1-丁基-2-甲基萘 | 39036-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-丁基-2-甲基萘
• 英文名称: 1-butyl-2-methylnaphthalene
• 英文别名: 2-Methyl-1-butyl-naphthalin
• CAS: 39036-72-1
• 化学式: C₁₅H₁₈
• 分子量: 198.308
• InChiKey: RJFYXVFTHRILQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丁基-2-甲基萘 在 溴 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 1-Bromo-4-butyl-3-methylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  DE2323956

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 、 magnesium,butane,iodide 生成 1-丁基-2-甲基萘
  参考文献：
  名称：

  Stoffwechselprodukte von Mikroorganismen. 107. Mitteilung [1]. Die Struktur des Chlorothricins, eines neuartigen Makrolid-Antibioticums

  摘要：

  AbstractChemical and spectroscopic evidence for the structural formula 9 of chlorothricolide methyl ester, derived from the aglycone of the antibiotic chlorothricin, is given. By chemical degradation and spectroscopic investigations structure 41 is deduced for the intact antibiotic.

  DOI：

  10.1002/hlca.19720550627

文献信息

• Novel and regioselective aromatic double substitution involving borate anions and a regio- and stereo-selective route to dihydroaromatic derivatives
  作者：Ei-Ichi Negishi、Ronald E. Merrill

  DOI：10.1039/c39740000860

  日期：——

  An aromatic substitution of aryltrialkylborate anions with methyl fluorosulphonate, which permits the preparation of ortho-dialkyl-substituted aromatic compounds as well as the corresponding dihydroaromatic derivatives, is described.

  描述了用氟磺酸甲酯对硼酸芳基三烷基酯阴离子的芳族取代，其允许制备邻-二烷基取代的芳族化合物以及相应的二氢芳族衍生物。
• Substituted naphthyl anthranilic acids
  申请人：Ikeda Mohando Co., Ltd.

  公开号：US03989746A1

  公开（公告）日：1976-11-02

  This invention relates to novel N-(substituted-naphthyl-1)anthranilic acids and their salts, and also to a process for the synthesis of these compounds. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are novel and therapeutically useful as anti-inflammatory agents and analgesics, and they may be orally or non-orally applied, or administered by other methods.

  本发明涉及新型N-（取代萘基-1）蒽酸及其盐，以及合成这些化合物的方法。这些化合物及其药用盐是新颖的，可作为抗炎药和镇痛药治疗，可以口服或非口服，或通过其他方法给予。
• Organogelation enables fast organolithium cross-coupling reactions in air
  作者：Paco Visser、Ben L. Feringa

  DOI：10.1039/d3cc00756a

  日期：——

  on palladium-catalysed cross-coupling reactions using organolithium reagents has seen major breakthroughs in the past decade. However, the use of inert conditions, as well as slow addition of the organolithium species, is generally required. Here we describe the Pd-catalysed cross-coupling of C36H74-gelated organolithium reagents with aryl bromides. The reaction proceeds in 5 min at room temperature

  在过去十年中，基于有机锂试剂的钯催化交叉偶联反应的 C-C 键形成取得了重大突破。然而，通常需要使用惰性条件以及缓慢添加有机锂物质。在这里，我们描述了 Pd 催化的 C 36 H 74凝胶化有机锂试剂与芳基溴化物的交叉偶联。反应在室温下进行 5 分钟，同时消除了以前需要的缓慢添加，并严格使用惰性气氛。至关重要的是，有机锂凝胶的使用方便了处理，并极大地提高了过程安全性，不需要任何特殊安全预防措施的克级转化就说明了这一点。