1-[3,4-双(三氟甲基)苯基]乙酮 | 129604-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[3,4-双(三氟甲基)苯基]乙酮
• 英文名称: 3,4-bistrifluoromethyl-acetophenone
• 英文别名: 3,4-Bistrifluoromethylacetophenone；1-[3,4-Bis(trifluoromethyl)phenyl]ethan-1-one；1-[3,4-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 129604-25-7
• 化学式: C₁₀H₆F₆O
• 分子量: 256.147
• InChiKey: BBNWVBMFEWTMHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3,4-双(三氟甲基)苯基]乙酮 在 葡萄糖 、 D-glucose dehydrogenase 、 Pichia guilliermondii 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到(R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用新从圭亚那毕赤酵母中提取的酮还原酶轻松获得具有药物相关性的手性醇

  摘要：

  经常需要具有附加官能团的手性仲醇作为医药，农业和其他精细化学品的重要和有价值的合成子。具有环境友好的反应条件，广泛的反应范围和高的立体选择性的优点，前手性酮的生物催化还原为旋光性醇的合成提供了巨大的潜力。甲厘米从CR同源羰基还原酶毕赤季也蒙NRRL Y-324已成功过表达。底物轮廓表征揭示了其广泛的底物特异性，涵盖了芳基酮，脂肪族酮和酮酸酯。此外，纯化的酶与另外的NADPH再生系统不对称地还原了各种酮底物。该还原系统表现出优异的对映选择性（> 99％ee值在所有的芳族酮类和酮酯的还原），除了2-溴苯乙酮（93.5％ee值）。在12小时内以高对映选择性（> 99％ee）和分离收率（> 80％）实现了六酮的半制备还原。该研究为该酶在手性醇对映异构体的不对称合成中的进一步应用提供了有用的指导。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201201119
• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis(trifluoromethyl)benzonitrile 在 盐酸 、 甲基碘化镁 作用下， 以 苯 为溶剂， 以48%的产率得到1-[3,4-双(三氟甲基)苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  Antimycotically active substituted 2-aminothiazoles

  摘要：

  已发现具有下列公式的抗真菌活性2-氨基噻唑：其中R.sup.1代表氢或烷基，R.sup.2代表可选地被取代的环己基或苯基，其被卤素、烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、二氧卤代烷基或卤代烷基硫取代，并且它们的生理耐受性酸盐，除了已发现的化合物4-(4-氯苯基)-2-[2-(1,4,5,6-四氢嘧啶基)-氨基]噻唑和4-(2,4-二氯苯基)-2-[2-(1,4,5,6-四氢嘧啶基)-氨基]-噻唑和4-(4-氯-2-甲基苯基)-2-[2-(1,4,5,6-四氢嘧啶基)-氨基]-噻唑以及这些化合物的生理耐受性酸盐。

  公开号：

  US05104879A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLO AND IMIDAZO-PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLO-PYRIMIDINE ET D'IMIDAZO-PYRIMIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005040171A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to novel pyrazolo- and imidazo-pyrimidine derivatives of formula (I) wherein A, D, E, L, M, Q, R1, R2 and R3 are as defined in the description and claims and to processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing said derivatives and their use in the prevention and treatment of diseases.

  本发明涉及公式（I）中的新型吡唑啉和咪唑嘧啶衍生物，其中A、D、E、L、M、Q、R1、R2和R3如描述和索赔中所定义，并涉及其制备方法、含有所述衍生物的药物组合物以及它们在预防和治疗疾病中的用途。
• Fluorine-containing acetophenones optionally halogenated on the CH.sub.3
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05142092A1

  公开（公告）日：1992-08-25

  Fluorine-containing acetophenones, optionally halogenated on the CH.sub.3 group, of the formula ##STR1## in which X represents hydrogen, chlorine or bromine and the radicals R.sub.1 to R.sub.5 have the following meaning, a) R.sub.1 and R.sub.4 denote fluorine, R.sub.2 and R.sub.5 denote chlorine and R.sub.3 denotes CF.sub.3, or b) R.sub.1, R.sub.3 and R.sub.4 denote fluorine and R.sub.2 and R.sub.5 denote hydrogen, or c) R.sub.1, R.sub.4 and R.sub.5 denote hydrogen, R.sub.2 denotes chlorine and R.sub.3 denotes CF.sub.3, or d) R.sub.1, R.sub.4 and R.sub.5 denote hydrogen, R.sub.2 denotes chlorine and R.sub.3 denotes OCF.sub.3, or e) R.sub.1, R.sub.4 and R.sub.5 denote hydrogen and R.sub.2 and R.sub.3 denote CF.sub.3, or f) R.sub.1 denotes chlorine, R.sub.2 denotes CF.sub.3 and R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 denote hydrogen, or g) R.sub.1 denotes chlorine, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 denote hydrogen and R.sub.5 denotes CF.sub.3, or h) R.sub.1 denotes chlorine, R.sub.2, R.sub.4 and R.sub.5 denote hydrogen and R.sub.3 denotes CF.sub.3 and a process for their preparation from the corresponding fluorinated benzonitriles or benzyl halides by reaction with an organomagnesium compound capable of introducing methyl groups and subsequent hydrolysis, if appropriate followed by a chlorination or bromination.

