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1-丁氧基-4-苯基甲氧基苯 | 90784-32-0

中文名称
1-丁氧基-4-苯基甲氧基苯
中文别名
——
英文名称
4-butoxyphenylbenzyloxy ether
英文别名
1-(Benzyloxy)-4-butoxybenzene;1-butoxy-4-phenylmethoxybenzene
1-丁氧基-4-苯基甲氧基苯化学式
CAS
90784-32-0
化学式
C17H20O2
mdl
——
分子量
256.345
InChiKey
QBONJDIOOLWEMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    377.1±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-丁氧基-4-苯基甲氧基苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 生成 4-正丁氧基苯酚
    参考文献:
    名称:
    棒状介晶的分子内电荷转移相互作用和分子顺序†
    摘要:
    合成了末端链从C 2到C 12碳(仅偶数个碳)不等的介晶型4-(((4-(烷氧基)苯氧基)羰基)苯基-4-(二甲基氨基)苯甲酸酯系列,并通过以下方法研究了它们的中间相转变:热阶段光学偏振显微镜以及差示扫描量热法。因此,观察到所有同系物的对映向列中间相和C 12同系物的另外的近晶A相。粉末X射线衍射研究证实了C 12同系物在近晶A相中的叉指状双层组织。值得注意的是,所研究的液晶元仅在连接单元上有所不同,即酯与亚胺与最近报道的介晶相反,但在某些性质上显示出很大的差异。因此,C 4同源物的晶体结构显示具有P 1空间基团的三斜晶格,其中分子以滑动的共面构型堆积。此外,通过紫外可见光谱和荧光光谱以及计算方法对C 12液晶元的详细研究揭示了有趣的功能。与最近研究的结构相似的同系物相反,在366 nm处观察到C 12液晶元的荧光光谱,在433 nm处观察到肩峰,并且观察到大的溶剂极性引起的红移。此外,C
    DOI:
    10.1039/c5ra22261c
  • 作为产物:
    描述:
    4-乙酰氧基苯酚sodium methylate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇氯仿甲苯 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 1-丁氧基-4-苯基甲氧基苯
    参考文献:
    名称:
    一种聚对苯撑乙烯类光电材料中间体的合成方法
    摘要:
    本发明涉及聚对苯撑乙烯类材料的合成方法,更具体地说,涉及一种聚对苯撑乙烯类光电材料中间体的合成方法。本发明采用β‑环糊精及其衍生物包合季铵碱作为催化剂,在碱性中和剂的存在下,对苯二酚和乙酰化试剂进行反应,获得单乙酰对苯二酚;随后采用烯还原酶催化单乙酰对苯二酚和α‑烯烃进行加成反应,水解脱去乙酰基后,获得对苯二酚单醚;最后对苯二酚单醚与无机酸二烷基酯或卤代烷反应获得对苯二酚不对称双醚。本发明制备过程中的产物如单乙酰对苯二酚、对苯二酚单醚都具有极高的收率,从而最终对苯二酚不对称双醚合成的收率可以接近70%。
    公开号:
    CN114805038A
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文献信息

  • Synthesis and Liquid Crystal Property of New Fluoro Coumarin Carboxylates
    作者:Kittappa M. Mahadevan、Hosanagara N. Harishkumar、Jagadeesh N. Masagalli、Hosapalya T. Srinivasa
    DOI:10.1080/15421406.2012.704824
    日期:2013.1.1
    New liquid crystalline 4-alkoxyphenyl-coumarin-3-carboxylates 6ae, 7ag, 8ae, and 9ae were prepared by reacting various coumarin-3-carboxylic acids 5ad with 4-(alkoxy) phenols 4ag in the presence of 1(3-dimethylaminopropyl-3-ethylcarbodiimide/dimethyl amino pyridine (EDCI/DMAP) as a coupling agent. The structures of the new coumarin derivatives were confirmed by spectral analysis and the liquid crystalline property was established by polarizing optical microscope and by differential scanning calorimetric techniques. The diethyl amine and morpholine were taken as electron-donating and CF3 as electron-withdrawing groups at the seventh position of the coumarin-3-carboxylic acids to check the mesomorphic property in all new 4-alkoxyphenyl-coumarin-3-carboxylates. Among them, only 4-alkoxyphenyl-7-triflouromethyl-coumarin-3-carboxylates 7ag exhibited liquid crystalline SmA phase.
