1-丁基-2-甲基环戊烷 | 2721-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 1-丁基-2-甲基环戊烷
• 英文名称: 1-butyl-2-methylcyclopentane
• CAS: 2721-41-7
• 化学式: C₁₀H₂₀
• 分子量: 140.269
• InChiKey: CBGQSQYVGVKUCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-decen-5-ol 在 咪唑 、 盐酸 、 碘 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 反应 3.42h， 生成 1-丁基-2-甲基环戊烷
  参考文献：
  名称：

  有机锌试剂的分子内碳金属化。

  摘要：

  伯或仲烯基锌的分子内环化反应在高度敏感的功能下，在完全区域特异性的5-exo-trig环化中导致环戊基甲基锌衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85661-1

文献信息

• Avoiding Olefin Isomerization During Decyanation of Alkylcyano α,ω-Dienes: A Deuterium Labeling and Structural Study of Mechanism
  作者：Giovanni Rojas、Kenneth B. Wagener

  DOI：10.1021/jo800640j

  日期：2008.7.1

  pathway involving decyanation chemistry for the synthesis of pure alkyl α,ω-dienes in quantitative yields is presented. Prior methodologies for the preparation of such compounds required 6−9 steps, sometimes leading to product mixtures resulting from olefin isomerization chemistry. This isomerization chemistry has been eliminated. Deuteration labeling and structural mechanistic investigations were completed

  提出了一种涉及脱氰化学的两步合成途径，以定量收率合成纯烷基α，ω-二烯。用于制备此类化合物的现有方法学需要6-9个步骤，有时会由于烯烃异构化化学反应而产生产物混合物。消除了这种异构化化学反应。完成氘化标记和结构机理研究以破译这种化学反应。氘标记实验揭示了这种自由基脱氰化学的精确性质，其中醇起着氢供体的作用。本文报道了避免竞争性分子内环化的正确分子设计，以及在脱氰过程中避免烯烃异构化的必要反应条件。
• Intramolecular carbometallation of secondary organozinc reagents.
  作者：Christophe Meyer、Ilane Marek、Gilles Courtemanche、Jean-F. Normant

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61725-2

  日期：1993.9

  The intramolecular carbocyclization of secondary organozinc derivatives allows the preparation of cis-substituted cyclopentylmethylzinc derivatives in an easy and straightforward way.