1-[5-羟基-1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-1H-吲哚-3-基]乙酮 | 5546-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1-[5-羟基-1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-1H-吲哚-3-基]乙酮
• 英文名称: 1-(5-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(p-Methoxyphenyl)-2-methyl-3-acetyl-5-oxyindole；1-[5-hydroxy-1-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-indol-3-yl]-ethanone；5-Hydroxy-2-methyl-3-acetyl-1-(4-methoxy-phenyl)-indol；1-[5-Hydroxy-1-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-1H-indol-3-yl]-ethanone；1-[5-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-methylindol-3-yl]ethanone
• CAS: 5546-17-8
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃
• 分子量: 295.338
• InChiKey: ZBYOXWZXVBQBBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  262-263 °C
• 沸点：
  413.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-羟基-1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-1H-吲哚-3-基]乙酮 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 2-[3-acetyl-1-(4-methoxyphenyl)-2-methylindol-5-yl]oxyacetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Gadaginamath, Guru S.; Kamat, Anand G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 6, p. 544 - 551

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1-[5-羟基-1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-1H-吲哚-3-基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Evaluation of ¹¹C-Labeled 3-Acetyl-Indole Derivatives as a Novel Positron Emission Tomography Imaging Agent for Diacylglycerol Kinase Gamma (DGKγ) in Brain

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00584

文献信息

• Synthesis and antiviral activity of 5-oxyindole derivatives
  作者：E. K. Panisheva、N. I. Mikerova、I. S. Nikolaeva、A. N. Fomina、A. A. Cherkasova、E. A. Golovanova、L. Yu. Krylova

  DOI：10.1007/bf00771642

  日期：1988.12
• Synthesis of 3-acyl-5-hydroxyindoles and 3-acyl-5-hydroxybenzofurans. Influence of solvent on the course of the Nenitzescu reaction
  作者：T. I. Mukhanova、L. M. Alekseeva、E. F. Kuleshova、Yu. N. Sheinker、V. G. Granik

  DOI：10.1007/bf00781075

  日期：1993.2
• Gadaginamath, G. S.; Joshi, R. G.; Kamat, A. G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 4, p. 400 - 404
  作者：Gadaginamath, G. S.、Joshi, R. G.、Kamat, A. G.

  DOI：——

  日期：——
• Kamat, Anand G; Gadaginamath, Guru S, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, p. 255 - 259
  作者：Kamat, Anand G、Gadaginamath, Guru S

  DOI：——

  日期：——
• Gadaginamath, Guru S.; Kamat, Anand G.; Pujar, Basayya G., Revue Roumaine de Chimie, 1995, vol. 40, # 3, p. 265 - 274
  作者：Gadaginamath, Guru S.、Kamat, Anand G.、Pujar, Basayya G.

  DOI：——

  日期：——