1-[2-羟基-6-(3-苯氧基丙氧基)苯基]乙酮 | 53874-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[2-羟基-6-(3-苯氧基丙氧基)苯基]乙酮
• 英文名称: 1-[2-Hydroxy-6-(3-phenoxypropoxy)phenyl]ethan-1-one
• 英文别名: 1-[2-hydroxy-6-(3-phenoxypropoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 53874-01-4
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄
• 分子量: 286.328
• InChiKey: ZBAVDRIZVBMFCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-羟基-6-(3-苯氧基丙氧基)苯基]乙酮 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  APPLETON R. A.; BANTICK J. R.; CHAMBERLAIN T. R.; HARDERN D. N.; LEE T. B+, J. MED. CHEM. , 1977, 20, NO 3, 371-379

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基苯乙酮 、 3-苯氧基溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-[2-羟基-6-(3-苯氧基丙氧基)苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  慢反应物质的拮抗剂。一系列色酮-2-羧酸的合成。

  摘要：

  合成了一系列取代的色酮-2-羧酸，并作为SRS-A诱导的豚鼠回肠收缩收缩的拮抗剂进行了测试。这项工作导致发现7- [3-（4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基）-2-羟基丙氧基] -4-氧代-8-丙基-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸钠（FPL 55712 ），这是第一个报道的SRS-A特异性拮抗剂。讨论了该系列生物活性的一些结构要求。

  DOI：

  10.1021/jm00213a012

文献信息

• Antagonists of slow reacting substance of anaphylaxis. Synthesis of a series of chromone-2-carboxylic acids
  作者：R. A. Appleton、J. R. Bantick、T. R. Chamberlain、D. N. Hardern、T. B. Lee、A. D. Pratt

  DOI：10.1021/jm00213a012

  日期：1977.3

  A series of substituted chromone-2-carboxylic acids was synthesized and tested as antagonists of SRS-A induced contractions of isolated guinea pig ileum. This work led to the discovery of sodium 7-[3-(4-acetyl-3hydroxy-2-propylphenoxy)-2-hydroxypropoxy]-4-oxo-8-propyl-4H-1-benzopyran-2-carboxylate (FPL 55712) which is the first reported specific antagonist of SRS-A. Some structural requirements for

  合成了一系列取代的色酮-2-羧酸，并作为SRS-A诱导的豚鼠回肠收缩收缩的拮抗剂进行了测试。这项工作导致发现7- [3-（4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基）-2-羟基丙氧基] -4-氧代-8-丙基-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸钠（FPL 55712 ），这是第一个报道的SRS-A特异性拮抗剂。讨论了该系列生物活性的一些结构要求。
• Aryloxyalkyloxy- and aralkyloxy-4-hydroxy-3-nitrocoumarins which inhibit histamine release in the rat and also antagonize the effects of a slow reacting substance of anaphylaxis
  作者：Derek R. Buckle、D. James Outred、Janet W. Ross、Harry Smith、Raymond J. Smith、Barbara A. Spicer、Brian C. Gasson

  DOI：10.1021/jm00188a007

  日期：1979.2

  The syntheses and structure--activity relationships of a number of 4-hydroxy-3-nitrocoumarins, which are both antagonists of a slow reacting substance of anaphylaxis and potent inhibitors of antigen-induced histamine release in the rat, are described. Most active among these are 7-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-n-propylphenoxy(-2-hydroxypropoxy] derivatives having hydrogen or lower alkyl substituents at the C-8 position of the coumarin ring, 168, 171, 173, and 174.
• APPLETON R. A.; BANTICK J. R.; CHAMBERLAIN T. R.; HARDERN D. N.; LEE T. B+, J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 3, 371-379
  作者：APPLETON R. A.、 BANTICK J. R.、 CHAMBERLAIN T. R.、 HARDERN D. N.、 LEE T. B+

  DOI：——

  日期：——