1-丁基-2-肼基-1H-苯并咪唑 | 615281-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1-丁基-2-肼基-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 1-Butyl-2-hydrazino-1H-benzimidazole
• 英文别名: (1-butylbenzimidazol-2-yl)hydrazine
• CAS: 615281-72-6
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄
• mdl: MFCD04553615
• 分子量: 204.275
• InChiKey: MBAOPAPQGSWLMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 1-丁基-2-肼基-1H-苯并咪唑 在 magnesium sulfate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A Pyridyl-Linked Benzimidazolyl Tautomer Facilitates Prodigious H⁺/Cl^– Symport through a Cooperative Protonation and Chloride Ion Recognition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02235
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并咪唑 在 caesium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-丁基-2-肼基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  A Pyridyl-Linked Benzimidazolyl Tautomer Facilitates Prodigious H⁺/Cl^– Symport through a Cooperative Protonation and Chloride Ion Recognition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02235

文献信息

• IDO Inhibitors
  申请人：Mautino Mario

  公开号：US20110053941A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Presently provided are methods for (a) modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase comprising contacting an indoleamine 2,3-dioxygenase with a modulation effective amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (b) treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression in a subject in need thereof, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (c) treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (d) enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent and a compound as described in one of the aspects described herein; (e) treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; and (f) treating immunosuppression associated with an infectious disease, e.g., HIV-I infection, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount a compound as described in one of the aspects described herein.

  目前提供以下方法：(a) 通过接触本文中描述的化合物的调节有效量与吲哚胺2,3-二氧化酶相互作用，从而调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；(b) 治疗需要吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制的患者，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(c) 治疗需要抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶酶活性的医疗状况，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(d) 增强抗癌治疗的有效性，包括给予抗癌剂和本文中描述的化合物；(e) 治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(f) 治疗与传染病相关的免疫抑制，例如HIV-1感染，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量。
• A Pyridyl-Linked Benzimidazolyl Tautomer Facilitates Prodigious H⁺/Cl^– Symport through a Cooperative Protonation and Chloride Ion Recognition
  作者：Abhishek Mondal、Javid Ahmad Malla、Harshad Paithankar、Shilpy Sharma、Jeetender Chugh、Pinaki Talukdar

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02235

  日期：2021.8.6