1-[4-(溴乙酰基)苯基]-2-吡咯烷酮 | 870761-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[4-(溴乙酰基)苯基]-2-吡咯烷酮
• 中文别名: 1-[4-(2-溴乙酰基)苯基]吡咯烷-2-酮
• 英文名称: 1-[4-(Bromoacetyl)phenyl]-2-pyrrolidinone
• 英文别名: 1-[4-(2-bromoacetyl)phenyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 870761-09-4
• 化学式: C₁₂H₁₂BrNO₂
• mdl: MFCD07345533
• 分子量: 282.137
• InChiKey: XKILSOKYMDEVDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one;2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione 、 1-[4-(溴乙酰基)苯基]-2-吡咯烷酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.03h， 以28%的产率得到4-hydroxy-2-[2-oxo-2-[4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl]ethyl]sulfanyl-1H-pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE

  摘要：

  这项发明提供了抑制HDAC2的化合物。这些化合物（例如，符合式（I）、（II）、（IIa）、（III）、（IV）、（V）或（VI）的化合物）可用于治疗、缓解或预防受试者的疾病，如神经系统疾病、记忆或认知功能障碍或损伤、消退学习障碍、真菌疾病或感染、炎症性疾病、血液疾病或肿瘤性疾病，或用于改善记忆或治疗、缓解或预防记忆丧失或损伤。

  公开号：

  WO2015200619A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-乙酰基苯基)-2-吡咯烷酮 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以36%的产率得到1-[4-(溴乙酰基)苯基]-2-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE

  摘要：

  这项发明提供了抑制HDAC2的化合物。这些化合物（例如，符合式（I）、（II）、（IIa）、（III）、（IV）、（V）或（VI）的化合物）可用于治疗、缓解或预防受试者的疾病，如神经系统疾病、记忆或认知功能障碍或损伤、消退学习障碍、真菌疾病或感染、炎症性疾病、血液疾病或肿瘤性疾病，或用于改善记忆或治疗、缓解或预防记忆丧失或损伤。

  公开号：

  WO2015200619A1

文献信息

• Triazolothiadiazine derivative positively modulates CXCR4 signaling and improves diabetic wound healing
  作者：Satyamaheshwar Peddibhotla、Karly Caples、Alka Mehta、Qi-Yin Chen、Junyi Hu、Shaquia Idlett-Ali、Liping Zhang、Carlos Zgheib、Junwang Xu、Kenneth W. Liechty、Siobhan Malany

  DOI：10.1016/j.bcp.2023.115764

  日期：2023.10

  (CXCL12) also know an stromal cell-derived factor 1α (SDF-1α) is a chemokine that binds the CXC chemokine receptor type 4 (CXCR4) and activates downstream signaling resulting in recruitment of hematopoietic cells to locations of tissue injury and promotes tissue repair. In diabetes, low expression of CXCL12 correlates with impaired wound healing. Activation of CXCR4 receptor signaling with agonists

  迫切需要开发针对并加速糖尿病伤口修复的特定疗法，以减轻疼痛和痛苦以及这种使人衰弱的疾病带来的巨大社会经济负担。 CXC 基序趋化因子配体 12 (CXCL12) 还知道基质细胞衍生因子 1α (SDF-1α) 是一种趋化因子，可结合 CXC 趋化因子受体 4 型 (CXCR4) 并激活下游信号传导，导致造血细胞募集到组织位置损伤并促进组织修复。在糖尿病中，CXCL12 的低表达与伤口愈合受损相关。用激动剂或正变构调节剂 (PAM) 激活 CXCR4 受体信号传导为小分子治疗的发现和开发提供了潜力。我们最近报道了 CXCR4 部分激动剂 UCUF-728 的高通量筛选和鉴定，以及 100 μM 糖尿病小鼠的体外活性特征和缩短伤口闭合时间的概念验证研究。我们在这里报告，发现了第二种化学支架，其表现出增强的激动剂效力，并以噻二嗪衍生物 UCUF-965 为代表。 UCUF-965 是 CXCR4
• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Rodin Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170204070A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  This invention provides compounds that are inhibitors of HDAC2. The compounds (e.g., compounds according to Formula (I), (II), (IIa), (III), (IV), (V), or (VI)) accordingly are useful for treating, alleviating, or preventing a condition in a subject such as a neurological disorder, memory or cognitive function disorder or impairment, extinction learning disorder, fungal disease or infection, inflammatory disease, hematological disease, or neoplastic disease, or for improving memory or treating, alleviating, or preventing memory loss or impairment.
• US9981920B2
  申请人：——

  公开号：US9981920B2

  公开（公告）日：2018-05-29