三异丙氧基氯硅烷 | 17898-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 三异丙氧基氯硅烷
• 英文名称: triisopropoxychlorosilane
• 英文别名: chlorotriisopropoxysilane；(Oi-pr)3SiCl；chloro-tri(propan-2-yloxy)silane
• CAS: 17898-38-3
• 化学式: C₉H₂₁ClO₃Si
• 分子量: 240.802
• InChiKey: ZPASRGDYLROIBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  177 °C
• 密度：
  0.9504 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三异丙氧基氯硅烷 在 NH₃ 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Hexaisopropyloxy-disilazan
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 135, page 374 - 376

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇 在 四氯化硅 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 三异丙氧基氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  半合成抗分支杆菌C-3硅酸盐和夫西地酸的C-3 / C-21酯衍生物：在肝微粒体，大鼠血浆和结核分枝杆菌培养物中的药理学评价和稳定性研究。

  摘要：

  夫西地酸（FA）是一种天然产物，以富丁烷三萜烯为基础的抗生素，具有独特的结构特征，在体外具有抗结核分枝杆菌（TB）的活性。尽管FA在人体中具有良好的药代动力学，但它在啮齿动物中迅速代谢，因此使该模型中的概念验证研究变得复杂。为了将FA重新定位为抗结核病药物，我们在此描述了大鼠肝微粒体，大鼠血浆和分枝杆菌细胞培养物中FA和半合成酯衍生物的合成，活性和代谢。FA和带有游离C-3 OH的衍生物分子经过物种特异性的代谢，生成相应的3-OH表差异构体3-表观吡啶酸（3-epiFA）。FA还在大鼠血浆中代谢形成FA内酯。这些新陈代谢的途径可能有助于在啮齿动物中观察到更快速的FA清除。C-3烷基和芳基酯起FA的经典前药作用，在微粒体，血浆和结核分枝杆菌培养物中被水解成FA。相反，C-3硅酸酯和C-21酯对水解呈惰性，因此不充当前药。C-3硅酸酯的抗分枝杆菌活性与FA相当，并且这些化合物在微粒体和血浆中稳

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.9b00208
• 作为试剂：
  描述：

  3-(叔丁基-二甲基-硅烷基OXY)-丙醛 、 (R)-5,5-dimethyl-4-phenyloxazolidin-2-one 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 三异丙氧基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到C₃₀H₄₃NO₆Si
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of des-Thiomethyllooekeyolide A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02412

文献信息

• Silicate Esters of Paclitaxel and Docetaxel: Synthesis, Hydrophobicity, Hydrolytic Stability, Cytotoxicity, and Prodrug Potential
  作者：Adam R. Wohl、Andrew R. Michel、Stephen Kalscheuer、Christopher W. Macosko、Jayanth Panyam、Thomas R. Hoye

  DOI：10.1021/jm401708f

  日期：2014.3.27

  report here the synthesis and selected properties of various silicate ester derivatives (tetraalkoxysilanes) of the taxanes paclitaxel (PTX) and docetaxel (DTX) [i.e., PTX-OSi(OR)3 and DTX-OSi(OR)3]. Both the hydrophobicity and hydrolytic lability of these silicates can be (independently) controlled by choice of the alkyl group (R). The synthesis, structural characterization, hydrolytic reactivity, and

  我们在此报告紫杉烷类紫杉醇 (PTX) 和多西紫杉醇 (DTX) [即 PTX-OSi(OR) 3和 DTX-OSi(OR) 3 ]的各种硅酸酯衍生物（四烷氧基硅烷）的合成和选定特性。这些硅酸盐的疏水性和水解不稳定性都可以（独立地）通过选择烷基 (R) 来控制。描述了大多数这些衍生物的合成、结构表征、水解反应性和对 MDA-MB-231 乳腺癌细胞系的体外细胞毒性。我们设想，从制备基于两亲嵌段共聚物的纳米颗粒制剂的稳定水分散体的角度来看，这些硅酸盐的更大疏水性（相对于 PTX 或 DTX 本身）应该是有利的。
• Fenton-Inspired C–H Functionalization: Peroxide-Directed C–H Thioetherification
  作者：Brian J. Groendyke、Atanu Modak、Silas P. Cook

