1-[4-(1,3-二氧杂烷-2-基)苯基]乙酮 | 80463-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[4-(1,3-二氧杂烷-2-基)苯基]乙酮
• 英文名称: 2-(4-acetylphenyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 4-(1,3-dioxolan-2-yl)acetophenone；1-(4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)ethan-1-one；1-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]ethanone；1-(4-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl)ethanone
• CAS: 80463-23-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• mdl: MFCD06209621
• 分子量: 192.214
• InChiKey: VMGLCLBNRWFFMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(1,3-二氧杂烷-2-基)苯基]乙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 4-(1-hydroxyethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  亚硫酸氢钠作为保护剂和固体支持物的组合在 4-乙酰苯醛与乙硼烷的选择性还原中的应用

  摘要：

  4-乙酰苯甲醛 (2) 已通过使用保护基团和固体支持物的组合选择性还原。通过加入亚硫酸氢钠保护了 2 的甲酰基。然后用乙硼烷将加合物负载在硅胶上选择性地还原为 4-(1-羟乙基)苯甲醛。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1657
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基苯甲酸 在 aluminum oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-[4-(1,3-二氧杂烷-2-基)苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  BTK INHIBITOR

  摘要：

  提供了一系列的BTK抑制剂，特别公开了一种由公式(I)、(II)、(III)或(IV)表示的化合物、药用可接受的盐、互变异构体或前药。

  公开号：

  US20170313683A1

文献信息

• Highly efficient and chemoselective acetalization and thioacetalization of aldehydes catalyzed by propylphosphonic anhydride (®T3P) at room temperature
  作者：John Kallikat Augustine、Agnes Bombrun、Wolfgang H.B. Sauer、Pujari Vijaykumar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.052

  日期：2012.9

  Propylphosphonic anhydride (®T3P), a low toxic peptide coupling agent, has been demonstrated to be an efficient catalyst for the chemoselective acetalization and thioacetalization of aldehydes in the presence of ketones. Cyclic and acyclic acetals of diverse aldehydes were obtained in good to excellent yields at room temperature in the presence of a catalytic amount of T3P.

  丙膦酸酯（®T3P），一种低毒的肽偶联剂，已被证明是在酮存在下对醛进行化学选择性缩醛化和硫代缩醛化的有效催化剂。在催化量的T3P存在下，在室温下以良好或优异的收率获得了多种醛的环状和无环缩醛。
• [EN] FUSED IMIDAZOLES FOR CANCER TREATMENT<br/>[FR] IMIDAZOLES FUSIONNÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2009021990A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Compounds of Formula (I), a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof,wherein ring B and the imidazole to which it is fused, R4, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibi tors of the Pi3K/Akt pathway.

  式(I)的化合物，其互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和与其融合的咪唑，R4、R6和R7的含义如描述和权利要求中所述，是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂。
• FUSED BICYCLIC IMIDAZOLES
  申请人：HOLDER Swen

  公开号：US20090156604A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Compounds of formula (I) a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the imidazole to which it is fused, R4, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.

  式(I)的化合物或其互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和其融合的咪唑环，R4，R6和R7的含义如描述和权利要求中所述，是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂。
• Origin of Selectivity in the Antibody 20F10-Catalyzed Yang Cyclization
  作者：Sigal Saphier、Yunfeng Hu、Subhash C. Sinha、K. N. Houk、Ehud Keinan

  DOI：10.1021/ja045419u

  日期：2005.1.1

  were elicited against cis- and trans-2,3-diaryloxetanes. The photocyclization of 1,4-diarylbutan-1-one produced a single stereoisomer of cis-1,2-diarylcyclobutanol with very high enantioselectivity. The background photochemical reaction in the absence of the antibody yielded only fragmentation products. The antibody 20F10-catalyzed reaction was studied in detail, exploring its selectivity, substituent

  已使用针对顺式和反式 2,3-二芳基氧杂环丁烷的抗体实现了第一个抗体催化的 Yang（Norrish II 型）环化。1,4-diarylbutan-1-one 的光环化产生了一种具有非常高对映选择性的 cis-1,2-diarylcyclobutanol 的单一立体异构体。不存在抗体时的背景光化学反应仅产生片段化产物。详细研究了抗体 20F10 催化的反应，探索了其选择性、取代基效应、底物和半抗原结合、动力学参数和辐照波长依赖性。量子力学计算表明，裂解途径的活化焓比环化途径高 7.9 kcal/mol。半抗原，底物，对基于同源性的模拟抗体结合位点的过渡态对接研究表明，反式半抗原、底物和环化过渡态具有相似的结合模式。相比之下，碎裂过渡态以不同的方式结合，在结合的底物激发态的寿命内不容易获得。鉴定了几个侧链残基，它们可以作为局部敏化剂以增强环化过程。
• METHODS AND APPARATUS FOR SYNTHESIZING IMAGING AGENTS, AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Cesati Richard R.

  公开号：US20130064769A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention generally relates to methods and system for the synthesis of imaging agents, and precursors thereof. The methods may exhibit improved yields and may allow for the large-scale synthesis of imaging agents, including imaging agents comprising a radioisotope (e.g., 18 F). Various embodiments of the invention may be useful as sensors, diagnostic tools, and the like. In some cases, methods for evaluating perfusion, including myocardial perfusion, are provided. Synthetic methods of the invention have also been incorporated into an automated synthesis unit to prepare and purify imaging agents that comprise a radioisotope. In some embodiments, the present invention provides a novel methods and systems comprising imaging agent 1, including methods of imaging in a subject comprising administering a composition comprising imaging agent 1 to a subject by injection, infusion, or any other known method, and imaging the area of the subject wherein the event of interest is located.

  本发明通常涉及用于合成成像剂及其前体的方法和系统。这些方法可能表现出更高的产率，并且可以允许大规模合成成像剂，包括含有放射性同位素（例如18F）的成像剂。发明的各种实施例可用作传感器、诊断工具等。在某些情况下，还提供了评估灌注，包括心肌灌注的方法。本发明的合成方法还已纳入自动合成装置中，以制备和纯化包含放射性同位素的成像剂。在某些实施例中，本发明提供了一种包括成像剂1的新方法和系统，包括通过注射、输注或任何其他已知方法向受试者施用含有成像剂1的组合物，并成像事件感兴趣的区域。