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1-[4-(4-吡啶基氧基)苯基]甲胺 | 685533-73-7

中文名称
1-[4-(4-吡啶基氧基)苯基]甲胺
中文别名
——
英文名称
4-(4-pyridinyloxy)benzylamine
英文别名
1-{4-[(Pyridin-4-yl)oxy]phenyl}methanamine;(4-pyridin-4-yloxyphenyl)methanamine
1-[4-(4-吡啶基氧基)苯基]甲胺化学式
CAS
685533-73-7
化学式
C12H12N2O
mdl
——
分子量
200.24
InChiKey
XDERPEULXRRDMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    342.4±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    48.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-nitrophenyl (5-(tert-butyl)isoxazol-3-yl)carbamate1-[4-(4-吡啶基氧基)苯基]甲胺二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以56%的产率得到1-(5-t-butyl-3-isoxazolyl)-3-[4-(4-pyridinyloxy)benzyl]urea
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHYLENE UREA DERIVATIVES AS RAF-KINASE INHIBITORS
    [FR] DERIVES DE METHYLENE UREE
    摘要:
    公开号:
    WO2004037789A3
  • 作为产物:
    描述:
    4-(吡啶-4-氧基)苯甲腈 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 50.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 以78%的产率得到1-[4-(4-吡啶基氧基)苯基]甲胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHYLENE UREA DERIVATIVES AS RAF-KINASE INHIBITORS
    [FR] DERIVES DE METHYLENE UREE
    摘要:
    公开号:
    WO2004037789A3
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文献信息

  • ALPHA HYDROXY AMIDES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:US20150250792A1
    公开(公告)日:2015-09-10
    The present invention relates to alpha hydroxy amides including compounds of formula I and related compounds and their use in the prophylaxis and treatment of inflammatory disorders and diseases, wherein: T 1 denotes one of the following groups: T 2 -W denotes one of the following groups: W denotes a single bond, or a group selected from —CHR c — and —CH═CH—; and R W denotes a group selected from H, Hal, linear or branched alkyl, Ar, Het, Cyc, —(CH 2 ) n Ar, —(CH 2 ) n Het, —(CH 2 ) n Cyc, —(CH 2 ) n OAr, —(CH 2 ) n OHet, —(CH 2 ) n OCyc, or A.
    本发明涉及α-羟基酰胺,包括公式I和相关化合物,并其在预防和治疗炎症性疾病和疾病中的使用,其中:T1代表以下其中之一的基团:T2-W代表以下其中之一的基团:W代表单键,或从—CHRc—和—CH═CH—中选择的基团;RW代表从H、Hal、线性或支链烷基、Ar、Het、Cyc、—(CH2)nAr、—(CH2)nHet、—(CH2)nCyc、—(CH2)nOAr、—(CH2)nOHet、—(CH2)nOCyc或A中选择的基团。
  • Methylene urea derivative as RAF kinasse inhibitors
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP2426122A1
    公开(公告)日:2012-03-07
    The present invention relates to methylene urea derivatives of formula I, the use of the compounds of formula I as inhibitors of raf-kinase, the use of the compounds of formula I for the manufacture of a pharmaceutical composition and a method of treatment, comprising administering said pharmaceutical composition to a patient.
    本发明涉及式 I 的亚甲基脲衍生物、式 I 化合物作为雷夫激酶抑制剂的用途、式 I 化合物用于制造药物组合物的用途以及治疗方法,包括将所述药物组合物施用给患者。
  • METHYLENE UREA DERIVATIVES AS RAF-KINASE INHIBITORS
    申请人:MERCK PATENT GmbH
    公开号:EP1562905A2
    公开(公告)日:2005-08-17
  • Methylene urea derivatives
    申请人:Buchstaller Hans-Peter
    公开号:US20060199844A1
    公开(公告)日:2006-09-07
    The present invention relates to methylene urea derivatives of formula (I), the use of the compounds of formula (I) as inhibitors of raf-kinase, the use of the compounds of formula (I) for the manufacture of a pharmaceutical composition and a method of treatment, comprising administering said pharmaceutical composition to a patient.
  • METHYLENE UREA DERIVATIVES
    申请人:Buchstaller Hans-Peter
    公开号:US20090298885A1
    公开(公告)日:2009-12-03
    The present invention relates to methylene urea derivatives of formula (I), the use of the compounds of formula (I) as inhibitors of raf-kinase, the use of the compounds of formula (I) for the manufacture of a pharmaceutical composition and a method of treatment, comprising administering said pharmaceutical composition to a patient.
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