1-[[4-[5-[4-(2-甲基丙基)苯基]-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]-3-氮杂羧酸

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-[[4-[5-[4-(2-甲基丙基)苯基]-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]-3-氮杂羧酸
• 中文别名: 1-[4-[5-[4-(2-甲基丙基)苯基]-1,2,4-二唑-3-基]苄基]氮杂环丁烷-3-羧酸
• 英文名称: 1-{4-[5-(4-isobutylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-benzyl}-3-azetidine carboxylic acid
• 英文别名: 1-(4-(5-(4-(3-methylpropyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)azetidine-3-carboxylic acid；1-(4-(5-(4-(2-methylpropyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)azetidine-3-carboxylic acid；1-[[4-[5-[4-(2-methylpropyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]methyl]azetidin-1-ium-3-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O₃
• 分子量: 391.47
• InChiKey: SHQNRSGKLNMHOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(羟甲基)苯甲腈 在 草酰氯 、 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.83h， 生成 1-[[4-[5-[4-(2-甲基丙基)苯基]-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]-3-氮杂羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-((5-ARYL-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL)BENZYL)AZETIDINE-3-CARBOXYLATES AND 1-((5-ARYL-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL)BENZYL)PYRROLIDINE-3-CARBOXYLATES AS EDG RECEPTOR AGONISTS
  [FR] 1-((5-ARYL-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL)BENZYL)AZETIDINE-3-CARBOXYLATES ET 1-((5-ARYL-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL)BENZYL)PYRROLIDINE-3-CARBOXYLATES UTILISES EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR EDG

  摘要：

  公开号：

  WO2003105771A3

文献信息

• [EN] NOVEL PIPERIDINYL MONOCARBOXYLIC ACIDS AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ACIDES PIPÉRIDINYLMONOCARBOXYLIQUES À TITRE D'AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE S1P1
  申请人：BIOPROJET SOC CIV

  公开号：WO2012140020A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to novel compounds acting as agonists at S1P (sphingosine-1-phosphate) receptors, compositions containing these compounds, use of these compounds in medicine and their process of preparation.

  这项发明涉及作为S1P（鞘氨醇-1-磷酸）受体激动剂的新化合物，含有这些化合物的组合物，这些化合物在医学上的用途以及它们的制备过程。
• Novel piperidinyl monocarboxylic acids as S1P1 receptor agonists
  申请人：BIOPROJET

  公开号：EP2511275A1

  公开（公告）日：2012-10-17

  The present invention relates to novel compounds acting as agonists at S1P (sphingosine-1-phosphate) receptors, compositions containing these compounds, use of these compounds in medicine and their process of preparation.

  这项发明涉及作为S1P（鞘氨醇-1-磷酸）受体激动剂的新化合物，含有这些化合物的组合物，这些化合物在医学上的用途以及它们的制备过程。
• [EN] PROCESS FOR MAKING AZETIDINE-3-CARBOXYLIC ACID<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE L'ACIDE AZETIDINE-3-CARBOXYLIQUE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004035538A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention is directed to an improved process for synthesizing azetidine-3-carboxylic acid, comprising triflating diethylbis(hydroxymethyl)malonate followed by azetidine ring-formation by intramolecular cyclization using an amine, decarboxylation to give the mono acid azetidine and hydrogenation to give the title compound. Azetidine-3-carboxylic acid is useful as an intermediate for making certain S1P?1#191/Edg1 receptor agonists, which are immunosupressive agents.

  本发明涉及一种改进的合成氮杂环丙氨酸的方法，包括对二乙基双(羟甲基)丙二酸酯进行三氟甲基化处理，然后通过内环化反应使用胺进行氮杂环丙烷环的形成，再进行脱羧反应得到单羧基氮杂环丙烷，最后进行氢化反应得到目标化合物。氮杂环丙氨酸可作为制备某些S1P?1#191/Edg1受体激动剂的中间体，这些激动剂是免疫抑制剂。
• Heterocyclic compound
  申请人：Nishi Takahide

  公开号：US20080113961A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  A compound having immunosuppressive activity with low toxicity or a pharmacological salt thereof. The compound has a general formula (I) shown below or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a pharmacologically acceptable prodrug thereof

  具有低毒性免疫抑制活性的化合物或其药理盐。该化合物具有下面所示的一般式（I）或其药理学上可接受的盐，或其药理学上可接受的前体。
• 1-((5-aryl-1,2,4-oxadiazol-3-yl) benzyl)azetidine-3-carboxylates and 1-((5-aryl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl) pyrrolidine-3-carboxylates as edg receptor agonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07199142B2

  公开（公告）日：2007-04-03

  The present invention encompasses compounds of Formula I: as well as the pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof. The compounds are useful for treating immune mediated diseases and conditions, such as bone marrow, organ and tissue transplant rejection. Pharmaceutical compositions and methods of use are included.

  本发明涵盖了I式化合物，以及其药学上可接受的盐和水合物。这些化合物可用于治疗免疫介导的疾病和状况，例如骨髓、器官和组织移植排斥。还包括药物组合物和使用方法。