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01979

  日期：2019.10.18

  catalytic amount of iron(II) triflate, TIPS-protected peroxides bearing primary, secondary, and tertiary C-H sites undergo chemoselective thioetherification of remote C-H bonds with diaryl disulfides. The reaction demonstrates a broad substrate scope and functional group tolerance without the use of any noble metal additives. Mechanistic experiments suggest that the reaction proceeds through 1,5-H atom

  亚化学计量的铁介导了常驻甲硅烷基过氧化物指导的未活化脂族CH键的硫醚化作用。暴露于催化量的三氟甲磺酸铁（II）后，带有伯，仲和叔CH位的TIPS保护的过氧化物会通过二芳基二硫化物对远端CH键进行化学选择性硫醚化。该反应证明了广泛的底物范围和官能团耐受性，而无需使用任何贵金属添加剂。机理实验表明，反应是通过铁生成的羟基自由基通过1，5-H原子提取而进行的。
• [EN] SILICATE PRODRUGS AND NANOPARTICLES<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS ET NANOPARTICULES DE SILICATE
  申请人：UNIV MINNESOTA

  公开号：WO2012166949A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The invention provides silicate prodrugs comprising a therapeutic agent linked to one or more groups of formula (I): -Si(OR)3 (I); wherein each R independently has any of the values defined herein, as well as nanoparticles comprising such compounds.

  这项发明提供了硅酸盐前药，其中包括将治疗剂连接到一个或多个式(I)的基团：-Si(OR)3 (I)；其中每个R独立地具有本文中定义的任何值，以及包括这些化合物的纳米颗粒。
• Low‐Coordinate Barium Boryloxides: Synthesis and Dehydrocoupling Catalysis for the Production of Borasiloxanes
  作者：Erwann Le Coz、Vincent Dorcet、Thierry Roisnel、Sven Tobisch、Jean‐François Carpentier、Yann Sarazin

  DOI：10.1002/anie.201807297

  日期：2018.9.3

  The first soluble barium boryloxides [Ba]– OBCH(SiMe3)2} are presented. These mono‐ or dinuclear complexes feature low coordination numbers, as low as two for [Ba(OBCH(SiMe3)2}2)2], which is further stabilized by intra‐ and intermolecular Ba⋅⋅⋅H3C agostic interactions. Barium boryloxides and the parent [BaN(SiMe3)2}2⋅(thf)2] catalyze the dehydrocoupling of borinic acids with hydrosilanes, providing

  介绍了第一批可溶的硼氧化钡[Ba] –OB CH（SiMe 3）2 }。这些单或双核配合物具有低配位数，低至两个用于[巴（OB CH（森达3）2 } 2）2 ]，它是由分子内和分子间Ba⋅⋅⋅H进一步稳定3 Çagostic互动。钡boryloxides和父[巴N（森达3）2 } 2 ⋅（THF）2 ]催化的二取代硼酸与氢硅烷dehydrocoupling，在温和条件下提供borasiloxanes。
• PRECURSORS FOR SILICA OR METAL SILICATE FILMS
  申请人：Lei Xinjian

  公开号：US20060127578A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  A composition selected from the group consisting of bis(tert-butoxy)(isopropoxy)silanol, bis(isopropoxy)(tert-butoxy)silanol, bis(tert-pentoxy)(isopropoxy)silanol, bis(isopropoxy)(tert-pentoxy)silanol, bis(tert-pentoxy)(tert-butoxy)silanol, bis(tert-butoxy)(tert-pentoxy)silanol and mixtures thereof; its use to form a metal or metalloid silicate layer on a substrate and the synthesis of the mixed alkoxysilanols.

  从由叔丁氧基异丙氧基硅醇、异丙氧基叔丁氧基硅醇、叔戊氧基异丙氧基硅醇、异丙氧基叔戊氧基硅醇、叔戊氧基叔丁氧基硅醇、叔丁氧基叔戊氧基硅醇和它们的混合物中选择的一种组合物；其用于在基底上形成金属或金属硅酸盐层以及混合烷氧基硅醇的合成。