1-[4-(3-氯丙基)苯基]乙酮 | 91427-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[4-(3-氯丙基)苯基]乙酮
• 英文名称: 1-[4-(3-chloropropyl)phenyl]ethanone
• 英文别名: 4'-(3-chloropropyl)acetophenone；4-(3-chloropropyl)acetophenone
• CAS: 91427-06-4
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO
• 分子量: 196.677
• InChiKey: QELFPXSQFIOJDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(3-氯丙基)苯基]乙酮 在 sodium methylate 、 sodium iodide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.23h， 生成 1-{4-[3-(dibutylamino)propyl]phenyl}heptane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING BENZOFURAN DERIVATIVES SUBSTITUTED AT POSITION 5

  摘要：

  该披露涉及一种制备一般式I的苯并呋喃衍生物的过程：其中R、R1和R2如披露中定义；通过将羟胺与一般式III的二酮偶联，以形成氧胺，然后通过加热环化以形成所需化合物。

  公开号：

  US20130165674A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-苯基丙烷 以100的产率得到1-[4-(3-氯丙基)苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing benzofuran derivatives substituted at position 5

  摘要：

  本公开涉及一种制备通式I的苯并呋喃衍生物的过程：其中R，R1和R2如本公开所定义；通过将羟肟与通式III的二酮耦合，以形成肟类，然后通过加热环化以形成所需化合物。

  公开号：

  US08748636B2

文献信息

• Redox-Neutral Photocatalytic Cyclopropanation via Radical/Polar Crossover
  作者：James P. Phelan、Simon B. Lang、Jordan S. Compton、Christopher B. Kelly、Ryan Dykstra、Osvaldo Gutierrez、Gary A. Molander

  DOI：10.1021/jacs.8b05243

  日期：2018.6.27

  A benchtop stable, bifunctional reagent for the redox-neutral cyclopropanation of olefins has been developed. Triethylammonium bis(catecholato)iodomethylsilicate can be readily prepared on multigram scale. Using this reagent in combination with an organic photocatalyst and visible light, cyclopropanation of an array of olefins, including trifluoromethyl- and pinacolatoboryl-substituted alkenes, can

  已开发出一种用于烯烃氧化还原中性环丙烷化的台式稳定双功能试剂。三乙基铵双（儿茶酚）碘甲基硅酸盐可以很容易地以多克规模制备。将该试剂与有机光催化剂和可见光结合使用，可以在数小时内完成一系列烯烃（包括三氟甲基和频哪醇硼基取代的烯烃）的环丙烷化反应。该反应对传统的反应性官能团（羧酸、碱性杂环、卤代烷等）具有高度耐受性，并允许聚烯烃化合物的化学选择性环丙烷化。机理研究表明，反应通过快速阴离子 3-exotet 环闭合进行，该途径与实验和计算数据一致。
• <i>B</i>-Alkyl Suzuki−Miyaura Cross-Coupling Reactions with Air-Stable Potassium Alkyltrifluoroborates
  作者：Gary A. Molander、Chang-Soo Yun、María Ribagorda、Betina Biolatto

  DOI：10.1021/jo0343331

  日期：2003.7.1

  palladium-catalyzed cross-coupling reaction of substituted potassium alkyltrifluoroborates with aryl halides and aryl triflates proceeds readily with moderate to good yields. The potassium alkyltrifluoroborates 1, 2, and 3a-e were easily synthesized and obtained as air-stable crystalline solids that can be stored for long periods of time. All of the cross-couplings proceed under the same reaction conditions using PdCl(2)(dppf)

  取代的烷基三氟硼酸钾与芳基卤化物和芳基三氟甲磺酸酯的钯催化交叉偶联反应易于进行，产率中等至良好。烷基三氟硼酸钾1、2和3a-e易于合成，并以空气稳定的结晶固体形式获得，可以长期保存。所有交叉偶联均在相同的反应条件下使用PdCl（2）（dppf）.CH（2）Cl（2）作为催化剂在THF-H（2）O中在3当量的Cs（2）存在下进行以CO（3）为基。
• One-Pot Synthesis of Carbamoyl Azides Directly from Primary Alcohols and Oxidation of Secondary Alcohols to Ketones Using Iodobenzene Dichloride in Combination with Sodium Azide
  作者：Xiao-Qiang Li、Wei-Kun Wang、Chi Zhang

  DOI：10.1002/adsc.200900428

  日期：2009.10

  An effective synthesis of carbamoyl azides directly from primary alcohols using iodobenzene dichloride in combination with sodium azide has been developed. Moreover, the same regent combination was also efficient for the oxidation of secondary alcohols to the corresponding ketones.

  已经开发了使用二氯化碘苯和叠氮化钠直接从伯醇直接有效合成氨基甲酰基叠氮化物的方法。此外，相同的试剂组合对于将仲醇氧化为相应的酮也是有效的。
• 3-Azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives useful in therapy
  申请人：——

  公开号：US20030207876A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Compounds of formula I, 1 where the substituents are as defined herein, and the pharmaceutically or veterinarily acceptable derivatives or prodrugs thereof, are pharmaceutically and veterinarily useful, in particular they bind to opiate receptors (e.g. mu, kappa and delta opioid receptors). They are likely to be useful in the treatment of diseases or conditions modulated by opiate receptors, for example irritable bowel syndrome; constipation; nausea; vomiting; pruritic dermatoses, such as allergic dermatitis and atopy; eating disorders; opiate overdoses; depression; smoking and alcohol addiction; sexual dysfunction; shock; stroke; spinal damage; and head trauma.

  公式I的化合物，其中取代基如本文所定义，并且其药用或兽医学上可接受的衍生物或前药，在药用和兽医学上具有用途，特别是它们结合到阿片受体（例如mu、kappa和delta阿片受体）。它们可能在治疗由阿片受体调节的疾病或症状中有用，例如肠易激综合征；便秘；恶心；呕吐；瘙痒性皮肤病，如过敏性皮炎和特应性皮炎；进食障碍；阿片过量；抑郁症；吸烟和酒精成瘾；性功能障碍；休克；中风；脊柱损伤；头部创伤。
• 3-azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives useful in therapy
  申请人：——

  公开号：US20020025948A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  Compounds of formula I, 1 where the substituents are as defined herein, and the pharmaceutically or veterinarily acceptable derivatives or prodrugs thereof, are pharmaceutically and veterinarily useful, in particular they bind to opiate receptors (e.g. mu, kappa and delta opioid receptors). They are likely to be useful in the treatment of diseases or conditions modulated by opiate receptors, for example irritable bowel syndrome; constipation; nausea; vomiting; pruritic dermatoses, such as allergic dermatitis and atopy; eating disorders; opiate overdoses; depression; smoking and alcohol addiction; sexual dysfunction; shock; stroke; spinal damage; and head trauma.

  公式I的化合物，其中取代基如本文所定义，并且其药用或兽医学上可接受的衍生物或前药，在药用和兽医学上具有用途，特别是它们结合到阿片受体（例如mu、kappa和delta阿片受体）。它们可能对通过阿片受体调节的疾病或情况具有用处，例如肠易激综合征；便秘；恶心；呕吐；瘙痒性皮肤病，如过敏性皮炎和特应性皮炎；进食障碍；阿片过量；抑郁症；吸烟和酒精成瘾；性功能障碍；休克；中风；脊柱损伤；头部创伤。