triisopropoxysilane | 6675-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: triisopropoxysilane
• 英文别名: Triisopropoxy-silan；Tris(propan-2-yloxy)silane；tri(propan-2-yloxy)silane
• CAS: 6675-79-2
• 化学式: C₉H₂₂O₃Si
• mdl: MFCD00271033
• 分子量: 206.357
• InChiKey: JGABXROLARSPEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  35°C 5mm
• 密度：
  0.8565 g/cm3
• 闪点：
  <60°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险类别码：
  R10
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 海关编码：
  2931900090
• 安全说明：
  S16
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triisopropoxysilane 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 3-溴丙烯 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到(i-PrO)3SiBr
  参考文献：
  名称：

  对硅硫化合物化学的贡献：LV。等规异丁基（异丙氧基）硅烷硫醇。制备和光谱性质

  摘要：

  在Et 3 N存在下，异丁基（异丙氧基）甲硅烷基溴i-Bu n（i-PrO）3 - n SiBr（n = 0-3）与H 2 S反应生成相应的硅烷硫醇i-Bu n（ i-PrO）3 - n SiSH。随着电子负性i-PrO基团数目的变化，跃迁能σ→σ ★和SiS键的IP以及硫孤对的第一个IP不会显着变化。双异头效应似乎是i-Bu（i-PrO）2 SiSH和i-Bu（i-PrO）2 SiH反应性提高的原因。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)85359-8
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇 在 三氯硅烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以89%的产率得到triisopropoxysilane
  参考文献：
  名称：

  对硅硫化合物化学的贡献：LV。等规异丁基（异丙氧基）硅烷硫醇。制备和光谱性质

  摘要：

  在Et 3 N存在下，异丁基（异丙氧基）甲硅烷基溴i-Bu n（i-PrO）3 - n SiBr（n = 0-3）与H 2 S反应生成相应的硅烷硫醇i-Bu n（ i-PrO）3 - n SiSH。随着电子负性i-PrO基团数目的变化，跃迁能σ→σ ★和SiS键的IP以及硫孤对的第一个IP不会显着变化。双异头效应似乎是i-Bu（i-PrO）2 SiSH和i-Bu（i-PrO）2 SiH反应性提高的原因。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)85359-8

文献信息

• Reaction of silicon with alcohols in autoclave
  作者：I. V. Krylova、M. P. Egorov、O. M. Nefedov

  DOI：10.1007/s11172-017-1726-7

  日期：2017.2

  A reaction of activated silicon with alcohols in an autoclave at 240—270 °C was studied. It was found that primary alcohols form tetraalkoxysilanes Si(OR)4 with high selectivity (up to 97%), while the secondary PriOH gave a mixture of compounds HSi(OPri)3, Si(OPri)4, HSi(OPri)2OSi(OPri)2H, HSi(OPri)2OSi(OPri)3, and Si(OPri)3OSi(OPri)3 with the predominance of trialkoxysilane (up to 67%). Carrying out

  研究了活性硅与醇在 240-270 °C 的高压釜中的反应。发现伯醇以高选择性（高达 97%）形成四烷氧基硅烷 Si(OR)4，而仲 PriOH 生成化合物 HSi(OPri)3、Si(OPri)4、HSi(OPri)2OSi( OPr)2H、HSi(OPri)2OSi(OPri)3 和 Si(OPri)3OSi(OPri)3，主要是三烷氧基硅烷（高达 67%）。在指定条件下进行反应具有实验简单、试剂易得、硅转化率高、产物分离收率好等优点。
• A Solid Chelating Ligand: Periodic Mesoporous Organosilica Containing 2,2′-Bipyridine within the Pore Walls
  作者：Minoru Waki、Yoshifumi Maegawa、Kenji Hara、Yasutomo Goto、Soichi Shirai、Yuri Yamada、Norihiro Mizoshita、Takao Tani、Wang-Jae Chun、Satoshi Muratsugu、Mizuki Tada、Atsushi Fukuoka、Shinji Inagaki

  DOI：10.1021/ja4131609

  日期：2014.3.12

  and exposed on the surface. The high coordination ability to metals was also preserved. Various bipyridine-based metal complexes were prepared using BPy-PMO as a solid chelating ligand such as Ru(bpy)2(BPy-PMO), Ir(ppy)2(BPy-PMO) (ppy = 2-phenylpyridine), Ir(cod)(OMe)(BPy-PMO) (cod = 1,5-cyclooctadiene), Re(CO)3Cl(BPy-PMO), and Pd(OAc)2(BPy-PMO). BPy-PMO showed excellent ligand properties for heterogeneous

