正戊基-正丁胺 | 39536-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 正戊基-正丁胺
• 英文名称: N-butylpentylamine
• 英文别名: N-n-butyl-N-n-pentylamine；N-Butyl-N-pentyl amine；N-butyl-N-pentylamine；butyl-pentyl-amine；1-Butylamino-pentan；Butyl-pentyl-amin；1-Pentanamine, N-butyl-；N-butylpentan-1-amine
• CAS: 39536-61-3
• 化学式: C₉H₂₁N
• mdl: MFCD00048837
• 分子量: 143.272
• InChiKey: AMJIVVJFADZSNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1046

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H302,H318
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正戊基-正丁胺 、 1-萘异硫氰酸酯 生成 N-butyl-N'-[1]naphthyl-N-pentyl-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Buck; Baltzly, Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 1965

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-n-butyl-N-n-pentylbenzylamine 在 platinum(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 65.0~75.0 ℃ 、294.17 kPa 条件下， 生成 正戊基-正丁胺
  参考文献：
  名称：

  Buck; Baltzly, Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 1965

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of lanthanide(II)–imine complexes and their use in carbon–carbon and carbon–nitrogen unsaturated bond transformation
  作者：Ken Takaki、Kimihiro Komeyama、Katsuomi Takehira

  DOI：10.1016/j.tet.2003.06.003

  日期：2003.12

  1 quantitatively, the structure of which was characterized by X-ray analysis. The imine complexes 1 catalyzed dehydrogenative silylation of terminal alkynes, hydrosilylation of imines and alkenes, and intermolecular hydrophosphination of alkynes. Moreover, dehydrogenative double silylation of conjugated dienes was achieved with 1.

  和sa金属将芳香族酮亚胺还原，直接定量得到二价氮杂蒽环丙烷丙烷配合物1，其结构通过X射线分析表征。亚胺络合物1催化末端炔烃的脱氢甲硅烷基化，亚胺和烯烃的氢化硅烷化以及炔烃的分子间加氢磷酸化。此外，共轭二烯的脱氢双甲硅烷基化是用1实现的。
• [EN] HERBICIDAL PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES DE PYRIMIDINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2018019574A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention relates to the pyrimidine compounds of formula (I), or their agriculturally acceptable salts or derivatives as herbicides, wherein the variables are defined according to the description, use of pyrimidine compounds of formula (I) as herbicide, compositions comprising them and their use as herbicides, i.e. for controlling harmful plants, and also a method for controlling unwanted vegetation which comprises allowing a herbicidal effective amount of at least one pyrimidine compounds of the formula (I) to act on plants, their seed and/or their habitat.

  本发明涉及式(I)的嘧啶化合物，或其农业上可接受的盐或衍生物作为除草剂，其中变量根据描述定义，使用式(I)的嘧啶化合物作为除草剂，包含它们的组合物及其用作除草剂，即用于控制有害植物，以及一种控制不需要的植被的方法，该方法包括使至少一种式(I)的嘧啶化合物以除草有效量作用于植物、其种子和/或其栖息地。
• MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：RANBAXY LABORATORIES LIMITED

  公开号：US20140148459A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  This invention also relates to pharmacological compositions containing the compounds of the present invention, and methods of treating asthma, rheumatoid arthritis, COPD, rhinitis, osteoarthritis, psoriatic arthritis, psoriasis, pulmonary fibrosis, pulmonary inflammation, acute respiratory distress syndrome, periodontitis, multiple sclerosis, gingivitis, gingivitis, atherosclerosis, dry eye, neointimal proliferation, which leads to restenosis and ischemic heart failure, stroke, renal diseases, tumor metastasis, and pounds.

  这项发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物，以及治疗哮喘、类风湿关节炎、慢性阻塞性肺病、鼻炎、骨关节炎、银屑病性关节炎、牛皮癣、肺纤维化、肺部炎症、急性呼吸窘迫综合征、牙周炎、多发性硬化症、牙龈炎、牙龈炎、动脉粥样硬化、干眼症、新生内膜增生导致再狭窄和缺血性心力衰竭、中风、肾脏疾病、肿瘤转移和磅的方法。
• [EN] COMPOUND HAVING KDM5 INHIBITORY ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KDM5 ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2021010492A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  The present invention provides KDM5 inhibitor. The compound disclosed herein represented by the general formula (Z): wherein all symbols have the same meanings as the definitions described in the specification; or a salt thereof is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for cancer, Huntington's disease, or Alzheimer's disease and the like.

  本发明提供了KDM5抑制剂。本文所披露的化合物由一般式（Z）表示：其中所有符号的含义与规范中描述的定义相同；或其盐可用作癌症、亨廷顿病或阿尔茨海默病等的预防和/或治疗剂。
• Lithium-<i>N</i>-lithiomethyldithiocarbamate: Neue<i>N</i>-Alkylaminomethylanion-Äquivalente
  作者：Hubertus Ahlbrecht、Dieter Kornetzky

  DOI：10.1055/s-1988-27704

  日期：——

  Lithium N-Lithiomethyldithiocarbamates: New N-Alkylaminomethyl Anion Equivalents A new method for nucleophilic aminomethylation is described. It consists in the in situ conversion of a secondary methylamine to the lithium N-lithiomethyldithiocarbamate, subsequent reaction with one equivalent of an electrophile, and deprotection in a one-pot procedure to give the secondary amine substituted at the methyl group. By reaction with two equivalents of an alkyl iodide, alkyl N,N-dialkyldithiocarbamates, even mixed ones, are available too.

  锂N-锂基甲基二硫代氨基甲酸盐：新的N-烷基氨基甲基阴离子等价物 描述了一种新的亲核氨基甲基化方法。该方法包括将次级甲基胺原位转化为锂N-锂基甲基二硫代氨基甲酸盐，随后与一种电离子反应，并在一步法中去保护，以得到在甲基基团上取代的次级胺。通过与两个当量的烷基碘化物反应，也可以获得烷基N,N-二烷基二硫代氨基甲酸盐，甚至是混合的。

表征谱图