  含氟苯乙酮，可选择在CH.sub.3基团上卤化，化学式如下：##STR1## 其中X代表氢、氯或溴，基团R.sub.1至R.sub.5的含义如下，a) R.sub.1和R.sub.4表示氟，R.sub.2和R.sub.5表示氯，R.sub.3表示CF.sub.3，或者b) R.sub.1、R.sub.3和R.sub.4表示氟，R.sub.2和R.sub.5表示氢，或者c) R.sub.1、R.sub.4和R.sub.5表示氢，R.sub.2表示氯，R.sub.3表示CF.sub.3，或者d) R.sub.1、R.sub.4和R.sub.5表示氢，R.sub.2表示氯，R.sub.3表示OCF.sub.3，或者e) R.sub.1、R.sub.4和R.sub.5表示氢，R.sub.2和R.sub.3表示CF.sub.3，或者f) R.sub.1表示氯，R.sub.2表示CF.sub.3，R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5表示氢，或者g) R.sub.1表示氯，R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4表示氢，R.sub.5表示CF.sub.3，或者h) R.sub.1表示氯，R.sub.2、R.sub.4和R.sub.5表示氢，R.sub.3表示CF.sub.3，以及从相应的氟代苯腈或苄卤化物通过与能引入甲基基团的有机镁化合物反应，并随后可能的水解、氯化或溴化制备这些化合物的方法。
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING TRIFLUOROMETHYL-SUBSTITUTED 2-ALKOXYACETOPHENONE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE DERIVES DE 2-ALCOXYACETOPHENONE TRIFLUOROMETHYLE-SUBSTITUEE
  申请人：CENTRAL GLASS CO LTD

  公开号：WO2004014887A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  A process for producing a brominated acetal (represented by the formula 3) includes (a) brominating a trifluoromethyl-substituted acetophenone by Br2 in the presence of an alkylene diol. It is optional to produce a trifluoromethyl-substituted 2-alkoxyacetophenone derivative (represented by the formula 9) by (b) reacting the brominated acetal with a metal alkoxide, thereby converting the brominated acetal into an ether; and (c) hydrolyzing the ether in the presence of an acid catalyst to remove an acetal group from the ether, thereby producing the 2-alkoxyacetophenone derivative. Alternatively, the 2-alkoxyacetophenone can be produced by (a) reacting a trifluoromethyl-substituted phenacyl halide with an acetalization agent, thereby converting the phenacyl halide into an acetal; (b) reacting the acetal with a metal alkoxide, thereby converting the acetal into an ether; and (c) hydrolyzing the ether in the presence of an acid catalyst to remove the acetal group from the ether.

  生产溴代缩醛（化学式3）的过程包括：（a）在烷基二醇存在下，用Br2对三氟甲基取代的乙酰苯甲酮进行溴化。可以通过以下步骤制备三氟甲基取代的2-烷氧基乙酰苯甲酮衍生物（化学式9）：（b）将溴代缩醛与金属烷氧化物反应，将溴代缩醛转化为醚；（c）在酸催化剂存在下水解醚，从而从醚中去除缩醛基，从而制备2-烷氧基乙酰苯甲酮衍生物。或者，可以通过以下步骤制备2-烷氧基乙酰苯甲酮：（a）将三氟甲基取代的苯甲酰卤与缩醛化试剂反应，将苯甲酰卤转化为缩醛；（b）将缩醛与金属烷氧化物反应，将缩醛转化为醚；（c）在酸催化剂存在下水解醚，从而从醚中去除缩醛基。
• Pyrazolo-pyridine
  申请人：Wichmann Juergen

  公开号：US20050130992A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention relates to novel pyrazolo- and imidazo-pyrimidine derivatives of formula I wherein A, D, E, L, M, Q, R 1 , R 2 and R 3 are as defined hereinabove. The present invention also relates to a process for their preparation, a pharmaceutical composition containing said derivatives and a method of treating or preventing acute or chronic neurological disorder comprising administering to a patient in need of such treatment a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of at least one such derivatives. These disorders include acute and chronic disorders

  本发明涉及式I的新型吡唑并咪唑嘧啶衍生物，其中A、D、E、L、M、Q、R1、R2和R3如上所定义。本发明还涉及它们的制备方法，含有该衍生物的药物组合物以及治疗或预防急性或慢性神经障碍的方法，包括向需要该治疗的患者给予含有至少一种该类衍生物的治疗剂量的药物组合物。这些障碍包括急性和慢性障碍。
• Substituierte 2-Aminothiazole
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0365913A2

  公开（公告）日：1990-05-02

  Die Erfindung betrifft neue substituierte 2-Aminothiazo­le der allgemeinen Formel (I) in welcher R¹ und R² die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung bei der Bekämpfung von Krankheiten, ins­besondere Mykosen.

  本发明涉及通式 (I) 的新取代 2-氨基噻唑，其中 R¹ 和 R² 的含义见描述。 中 R¹ 和 R² 的含义、其制备方法及其在防治疾病（尤其是真菌病）中的用途。