1-[4-(4-羟基哌啶-1-基)苯基]乙酮 | 10342-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[4-(4-羟基哌啶-1-基)苯基]乙酮
• 英文名称: 1-(p-acetylphenyl)-4-hydroxypiperidine
• 英文别名: 4-(4'-hydroxypiperidino)acetophenone；1-[4-(4-hydroxy-piperidin-1-yl)-phenyl]-ethanone；4'-(4-hydroxypiperidino)acetophenone；4-<4-Hydroxy-piperidino>-acetophenon；4-(4-Hydroxy-piperidin)-acetophenon；4-(4-Hydroxypiperidino)-acetophenon；1-[4-(4-Hydroxypiperidin-1-yl)phenyl]ethan-1-one；1-[4-(4-hydroxypiperidin-1-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 10342-87-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• mdl: MFCD00023665
• 分子量: 219.283
• InChiKey: QIRDRCRLHRQMQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(4-羟基哌啶-1-基)苯基]乙酮 在 吡啶 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以68%的产率得到1-(4-Acetylphenyl)piperidin-4-on
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 1-Aryl-4-piperidones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29539
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶苯乙酮 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以66%的产率得到1-[4-(4-羟基哌啶-1-基)苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  Floyd, Nicholas; Munyemana, Francois; Roberts, Stanley M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 8, p. 881 - 882

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleus-Independent Chemical Shift (NICS) as a Criterion for the Design of New Antifungal Benzofuranones
  作者：María de los Ángeles Zermeño-Macías、Marco Martín González-Chávez、Francisco Méndez、Arlette Richaud、Rodolfo González-Chávez、Luis Enrique Ojeda-Fuentes、Perla del Carmen Niño-Moreno、Roberto Martínez

  DOI：10.3390/molecules26165078

  日期：——

  aromaticity criterion to evaluate the antifungal activity of two series of indol-4-ones. A linear regression analysis of NICS and antifungal activity showed that both tested variables were significantly related (p < 0.05); when aromaticity increased, the antifungal activity decreased for series I and increased for series II. To verify the validity of the obtained equations, a new set of 44 benzofuran-4-ones

  吴等人的断言。芳香性可能对分子设计有相当大的影响，促使我们使用核独立化学位移 (NICS) 作为芳香性标准来评估两个系列的 indol-4-one 的抗真菌活性。NICS 和抗真菌活性的线性回归分析表明，两个测试变量显着相关（p< 0.05); 当芳香性增加时，系列 I 的抗真菌活性降低，系列 II 的抗真菌活性增加。为了验证所得到方程的有效性，通过用氧取代 indol-4-ones 中的五元环的氮原子，设计了一组新的 44 benzofuran-4-ones。计算了苯并呋喃-4-酮的 NICS(0) 和 NICS(1)，并使用前面的方程来预测它们的生物活性。一组 10 苯并呋喃 4-ones 合成并在八种人类致病真菌中进行测试，显示了方程的有效性。对于光滑念珠菌、克柔念珠菌和吉列念珠菌与化合物15 -酵母菌的最低抑菌浓度 (MIC) 为 31.25 µg·mL –132，15 - 15和15
• 10a-Azalide Compound
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20090281292A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  [Object]: To provide a compound having a novel structure effective against Hemophilus influenzae and erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci and streptococci) as well as against conventional erythromycin sensitive bacteria. [Solution]: A novel 10a-azalide compound represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, or an intermediate for the preparation of the same. The compound of the present invention has superior antibacterial activity against Hemophilus influenzae , erythromycin resistant pneumococci and the like, and therefore, the compound can be used as a therapeutic agent of infectious diseases.

  【目标】提供一种具有新结构的化合物，对流感嗜血杆菌和红霉素耐药菌（例如耐药肺炎球菌和链球菌）以及传统的红霉素敏感菌具有有效作用。 【解决方案】本发明提供了一种新型10a-氮杂环十六元化合物，其化学式为（I），其药学上可接受的盐或其溶剂化物，或其制备的中间体。该化合物对流感嗜血杆菌、红霉素耐药性肺炎球菌等具有卓越的抗菌活性，因此可以作为治疗传染病的药物。
• 10a-AZALIDE COMPOUND
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：EP1985620A1

  公开（公告）日：2008-10-29

  [Object]: To provide a compound having a novel structure effective against Hemophilus influenzae and erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci and streptococci) as well as against conventional erythromycin sensitive bacteria. [Solution]: A novel 10a-azalide compound represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, or an intermediate for the preparation of the same. The compound of the present invention has superior antibacterial activity against Hemophilus influenzae, erythromycin resistant pneumococci and the like, and therefore, the compound can be used as a therapeutic agent of infectious diseases.

  [目的]：提供一种具有新型结构的化合物，该化合物对流感嗜血杆菌和红霉素耐药菌（例如耐药肺炎球菌和链球菌）以及传统的红霉素敏感菌有效。 [解决方案］一种由式（I）代表的新型 10a-azalide 化合物、其药学上可接受的盐或其溶液，或制备其的中间体。本发明的化合物对流感嗜血杆菌、耐红霉素肺炎球菌等具有优异的抗菌活性，因此可用作传染性疾病的治疗剂。
• Detection of uronium salts
  申请人：Almog Joseph

  公开号：US20060084176A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  Methods and kits for colorimetric identification of uronium salts, such as explosives.

  用比色法鉴别炸药等脲盐的方法和试剂盒。
• Floyd, Nicholas; Munyemana, Francois; Roberts, Stanley M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 8, p. 881 - 882
  作者：Floyd, Nicholas、Munyemana, Francois、Roberts, Stanley M.、Willetts, Andrew J.

  DOI：——

  日期：——