1-[2-甲基-5-(三氟甲基)苯基]乙酮 | 725743-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[2-甲基-5-(三氟甲基)苯基]乙酮
• 中文别名: 2'-甲基-5'-(三氟甲基)苯乙酮
• 英文名称: 1-(2-methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(2-methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one；2'-Methyl-5'-(trifluoromethyl)acetophenone；1-[2-methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 725743-50-0
• 化学式: C₁₀H₉F₃O
• mdl: MFCD09832290
• 分子量: 202.176
• InChiKey: ZLDDSCHHMXTRHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914700090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-甲基-5-(三氟甲基)苯基]乙酮 生成 (1S)-1-[2-methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUND

  摘要：

  提供的是一种具有HIF-PHD抑制效果的吡唑并嘧啶化合物，其由公式（I）表示，或其药用可接受的盐。[在公式中，代表一个可选地取代的7-羟基吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-基，X代表一个简单键或一个可选地取代的直链亚烷基，Z代表氢原子，或公式（i），公式（ii）或公式（iii）和环A和A'分别独立地代表一个可选地取代的芳香族，一个可选地取代的杂芳族，一个可选地取代的脂肪环烃，或一个可选地取代的非芳香族杂环]。

  公开号：

  US20150239889A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-(三氟甲基)苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-[2-甲基-5-(三氟甲基)苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)催化2-甲基芳香酮与马来酰亚胺通过弱螯合辅助双C-H活化环化

  摘要：

  据报道，在钯催化下，取代芳香酮和酯与马来酰亚胺发生双 C-H 官能化，产生三环杂环分子，产率良好至优异。在该方案中，在外部存在的情况下，羰基的弱螯合已成功地用于选择性激活邻甲基C(sp 3 )–H 键而不是邻-C(sp 2 )–H 键。双齿配体Ac-Ile-OH。该反应通过两次C-H活化进行，生成五元环。第一次 C-H 键激活选择性地发生在苄基位置，随后在间位进行第二次 C-H 键激活。该方案证明了各种取代的芳香酮和酯以及各种取代的马来酰亚胺之间的相容性。三环酮进一步衍生为醇，显示了该方案的合成适用性。此外，还提出了一种合理的反应机制。

  DOI：

  10.1039/d4cc01651c

文献信息

• <i>N</i>-Radical Initiated Aminosulfonylation of Unactivated C(sp³)–H Bond through Insertion of Sulfur Dioxide
  作者：Yuewen Li、Runyu Mao、Jie Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02010

  日期：2017.9.1

  N-Radical initiated aminosulfonylation of unactivated C(sp3)–H bond through insertion of sulfur dioxide in the presence of visible light is reported. O-Aryl oximes react with DABCO·(SO2)2 smoothly at room temperature under blue LED irradiation without any metals or photoredox catalysts, generating diverse 5,6-dihydro-4H-1,2-thiazine 1,1-dioxides in good yield. Additionally, this approach can be extended

  据报道，在可见光存在下，通过插入二氧化硫，N-自由基引发了未活化的C（sp 3）-H键的氨基磺酰化反应。室温下，O-芳基肟与DABCO·（SO 2）2在没有任何金属或光氧化还原催化剂的情况下在蓝色LED照射下平稳地反应，在其中生成各种5,6-二氢-4 H -1,2-噻嗪1,1-二氧化物。良品率高。另外，该方法可以扩展到1 H-苯并[ d ] [1,2]噻嗪2，2-二氧化物的合成。在反应过程中，通过用DABCO·（SO 2）处理O-芳基肟来引发N-自由基。2在可见光照射下。随后通过1，5-氢原子转移与附近的C（sp 3）–H键进行氨基磺酰化，并伴有二氧化硫的插入，从而提供1,2-噻嗪1,1-二氧化物衍生物。
• Cu/Fe Catalyzed Intermolecular Oxidative Amination of Benzylic C−H Bonds
  作者：Cong Liu、Qi Zhang、Hongbo Li、Shuangxi Guo、Bin Xiao、Wei Deng、Lei Liu、Wei He

  DOI：10.1002/chem.201600107

  日期：2016.4.25

  We report a Cu/Fe co‐catalyzed Ritter‐type C−H activation/amination reaction that allows efficient and selective intermolecular functionalization of benzylic C−H bonds. This new reaction is featured by simple reaction conditions, readily available reagents and general substrate scope, allowing facile synthesis of biologically interesting nitrogen containing heterocycles. The Cu and Fe salts were found

  我们报告了一种铜/铁共催化的Ritter型CH活化/胺化反应，该反应可实现苄基CH键的高效和选择性分子间官能化。该新反应的特征在于简单的反应条件，容易获得的试剂和一般的底物范围，从而可以轻松合成生物学上令人感兴趣的含氮杂环。发现铜盐和铁盐在这种协同催化中起不同的作用。
• Novel 1, 2-Disubstituted Amido-anthraquinone Derivatives, Preparation Method and application thereof
  申请人：HUANG Hsu-Shan

  公开号：US20110207739A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  A series of novel 1,2-disubstituted amido-anthraquinone derivatives, and the preparation method and application of said derivatives. Said application includes said derivatives with therapeutically effective amount being prepared into pharmaceutical compositions for inhibition of cancer cell growth, further treating cancer.

  一系列新颖的1,2-二取代氨基蒽醌衍生物，以及所述衍生物的制备方法和应用。所述应用包括将所述衍生物与治疗有效量配制成药物组合物，用于抑制癌细胞生长，进一步治疗癌症。
• Pyrazolyl-Based Carboxamides II
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：US20140194452A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The invention relates to pyrazolyl-based carboxamide compounds useful as ICRAC inhibitors, to pharmaceutical compositions containing these compounds and to these compounds for the use in the treatment and/or prophylaxis of diseases and/or disorders, in particular inflammatory diseases and/or inflammatory disorders.

  这项发明涉及以吡唑基为基础的羧酰胺化合物，其作为ICRAC抑制剂有用，以及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗和/或预防疾病和/或疾病中的用途，特别是炎症性疾病和/或炎症性疾病。
• Investigation on Palladium-Catalysed <i>α</i>-Oxidation of Aromatic Ketones
  作者：Tianbao Chen、Hexiang Ren、Ming Zhang、Ai Qin Zhang

  DOI：10.3184/174751916x14655713299386

  日期：2016.7

  A variety of 2-(2-methylphenyl)-2-oxoethyl acetates were prepared from aromatic ketones by α-oxidation in acetic acid, using palladium acetate as catalyst and (diacetoxyiodo)benzene as oxidant. The X-ray crystal structure of 5-acetyl-2-hydroxy-4-methylphenyl acetate was determined.

  以乙酸钯为催化剂，(二乙酰氧基碘)苯为氧化剂，通过在乙酸中α-氧化芳族酮制备了多种2-(2-甲基苯基)-2-氧代乙酸乙酯。确定了 5-乙酰基-2-羟基-4-甲基苯基乙酸酯的 X 射线晶体结构。