1-[3-(4-氟苯基)-5-甲基-4-异噁唑]乙酮 | 169814-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[3-(4-氟苯基)-5-甲基-4-异噁唑]乙酮
• 英文名称: 1-[3-(4-Fluoro-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-yl]-ethanone
• 英文别名: 1-(3-(4-Fluorophenyl)-5-methylisoxazol-4-YL)ethanone；1-[3-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]ethanone
• CAS: 169814-55-5
• 化学式: C₁₂H₁₀FNO₂
• 分子量: 219.215
• InChiKey: SMNLZIPZXIVDCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(4-氟苯基)-5-甲基-4-异噁唑]乙酮 、 (R,E)-N-(1-(2,4-difluorophenyl)ethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 以70%的产率得到(R)-N-((S)-2-(2,4-difluorophenyl)-4-(3-(4-fluorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)-4-oxobutan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  通过添加酮亚胺与异恶唑基甲基酮烯酸酯合成β-二取代的β-氨基异恶唑基酮

  摘要：

  通过将叔丁烷亚磺酰基酮亚胺与异丁唑基甲基酮的n -BuLi生成的烯醇酸酯加成，可以制备一系列β-二取代的N-亚磺酰基β-氨基异恶唑基酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.053

文献信息

• Aryl-isoxazol-4-yl-imidazole derivatives
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20070161654A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The present invention is concerned with aryl-isoxazol-4-yl-imidazole derivatives of formula I: wherein R 1 to R 6 are as defmed in the specification and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. This class of compounds has high affinity and selectivity for GABA A α5 receptor binding sites and might be useful as cognitive enhancer or for the treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的芳基异噁唑-4-基咪唑衍生物：其中R1至R6如规范中定义，并且其药用酸盐。这类化合物具有高亲和力和选择性结合到GABA A α5受体结合位点，可能有助于作为认知增强剂或治疗认知障碍如阿尔茨海默病。
• Novel ortho-terphenyl inhibitors of p38 kinase and methods of treating inflammatory disorders
  申请人：Severance L. Daniel

  公开号：US20060252807A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of p38 kinase for the treatment or prevention and treatment of diseases such as inflammatory diseases, autoimmune diseases, destructive bone disorders, proliferative disorders, angiogenic disorders, infectious diseases, neurodegenerative diseases, and viral diseases.

  本发明涉及化合物和方法，用于作为p38激酶抑制剂的治疗或预防和治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病、破坏性骨疾病、增殖性疾病、血管生成性疾病、传染病、神经退行性疾病和病毒性疾病的药物。
• ORTHO-TERPHENYL INHIBITORS OF P38 KINASE AND METHODS OF TREATING INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Kalypsys, Inc.

  公开号：EP1871770A1

  公开（公告）日：2008-01-02
• ARYL-ISOXAZOL-4-YL-IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1968973B1

  公开（公告）日：2011-10-05
• US7414061B2
  申请人：——

  公开号：US7414061B2

  公开（公告）日：2008-08-19