正硅酸四异丙酯 | 1992-48-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 无机酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 正硅酸四异丙酯
• 中文别名: 硅酸异丙酯；四(异丙基)硅酸酯；正硅酸异丙酯；四(1-甲基乙基)硅酸酯；四异丙氧基硅烷
• 英文名称: Tetraisopropoxysilan
• 英文别名: Tetraisopropyl orthosilicate；tetrapropan-2-yl silicate
• CAS: 1992-48-9
• 化学式: C₁₂H₂₈O₄Si
• 分子量: 264.437
• InChiKey: ZUEKXCXHTXJYAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  185 °C
• 密度：
  0.88
• 闪点：
  76°C
• 保留指数：
  915;915
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知危险反应，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38,R20
• 危险品运输编号：
  1993
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P321,P363,P405,P501
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封状态，并将其存放在阴凉干燥处。同时，确保工作环境具备良好的通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: Tetrakis(1-methylethyl) orthOSilicate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H28O4Si
分子式
: 264.33 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tetrakis(1-methylethyl) orthOSilicate
-
CAS 号 1992-48-9
EC-编号 217-875-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
可能引起失明。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.46
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
可能引起失明。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正硅酸四异丙酯 在 萘 、 磷化氢 、 sodium 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 10.0h， 以76.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种合成硅基磷簇合物的方法及其产品

  摘要：

  本发明公开了一种合成硅基磷簇合物的方法，包括步骤：(1)惰性气体保护下，向反应器内加入极性溶剂、金属还原剂M、红磷和催化剂，搅拌加热反应；(2)将步骤(1)所得反应体系冷却并维持在‑20℃以下，加入卤代硅烷，然后自然升温至室温并继续反应，反应完毕后经后处理得到如下式(I)所示产物；其中，Silyl代表通式R1R2R3Si，R1、R2、R3基团分别独立选自饱和烷烃基、不饱和烃基、烷氧基或芳基。本发明还公开了所述方法合成的硅基磷簇合物。

  公开号：

  CN111606950A
• 作为产物：
  描述：

  dichlorodiisopropoxysilane 在 sodium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 正硅酸四异丙酯
  参考文献：
  名称：

  The Phenylation and Methylation of Alkoxychlorosilanes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01073a033
• 作为试剂：
  描述：

  [(2-甲基苯基)氨基]乙酸 在 正硅酸四异丙酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Joshi, Deepti; Sand; Chandra, Madhup, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 6, p. 2691 - 2695

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Aryl Ethers from Aromatic Carboxylic Acids
  作者：Lukas Gooßen、Sukalyan Bhadra、Wojciech Dzik

  DOI：10.1055/s-0033-1339470

  日期：——

  meta-substituted carboxylates are converted into para-substituted alkoxyarenes and vice versa. The combined processes provide a convenient synthetic entry to the important class of aromatic ethers from widely available carboxylic acids. A silver/copper bimetallic catalyst system promotes the decarboxylative Chan–Evans–Lam alkoxylation of ortho-substituted aromatic carboxylate salts with tetraalkyl orthosilicates

  摘要 银/铜双金属催化剂体系可促进原位取代的芳族羧酸盐与原硅酸四烷基酯或硼酸三芳基酯的脱羧化Chan-Evans-Lam烷氧基化反应。非邻位取代的羧酸盐通过邻-C-H-烷氧基化被烷氧基化，同时羧酸酯导向基团通过原脱羧作用被裂解。这样，间位取代的羧酸盐被转化为对位取代的烷氧基芳烃，反之亦然。组合的方法可以从广泛使用的羧酸中方便地合成进入重要类别的芳族醚。 银/铜双金属催化剂体系可促进原位取代的芳族羧酸盐与原硅酸四烷基酯或硼酸三芳基酯的脱羧化Chan-Evans-Lam烷氧基化反应。非邻位取代的羧酸盐通过邻-C-H-烷氧基化被烷氧基化，同时羧酸酯导向基团通过原脱羧作用被裂解。这样，间位取代的羧酸盐被转化为对位取代的烷氧基芳烃，反之亦然。组合的方法可以从广泛使用的羧酸中方便地合成进入重要类别的芳族醚。
• Decarboxylative Etherification of Aromatic Carboxylic Acids
  作者：Sukalyan Bhadra、Wojciech I. Dzik、Lukas J. Goossen

