1-丁基-6-甲基环己烯 | 61685-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 1-丁基-6-甲基环己烯
• 英文名称: 1-butyl-6-methylcyclohexene
• 英文别名: 2-n-butyl-3-methylcyclohexene；2-n-Butyl-3-methylcyclohexen；2-Butyl-3-methylcyclohexen；1-Butyl-6-methylcyclohex-1-ene
• CAS: 61685-33-4
• 化学式: C₁₁H₂₀
• 分子量: 152.28
• InChiKey: AKSCERABZCSZAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.8±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.808±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环己酮 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-丁基-6-甲基环己烯
  参考文献：
  名称：

  Vinyllithium reagents from arenesulfonylhydrazones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00395a033

文献信息

• The Reaction of Organoboranes with Lithium Salts of Trisylhydrazones of Cycloalkanones Followed by Treatment with Iodine
  作者：Tsutomu Baba、Kamlakar Avasthi、Akira Suzuki

  DOI：10.1246/bcsj.56.1571

  日期：1983.5

  The titled reaction proceeds smoothly under mild conditions to give corresponding 1-alkylcycloalkenes in excellent yields. The overall reaction provides a convenient synthetic procedure of cycloalkenes for cycloalkanones, with various alkyl substituents readily available by means of hydrobortation.

  标题反应在温和条件下顺利进行，以优异的产率得到相应的 1-烷基环烯烃。整个反应为环烷酮提供了一种方便的环烯烃合成方法，其中各种烷基取代基很容易通过硼氢化反应获得。
• Iron-Catalyzed Alkenylation of Grignard Reagents by Enol Phosphates
  作者：Gérard Cahiez、Olivier Gager、Vanessa Habiak

  DOI：10.1055/s-2008-1067194

  日期：2008.8

  Stereoselective preparation of trisubstituted olefins can be easily performed from an Z/E-mixture of enol phosphates by reacting only the E-isomer with a Grignard reagent in the presence of Fe(acac) 3 . This procedure combines a kinetic differentiation and a stereoselective reaction. The coupling is very chemoselective in the presence of an alkyl chloride, an ester, a ketone or a nitrile.

  通过在 Fe(acac) 3 存在下仅使 E-异构体与格氏试剂反应，可以很容易地从烯醇磷酸酯的 Z/E-混合物进行三取代烯烃的立体选择性制备。该过程结合了动力学微分和立体选择性反应。在烷基氯、酯、酮或腈的存在下，偶联是非常化学选择性的。
• GENERATION AND REACTIONS OF ALKENYLLITHIUM REAGENTS: 2-BUTYLBORNENE
  作者：Chamberlin, A. Richard、Liotta, Ellen L.、Bond, F. Thomas

  DOI：10.15227/orgsyn.061.0141

  日期：——
• Reaction of 1-chloro-2-alkylcycloalkenes with organolithium reagents. A novel cyclopropanation reaction involving the generation of carbenes from vinyl halides
  作者：Paul G. Gassman、Joseph J. Valcho、Gary S. Proehl、Charles F. Cooper

  DOI：10.1021/ja00541a022

  日期：1980.10
• A convenient route to vinyllithium reagents
  作者：Jeffrey E. Stemke、A.Richard Chamberlin、F.Thomas Bond

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)85496-4

  日期：1976.8