1-[6-(2,2,2-三氟乙氧基)-吡啶-3-基]-乙酮 | 1056174-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[6-(2,2,2-三氟乙氧基)-吡啶-3-基]-乙酮
• 英文名称: 1-[6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-pyridin-3-yl]-ethanone
• 英文别名: 1-(6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-3-yl)ethan-1-one；Ethanone, 1-[6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3-pyridinyl]-；1-[6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-3-yl]ethanone
• CAS: 1056174-55-0
• 化学式: C₉H₈F₃NO₂
• 分子量: 219.163
• InChiKey: FUDDWUMJNHBDSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[6-(2,2,2-三氟乙氧基)-吡啶-3-基]-乙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以44%的产率得到2-bromo-1-(6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-pyridin-3-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  N-(3-((4-(6-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-3-基)-1H-咪唑-2-基)甲基)氧杂环丁烷-3-基的设计、合成及抗菌活性)酰胺衍生物

  摘要：

  全新系列N-(3-((4-(6-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-3-基)-1H-咪唑-2-基)甲基)氧杂环丁烷-3-基)酰胺衍生物(10a-h)由3-((4-(6-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-3-基)-1H-咪唑-2-基)甲基)氧杂环丁烷-3-反应合成胺(8)与各种羧酸在T3P催化剂存在下反应。反应通常在 60 分钟内完成，分离收率良好。6-(2,2,2-三氟乙氧基)烟酸(1)与Weinreb胺盐酸盐偶联，得到N-甲氧基-N甲基-6-(2,2,2-三氟乙氧基)烟酰胺(2)。化合物3是通过化合物2与甲基溴化镁的格氏反应合成的。化合物3与N-溴代琥珀酰胺溴化，得到2-溴-1-(6-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-3-基)乙烷-1-酮(4)，将其与2-反应(3-(((苄氧基)羰基)氨基)氧杂环丁烷-3-基)乙酸(5)得到2-氧代-2-(6-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-3-基)乙基2 -(

  DOI：

  10.14233/ajchem.2021.23039
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟酸 在 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丁酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 1-[6-(2,2,2-三氟乙氧基)-吡啶-3-基]-乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLAMIDE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS
  [FR] DÉRIVÉS D'ARYLAMIDE EN TANT QU'AGENTS BLOQUANTS DE TTX-S

  摘要：

  本发明涉及具有对电压门控钠通道（如TTX-S通道）具有阻塞活性的芳基酰胺衍生物，用于治疗或预防涉及电压门控钠通道的疾病和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗涉及电压门控钠通道的这类疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2012053186A1

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIDINONE EN TANT QUE BLOQUANTS DES TTX-S
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2013161312A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention relates to pyrrolopyridinone derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及吡咯并吡啶酮衍生物，这些衍生物对TTX-S型电压门控钠通道具有阻断作用，并且在治疗或预防涉及电压门控钠通道的疾病和障碍中具有用途。发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及电压门控钠通道的疾病中的使用。
• [EN] SUBSTITUTED 2-AMINO-PYRAZOLYL-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5A] PYRIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-PYRAZOLYL-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5 A] PYRIDINE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2020215094A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  Provided herein are 2-amino-pyrazolyl-[ 1,2,4]triazolo [1,5a]pyridine derivatives. Such compounds are useful, for example, for the treatment and/or prevention of neurodegenerative diseases or disorders such as ophthalmological neurodegenerative disorders. This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本文提供了2-氨基吡唑基-[1,2,4]三唑[1,5a]吡啶衍生物。这些化合物可用于治疗和/或预防神经退行性疾病或障碍，如眼科神经退行性疾病。本公开还涉及含有这些化合物的组合物，以及使用和制备这些化合物的方法。
• Thieno-pyrimidine compounds having fungicidal activity
  申请人：Brewster Kirkland William

  公开号：US20060089370A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  The present invention relates to thieno[2,3-d]-pyrimidine compounds having fungicidal activity.

  本发明涉及具有杀真菌活性的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物。
• New Positive allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：Eskildsen Jørgen

  公开号：US20130012530A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to compounds useful in therapy, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising administration of said compounds. The compounds referred to are positive allosteric modulators (PAMs) of the nicotinic acetylcholine α7 receptor.

  本发明涉及在治疗中有用的化合物，包括含有该化合物的组合物，以及包括给予该化合物的治疗疾病的方法。所涉及的化合物是尼古丁型乙酰胆碱α7受体的正向变构调节子（PAMs）。
• NEW POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20140044806A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to compounds useful in therapy, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising administration of said compounds. The compounds referred to are positive allosteric modulators (PAMs) of the nicotinic acetylcholine α7 receptor.

  本发明涉及在治疗中有用的化合物，包括包含该化合物的组合物，以及通过给予该化合物来治疗疾病的方法。所涉及的化合物是尼古丁酸乙酰胆碱α7受体的正向变构调节剂（PAMs）。