  • COMPOSITIONS AND METHODS COMPRISING PROTEINASE ACTIVATED RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:EntreMed, Inc.
    公开号:EP1778652A2
    公开(公告)日:2007-05-02
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS COMPRISING PROTEINASE ACTIVATED RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCEDES COMPORTANT DES ANTAGONISTES DE RECEPTEUR ACTIVE PAR LA PROTEINASE
    申请人:ENTREMED INC
    公开号:WO2006023844A2
    公开(公告)日:2006-03-02
    Compositions and methods comprising proteinase activated receptor antagonists are provided. More particularly, the present invention relates to the use of proteins, peptides and molecules that bind to proteinase activated receptor 2, and inhibit the processes associated with the activation of that receptor. More specifically, the present invention provides novel compositions and methods for the treatment of disorders and diseases such as those associated with abnormal cellular proliferation, angiogenesis, inflammation and cancer.
  • Intramolecular charge transfer interactions and molecular order of rod like mesogens
    作者:M. Guruprasad Reddy、Nitin P. Lobo、E. Varathan、S. Easwaramoorthi、T. Narasimhaswamy
    DOI:10.1039/c5ra22261c
    日期:——
    interesting features. The fluorescence spectrum of the C12 mesogen is observed at 366 nm with a shoulder at 433 nm and a large solvent polarity induced red-shift is noticed in contrast to a structurally similar homolog examined recently. Further, the C12 mesogen in solvents such as ethyl acetate, dichloromethane, chloroform, tetrahydrofuran, acetonitrile and dimethyl sulfoxide exhibited dual emission. Therefore
    合成了末端链从C 2到C 12碳(仅偶数个碳)不等的介晶型4-(((4-(烷氧基)苯氧基)羰基)苯基-4-(二甲基氨基)苯甲酸酯系列,并通过以下方法研究了它们的中间相转变:热阶段光学偏振显微镜以及差示扫描量热法。因此,观察到所有同系物的对映向列中间相和C 12同系物的另外的近晶A相。粉末X射线衍射研究证实了C 12同系物在近晶A相中的叉指状双层组织。值得注意的是,所研究的液晶元仅在连接单元上有所不同,即酯与亚胺与最近报道的介晶相反,但在某些性质上显示出很大的差异。因此,C 4同源物的晶体结构显示具有P 1空间基团的三斜晶格,其中分子以滑动的共面构型堆积。此外,通过紫外可见光谱和荧光光谱以及计算方法对C 12液晶元的详细研究揭示了有趣的功能。与最近研究的结构相似的同系物相反,在366 nm处观察到C 12液晶元的荧光光谱,在433 nm处观察到肩峰,并且观察到大的溶剂极性引起的红移。此外,C
  • 一种聚对苯撑乙烯类光电材料中间体的合成方法
    申请人:荆州市天翼精细化工开发有限公司
    公开号:CN114805038A
    公开(公告)日:2022-07-29
    本发明涉及聚对苯撑乙烯类材料的合成方法,更具体地说,涉及一种聚对苯撑乙烯类光电材料中间体的合成方法。本发明采用β‑环糊精及其衍生物包合季铵碱作为催化剂,在碱性中和剂的存在下,对苯二酚和乙酰化试剂进行反应,获得单乙酰对苯二酚;随后采用烯还原酶催化单乙酰对苯二酚和α‑烯烃进行加成反应,水解脱去乙酰基后,获得对苯二酚单醚;最后对苯二酚单醚与无机酸二烷基酯或卤代烷反应获得对苯二酚不对称双醚。本发明制备过程中的产物如单乙酰对苯二酚、对苯二酚单醚都具有极高的收率,从而最终对苯二酚不对称双醚合成的收率可以接近70%。
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