  在有机转化和太阳能转换领域非常需要合成固体螯合配体以形成有效的多相催化剂。在这里，我们报告了一种新型周期性介孔有机二氧化硅 (PMO) 的表面活性剂导向自组装，其框架内含有 2,2'-联吡啶 (bpy) 配体 (BPy-PMO)，来自新合成的有机硅烷前体 [(i-PrO )3Si-C10H6N2-Si(Oi-Pr)3] 而不添加任何其他硅烷前体。BPy-PMO 具有独特的孔壁结构，其中联吡啶基团密集且规则地堆积并暴露在表面。还保留了对金属的高配位能力。使用 BPy-PMO 作为固体螯合配体制备了各种基于联吡啶的金属配合物，例如 Ru(bpy)2(BPy-PMO)、Ir(ppy)2(BPy-PMO)（ppy = 2-苯基吡啶），Ir(cod)(OMe)(BPy-PMO)（cod = 1,5-环辛二烯）、Re(CO)3Cl(BPy-PMO) 和 Pd(OAc)2(BPy-PMO)。BPy-PMO
• Manganese-catalysed divergent silylation of alkenes
  作者：Jie Dong、Xiang-Ai Yuan、Zhongfei Yan、Liying Mu、Junyang Ma、Chengjian Zhu、Jin Xie

  DOI：10.1038/s41557-020-00589-8

  日期：2021.2

  challenge in organic synthesis, with current methods suffering from low selectivity and narrow scope. In this study, we report a general and simple method for the manganese-catalysed dehydrosilylation and hydrosilylation of alkenes, with Mn2(CO)10 as a catalyst precursor, by using a ligand-tuned metalloradical reactivity strategy. This enables versatility and controllable selectivity with a 1:1 ratio

  过渡金属催化的、氧化还原中性的烯烃脱氢硅烷化是有机合成中长期存在的挑战，目前的方法存在选择性低和范围窄的问题。在这项研究中，我们报告了锰催化的烯烃脱氢硅烷化和氢化硅烷化的通用且简单的方法，使用配体调节的金属自由基反应策略，以 Mn 2 (CO) 10作为催化剂前体。这使得烯烃和硅烷比例为 1:1 的多功能性和可控选择性成为可能，并且使用复杂的烯烃和轻质烯烃证明了该方法的合成稳健性和实用性。使用密度泛函理论计算研究了反应的选择性，显示了iPrPNP 配体有利于脱氢硅烷化，而 JackiePhos 配体有利于氢化硅烷化。该反应是氧化还原中性和原子经济的，具有广泛的底物范围和优异的官能团耐受性，适用于克级的各种合成应用。
• Preparation of aminopropyltrialkoxysilanes and/or aminoalkylalkoxysilanes
  申请人：Union Carbide Corporation

  公开号：US04481364A1

  公开（公告）日：1984-11-06

  A platinum catalyzed addition of allylamine and N-substituted allyl amines to trialkoxysilanes or alkylalkoxysilanes is improved by running the reaction under pressure at 110.degree.-210.degree. C. and in the presence of a reaction promoter. As a result, the time and the amount of platinum catalyst required for the reaction are significantly reduced and conversion and yield of the product increased.

  铂催化的烯丙胺和N-取代烯丙胺与三烷氧基硅烷或烷基烷氧基硅烷的加成反应，在110度至210度的压力下进行，并在存在反应促进剂的情况下得到改进。因此，减少了反应所需的铂催化剂的时间和量，提高了产物的转化率和产率。
• 一种抗指纹化合物及其制备方法和应用
  申请人：深圳怡钛积科技股份有限公司

  公开号：CN108440593B

  公开（公告）日：2020-04-14

  本发明提供了一种抗指纹化合物，其化学结构式为其中，R1为H、C1～C10的直链或支链烃基、C3～C10的环烃基或C6～C10的芳香基；R2为甲基、乙基、丙基或异丙基。该化合物具有低的表面能和高稳定性，并且绿色环保；同时它为对称结构，能够牢固地与涂覆有该化合物溶液的制件表面结合，使形成的抗指纹涂层具有优异的疏水、疏油、耐磨等抗指纹效果，以及抗指纹耐久性。本发明还提供了该化合物的制备方法、包含该化合物的抗指纹剂及具有抗指纹涂层的制件。