1-[3-(苄氧基)苯氧基]丙酮 | 85300-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-[3-(苄氧基)苯氧基]丙酮
• 英文名称: 1-[3-(Benzyloxy)phenoxy]acetone
• 英文别名: 1-(3-phenylmethoxyphenoxy)propan-2-one
• CAS: 85300-22-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: AOJRAKWQWVJUPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(苄氧基)苯氧基]丙酮 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 叠氮基三甲基硅烷 、 bis(cyclohexanyl)borane 、 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 40.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 56.5h， 生成 C₂₁H₂₃NO₃
  参考文献：
  名称：

  3-氨基色烷和四氢喹啉作为选择性5-HT2B，5-HT7或σ1受体配体。

  摘要：

  苯乙胺主链是在多种G蛋白偶联受体（GPCR）配体中发现的优先亚结构。这包括内源性神经递质和活性药物。广泛评估了20多种结构独特的杂环苯乙胺衍生物的GPCR亲和力。确定了5-HT2B，5-HT7和σ1受体的选择性配体，每个受体的纳摩尔摩尔亲和力均较低。σ1受体亲和力在细胞试验中得到支持，该试验为氧化应激下细胞存活的增加提供了证据。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00225

文献信息

• Antidiabetic bicyclic compounds
  申请人：Ge Min

  公开号：US20070265332A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  Tricyclic compounds containing a cyclopropyl carboxylic acid or carboxylic acid derivative (e.g. amide) fused to a bicyclic ring, including pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and are useful as therapeutic compounds, particularly in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.

  含有环丙基羧酸或羧酸衍生物（如酰胺）的三环化合物与融合到双环环上的G蛋白偶联受体40（GPR40）是激动剂，并且可用作治疗化合物，特别是在治疗2型糖尿病方面，以及与该疾病常相关的病症，包括肥胖和脂质紊乱，如混合性或糖尿病性脂质代谢异常、高血脂、高胆固醇血症和高甘油三酯血症。
• QUINOLONE DERIVATIVE
  申请人：Onda Kenichi

  公开号：US20100256113A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  As a result of extensive studies on NAD(P)H oxidase inhibitors, the present inventors found that a quinolone derivative having, at the 2-position, an alkyl group substituted with a heteroatom or the like has an excellent NAD(P)H oxidase inhibitory activity, and accomplished the present invention. The compound of the present invention has a reactive oxygen species production inhibitory activity based on the NAD(P)H oxidase inhibitory activity, and therefore can be used as an agent for preventing and/or treating diabetes, impaired glucose tolerance, hyperlipidemia, fatty liver, diabetic complications and the like.

  通过对NAD（P）H氧化酶抑制剂的广泛研究，本发明人发现，在2位具有被杂原子或类似物取代的烷基的喹诺酮衍生物具有优异的NAD（P）H氧化酶抑制活性，并完成了本发明。本发明的化合物具有基于NAD（P）H氧化酶抑制活性的反应性氧化物产生抑制活性，因此可用作预防和/或治疗糖尿病、糖耐量受损、高脂血症、脂肪肝、糖尿病并发症等代理。
• Quinolone derivative
  申请人：Onda Kenichi

  公开号：US08367702B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  As a result of extensive studies on NAD(P)H oxidase inhibitors, the present inventors found that a quinolone derivative having, at the 2-position, an alkyl group substituted with a heteroatom or the like has an excellent NAD(P)H oxidase inhibitory activity, and accomplished the present invention. The compound of the present invention has a reactive oxygen species production inhibitory activity based on the NAD(P)H oxidase inhibitory activity, and therefore can be used as an agent for preventing and/or treating diabetes, impaired glucose tolerance, hyperlipidemia, fatty liver, diabetic complications and the like.

  由于对NAD（P）H氧化酶抑制剂的广泛研究，本发明人发现，在2位具有被杂原子或类似物取代的烷基基团的喹诺酮衍生物具有出色的NAD（P）H氧化酶抑制活性，并完成了本发明。本发明的化合物具有基于NAD（P）H氧化酶抑制活性的反应性氧化物产生抑制活性，因此可用作预防和/或治疗糖尿病、糖耐量受损、高脂血症、脂肪肝、糖尿病并发症等的药物。
• New substituted 3-(parasubstituted)phenoxy-1-alkylamino-propanol-2-s, as well as process for their preparation, pharmaceutical preparations containing same, and method for treating cardiac failure
  申请人：Aktiebolaget Hässle

  公开号：EP0064487A1

  公开（公告）日：1982-11-10

  Compounds of the formula wherein R3 is selected from the group consisting of hydrogen or methyl, m is an integer 0 or 1, whereby when m is 0, R4 and R5 are the same and are selected from the group consisting of methoxy, fluoro, bromo, and chloro in 2- and 6-position, whereby when m is 1, R4 is hydrogen and R5 is selected from the group consisting of hydrogen, methoxy, ethoxy, acetyl, methyl, hydroxymethyl, cyano, chloro, fluoro, bromo, or hydroxy, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as their preparation, pharmaceutical preparations containing same, and method of treating cardiac failure. The compounds which possess beta-adrenoceptor stimulating activity are intended for treatment of cardiac disease whereby the compounds possess a pronounced inotropic effect.

  式中化合物 其中 R3 选自由氢或甲基组成的组，m 为整数 0 或 1，其中当 m 为 0 时，R4 和 R5 相同，且 2 位和 6 位的 R4 和 R5 选自由甲氧基、氟、溴和氯组成的组，其中当 m 为 1 时，R4 为氢，R5 选自由氢、甲氧基、乙氧基、乙酰基、甲基、羟甲基、氰基、氯、氟、溴组成的组、R4为氢，R5选自由氢、甲氧基、乙氧基、乙酰基、甲基、羟甲基、氰基、氯基、氟基、溴基或羟基组成的组，或其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法、含有它们的药物制剂和治疗心力衰竭的方法。 具有β肾上腺素受体刺激活性的化合物用于治疗心脏疾病，这些化合物具有明显的肌力作用。
• EP2194044
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——