正戊基-氨基甲酸乙酯 | 7451-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 正戊基-氨基甲酸乙酯
• 英文名称: N-Pentyl-carbamidsaeure-ethylester
• 英文别名: Carbamic acid, pentyl-, ethyl ester；ethyl N-pentylcarbamate
• CAS: 7451-46-9
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• mdl: MFCD03385431
• 分子量: 159.228
• InChiKey: FIUGUPUPNOFJRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正戊基-氨基甲酸乙酯 、 草酸醛 生成 ethyl N-(2-amino-2-oxoethyl)-N-pentylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  RONCUCCI, R.;GILLET, G.;CORDI, A.;MARTENS, M.;ROBA, J.;NIEBES, P.;LAMBELL+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tripentylborane 、 ethyl N-{[(4-nitrobenzene)sulfonyl]oxy}carbamate 在 甲基三辛基氯化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到正戊基-氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Akimoto, I.; Suzuki, A., Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 6, p. 475 - 480

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF MYELOPEROXIDASE INHIBITORS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE LA MYÉLOPEROXYDASE
  申请人：BIOHAVEN THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021072140A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed are prodrugs of myeloperoxidase (MPO) inhibitors, methods of treating MPO related disorders, e.g., multiple system atrophy, amyotrophic lateral sclerosis, and Huntingtons disease, and methods of neuroprotection, which include administering to a patient in need thereof the prodrugs, pharmaceutical compositions including the prodrugs, and kits including the pharmaceutical compositions and instructions for use.

  揭示了髓过氧化物酶（MPO）抑制剂的前药，治疗MPO相关疾病的方法，例如多系统萎缩症、肌萎缩侧索硬化和亨廷顿病，以及神经保护方法，包括向需要的患者施用前药，包括前药的药物组合物，以及包括药物组合物和使用说明的工具包。
• PRODUCTION METHOD OF CARBAMIC ACID ESTER
  申请人：NATIONAL INSTITUTE OF ADVANCED INDUSTRIAL SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20190185420A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  A method of production of carbamic acid ester has a high yield and high selectivity and is superior in economy. The method of production of a carbamic acid ester includes reacting an amine, carbon dioxide, and an alkoxysilane compound in the presence of a catalyst containing a zinc compound or an alkali metal compound or in the presence of an ionic liquid. A carbamic acid ester is produced, for example by reacting aniline, carbon dioxide, and tetramethoxysilane at a temperature of 150 to 180° C. in the presence of zinc acetate and 2,2′-bipyridine.

  一种生产氨基甲酸酯的方法具有高产率和高选择性，并在经济上优越。生产氨基甲酸酯的方法包括在催化剂的存在下，将胺、二氧化碳和烷氧基硅烷化合物反应，所述催化剂含有锌化合物或碱金属化合物或存在于离子液体中。例如，通过在150至180°C的温度下，在锌醋酸和2,2'-联吡啶的存在下，将苯胺、二氧化碳和四甲氧基硅烷反应，可以生产氨基甲酸酯。
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2015080707A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  This application relates to chemical compounds which may act as inhibitors of, or which may otherwise modulate the activity of a bromodomain-containing protein, including bromodomain-containing protein 4 (BRD4), and to compositions and formulations containing such compounds, and methods of using and making such compounds. Compounds include compounds of Formula I, wherein R, R2, R3, R4, R7, W, X are as described herein and Z is selected from the group consisting of unsubstituted or substituted isoxazolyl, and unsubstituted or substituted pyrazolyl. Provided herein are also methods for the preparation and use of the compounds, and to pharmaceutical compositions containing the same.

  该申请涉及可能作为溴结构域含蛋白质的抑制剂或以其他方式调节溴结构域含蛋白质活性的化合物，包括溴结构域含蛋白质4（BRD4），以及含有这些化合物的组合物和配方，以及使用和制备这些化合物的方法。化合物包括式I的化合物，其中R、R2、R3、R4、R7、W、X如本文所述，Z选自未取代或取代的异唑啉基和未取代或取代的吡唑基。此外，还提供了制备和使用这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• [EN] COMPOSITIONS COMPRISING FULLERENYL MESOCHLORIN NANO-PHOTOSENSITIZERS WITH COVALENTLY BOUND ANTIBIOTICS AND THEIR USES IN COMBINATION THERAPY<br/>[FR] COMPOSITIONS COMPRENANT DES NANO-PHOTOSENSIBILISATEURS DE FULLERÉNYLMÉSOCHLORINE COMPORTANT DES ANTIBIOTIQUES LIÉS DE MANIÈRE COVALENTE ET LEURS UTILISATIONS EN POLYTHÉRAPIE
  申请人：UNIV MASSACHUSETTS

  公开号：WO2020251933A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Described herein are C60/70/PS-CB-Abx and nano-C60/70PS compounds, their pharmaceutical compositions, and methods pf photodynamic therapy using the compounds and compositions.

  本文描述了C60/70/PS-CB-Abx和纳米C60/70PS化合物，它们的药物组成物，以及使用这些化合物和组成物的光动力疗法方法。
• [EN] ACETYLENE DERIVATIVES HAVING LIPOXYGENASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1992001682A1

  公开（公告）日：1992-02-06

  (EN) Compounds of the structure (I) where p and q are zero or one, but cannot both be the same, M is a pharmaceutically acceptable cation or a metabolically cleavable group, B is a valence bond or a straight or branched alkylene group, R is alkyl, cycloalkyl or -NR1R2, where R1 and R2 are hydrogen, alkyl, cycloalkyl or alkanoyl, and A is optionally substituted carbocyclic aryl, furyl, benzol[b]furyl, thienyl, or benzol[b]thienyl are potent inhibitors of lipoxygenase enzymes and thus inhibit the biosynthesis of leukotrienes. These compounds are useful in the treatment or amelioration of allergic and inflammatory disease states.(FR) L'invention concerne des composés ayant la formule (I) dans laquelle p et q sont égaux à zéro ou un, mais sont différents l'un de l'autre, M est un cation pharmaceutiquement acceptable ou un groupe clivable par le métabolisme, B est une liaison de valence ou un groupe alkylène linéaire ou ramifié, R est alkyle, cycloalkyle ou -NR1R2, où R1 et R2 sont hydrogène, alkyle, cycloalkyle ou alcanoyle, et A est aryle, furyle, benzo[b]furyle, thiényle ou benzo[b]thiényle carbocyclique substitué ou non; ces composés sont de puissants inhibiteurs des enzymes de lipoxygénase et par conséquent ils inhibent la biosynthèse des leukotriènes. Les composés de cette invention sont utiles pour traiter ou pour améliorer les états pathologiques allergiques et inflammatoires.

  化合物的结构为（I），其中p和q为零或一，但不能同时相同，M是一种药物可接受的阳离子或代谢可裂解的基团，B是一个价键或直链或支链烷基基团，R是烷基，环烷基或-NR1R2，其中R1和R2是氢，烷基，环烷基或脂肪酰基，A是可选的取代的碳环芳基，呋喃基，苯并[b]呋喃基，噻吩基或苯并[b]噻吩基，是脂氧合酶酶的有效抑制剂，从而抑制白三烯的生物合成。这些化合物在治疗或改善过敏性和炎症疾病状态方面非常有用。