  DOI：10.1021/ja304539j

  日期：2012.6.20

  Decarboxylative Chan-Evans-Lam-type couplings are presented as a new strategy for the regiospecific construction of diaryl and alkyl aryl ethers starting from easily available aromatic carboxylic acids. They allow converting various aromatic carboxylate salts into the corresponding aryl ethers by reaction with alkyl orthosilicates or aryl borates, under aerobic conditions in the presence of silver

  脱羧 Chan-Evans-Lam 型偶联是一种从容易获得的芳族羧酸开始区域特异性构建二芳基和烷基芳基醚的新策略。它们允许在有氧条件下，在碳酸银作为脱羧催化剂和乙酸铜作为交叉偶联催化剂存在下，通过与原硅酸烷基酯或硼酸芳基酯反应，将各种芳族羧酸盐转化为相应的芳基醚。
• Nonhydrolytic Synthesis of Branched Alkoxysiloxane Oligomers Si[OSiH(OR)2]4 (R=Me, Et)
  作者：Ryutaro Wakabayashi、Kazufumi Kawahara、Kazuyuki Kuroda

  DOI：10.1002/anie.201001640

  日期：——

  Beyond silanol: A branched siloxane oligomer bearing terminal dialkoxysilyl groups was nonhydrolytically synthesized by direct alkoxysilylation of a tetraalkoxysilane with a chlorodialkoxysilane in the presence of the Lewis acid BiCl3 (see scheme). The reaction proceeds without the formation of intermediate silanol groups, and provides a selective route for siloxane‐based oligomers.

  除硅烷醇外：在路易斯酸BiCl 3存在下，通过四烷氧基硅烷与氯二烷氧基硅烷的直接烷氧基甲硅烷基化反应，非水解合成带有末端二烷氧基甲硅烷基的支链硅氧烷低聚物。反应进行时不会形成中间硅烷醇基团，并为基于硅氧烷的低聚物提供了选择途径。
• Reaction of silicon with alcohols in autoclave
  作者：I. V. Krylova、M. P. Egorov、O. M. Nefedov

  DOI：10.1007/s11172-017-1726-7

  日期：2017.2

  A reaction of activated silicon with alcohols in an autoclave at 240—270 °C was studied. It was found that primary alcohols form tetraalkoxysilanes Si(OR)4 with high selectivity (up to 97%), while the secondary PriOH gave a mixture of compounds HSi(OPri)3, Si(OPri)4, HSi(OPri)2OSi(OPri)2H, HSi(OPri)2OSi(OPri)3, and Si(OPri)3OSi(OPri)3 with the predominance of trialkoxysilane (up to 67%). Carrying out

  研究了活性硅与醇在 240-270 °C 的高压釜中的反应。发现伯醇以高选择性（高达 97%）形成四烷氧基硅烷 Si(OR)4，而仲 PriOH 生成化合物 HSi(OPri)3、Si(OPri)4、HSi(OPri)2OSi( OPr)2H、HSi(OPri)2OSi(OPri)3 和 Si(OPri)3OSi(OPri)3，主要是三烷氧基硅烷（高达 67%）。在指定条件下进行反应具有实验简单、试剂易得、硅转化率高、产物分离收率好等优点。
• リン酸エステル化合物の製造方法
  申请人：国立研究開発法人産業技術総合研究所

  公开号：JP2021143139A

  公开（公告）日：2021-09-24

  【課題】オルトリン酸、ホスホン酸、ホスフィン酸、およびこれらの無水物からなる群から選択されるリン酸化合物を原料として、一段階反応で対応するリン酸エステル化合物を製造する方法を提供する。【解決手段】リン酸化合物水溶液に、アルコキシ基あるいはアリールオキシ基を有する有機シランまたはシロキサン化合物を加えて加熱反応させることにより、触媒を要することなく対応するリン酸エステル化合物を製造する。【選択図】なし

  提供一种使用亚磷酸、膦酸、膦酸酯以及它们的无水物中选择的磷酸化合物作为原料，在一步反应中制备相应的磷酸酯化合物的方法。将有机硅烷或硅氧烷化合物加入到磷酸化合物水溶液中，经加热反应后，无需催化剂即可制备相应的磷酸酯化合物。【选择图】无

表征谱图