1-[3-氟-4-(5-氟吡啶-2-基)苯基]乙酮 | 1022154-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[3-氟-4-(5-氟吡啶-2-基)苯基]乙酮
• 英文名称: 1-[3-fluoro-4-(5-fluoropyridin-2-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 1022154-77-3
• 化学式: C₁₃H₉F₂NO
• 分子量: 233.217
• InChiKey: PMMGVMGRBXQLDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-氟-4-(5-氟吡啶-2-基)苯基]乙酮 、 溴乙酸乙酯 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 ethyl 3-[2-fluoro-4-(5-fluoropyridin-2-yl)phenyl]-3-hydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted inmidazoles as bombesin receptor subtype-3 modulators

  摘要：

  某些新型取代咪唑是人类炸弹素受体的配体，特别是人类炸弹素受体亚型-3（BRS-3）的选择性配体。因此，它们对于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和紊乱，如肥胖症和糖尿病，具有用处。

  公开号：

  US20100022598A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟吡啶 、 (4-acetyl-2-fluorophenyl)boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-[3-氟-4-(5-氟吡啶-2-基)苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  Substituted inmidazoles as bombesin receptor subtype-3 modulators

  摘要：

  某些新型取代咪唑是人类炸弹素受体的配体，特别是人类炸弹素受体亚型-3（BRS-3）的选择性配体。因此，它们对于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和紊乱，如肥胖症和糖尿病，具有用处。

  公开号：

  US20100022598A1

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS BOMBESIN RECEPTOR SUBTYPE-3 MODULATORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP2091937A2

  公开（公告）日：2009-08-26
• US8193228B2
  申请人：——

  公开号：US8193228B2

  公开（公告）日：2012-06-05
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS BOMBESIN RECEPTOR SUBTYPE-3 MODULATORS<br/>[FR] IMIDAZOLES SUBSTITUES UTILISES COMME MODULATEURS DU SOUS-TYPE 3 DU RÉCEPTEUR DE LA BOMBÉSINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008051406A2

  公开（公告）日：2008-05-02

  [EN] Certain novel substituted imidazoles are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.
  [FR] L'invention concerne certains nouveaux imidazoles substitués qui sont des ligands du récepteur de la bombésine humaine et, en particulier, des ligands sélectifs du sous-type 3 du récepteur de la bombésine humaine (BRS-3). Lesdits imidazoles substitués sont utiles dans le traitement, le contrôle et la prévention de maladies et de troubles réagissant à la modulation du BRS-3, comme l'obésité et le diabète.