2-甲氧基-5-硝基苯基)咪唑
1-(2-Methoxy-5-nitrophenyl)imidazole
61292-63-5
C
10
H
9
N
3
O
3
219.2
——
1-(2-methoxyphenyl)-imidazole
10040-93-4
C
10
H
10
N
2
O
174.202
反应信息
作为反应物:
描述:
1-[2-[(2,4-二氯苯基)甲氧基]-5-硝基苯基]咪唑
、
氯化亚锡
、
盐酸
、
3-imidazol-1-yl-4-methoxy-aniline
、
1-(5-氯-2-甲氧基苯基)咪唑
以
乙醚
为溶剂, 反应 0.08h, 以4-chloro-2-(1-imidazolyl)-phenol is obtained (425 mg.), which的产率得到4-氯-2-咪唑-1-基苯酚
参考文献:
名称:
Amino-, mercapto- and -oxy-substituted-phenyl and -phenalkyl imidazoles
摘要:
分子式为##STR1##的化合物,其中Z是直接键或1-3个碳原子的烷基,该烷基未取代或在与苯基相邻的碳原子上被烷基或未取代或取代的苯基取代,R.sub.2和R.sub.3分别是H、烷基、烷氧基、烷硫基、卤素、硝基或C.sub.4H.sub.4,R.sub.4是烯基、炔基、未取代或取代的苯基或苯基烷基,或当Z是取代的亚甲基时,也可以是烷基。这些化合物对抗真菌感染特别是红色毛癣菌和小鼠癣菌,以及酵母感染特别是白色念珠菌,以及细菌和真菌感染都有用。
公开号:
US04006243A1
作为产物:
描述:
1-(2-methoxyphenyl)-imidazole
、
1-(2-甲氧基-5-硝基苯基)咪唑
在
硝酸
、
乙酸酐
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
2-(1-imidazolyl)-4-nitrophenol
、
1-[2-[(2,4-二氯苯基)甲氧基]-5-硝基苯基]咪唑
参考文献:
名称:
Amino-, mercapto- and -oxy-substituted-phenyl and -phenalkyl imidazoles
摘要:
式为##STR1##的化合物,其中Z是直接键或1-3个碳原子的烷基,未取代或在苯基的α碳原子上被烷基或未取代或取代的苯基取代,R.sub.2和R.sub.3分别是H、烷基、烷氧基、烷基硫醇基、卤素、硝基或者总体上是C.sub.4 H.sub.4,R.sub.4是烯基、炔基、未取代或取代的苯基或苯基烷基,或者当Z是取代亚甲基时也是烷基,对抗真菌感染特别是癣菌感染,尤其是红色毛癣菌和鼠癣菌,以及酵母感染,特别是白色念珠菌,以及细菌和真菌感染方面是有用的。
公开号:
US04006243A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
STREHLKE P., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1979, 14, NO 3, 227-230
作者:
STREHLKE P.
DOI:
——
日期:
——
US4006243A
申请人:
——
公开号:
US4006243A
公开(公告)日:
1977-02-01
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