1-乙基-1H-1,2,3-三唑 | 78910-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-乙基-1H-1,2,3-三唑
• 英文名称: 1-ethyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-ethyl-1,2,3-triazole；ethyl-1H-1,2,3-triazole；1-ethyltriazole
• CAS: 78910-06-2
• 化学式: C₄H₇N₃
• 分子量: 97.1197
• InChiKey: ALNWCYLRUYXLCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下，应保存在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-1H-1,2,3-三唑 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以530 mg的产率得到5-bromo-1-ethyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF 3-BENZOAMIDO-2-AMINOPROPIONIC ACID DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE NMDA RECEPTOR
  [FR] PROMÉDICAMENTS DE DÉRIVÉS D'ACIDE 3-BENZOAMIDO-2-AMINOPROPIONIQUE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NMDA

  摘要：

  本发明涉及NMDA受体调节剂的新型前药。该发明的不同方面涉及包含所述化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗神经系统疾病或神经精神疾病，例如抑郁症的用途。

  公开号：

  WO2022129041A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1-乙基-1H-1,2,3-三唑
  参考文献：
  名称：

  Wolff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 394, p. 85

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Taming Ambident Triazole Anions: Regioselective Ion Pairing Catalyzes Direct N-Alkylation with Atypical Regioselectivity
  作者：Harvey J. A. Dale、George R. Hodges、Guy C. Lloyd-Jones

  DOI：10.1021/jacs.9b02786

  日期：2019.5.1

  of an organocatalytic methodology for ambident control in the direct N-alkylation of unsubstituted triazole anions. Amidinium and guanidinium receptors are shown to act as strongly coordinating phase-transfer organocatalysts, shuttling triazolate anions into solution. The intimate ion pairs formed in solution retain the reactivity of liberated triazole anions but, by virtue of highly regioselective

  控制环境亲核试剂对烷化剂的区域选择性是杂环化学中的一个基本问题。未取代的三唑特别具有挑战性，通常需要低效的逐步保护-去保护策略和预功能化方案。在此，我们报告了原型双基 1,2,4-三唑、1,2,3-三唑及其阴离子的烷基化，通过原位 1H/19F NMR、动力学模型、扩散有序 NMR 光谱、X 射线分析晶体学、高度相关的耦合簇计算 [CCSD(T)-F12、DF-LCCSD(T)-F12、DLPNO-CCSD(T)] 和 Marcus 理论。由此产生的机理见解允许设计一种有机催化方法，用于在未取代的三唑阴离子的直接 N-烷基化中进行环境控制。脒和胍受体显示出作为强协调相转移有机催化剂的作用，将三唑根阴离子穿梭到溶液中。在溶液中形成的紧密离子对保留了释放的三唑阴离子的反应性，但由于高度区域选择性的离子对，显示出完全反转（1,2,4-三唑）或显着增强（1,2,3-三唑）与母体阴离子相比。该方法允许一步直接获得
• Perfluorinated 1,2,3- and 1,2,4-Triazolium Ionic Liquids
  作者：Torben Alpers、Thomas W. T. Muesmann、Oliver Temme、Jens Christoffers

  DOI：10.1002/ejoc.201800582

  日期：2018.8.23

  Dialkyl 1,2,3‐ and 1,2,4‐triazolium triflimides with perfluorinated side chains were prepared by copper‐catalyzed alkyne azide cycloaddition or alkylation reactions. The products shall serve as hydrophobic ionic liquids for surface impregnation.

  具有全氟侧链的二烷基1,2,3-和1,2,4-三唑鎓三氟甲酸酯是通过铜催化的炔叠氮化物环加成反应或烷基化反应制得的。该产品应用作表面浸渍的疏水离子液体。
• Alkylation and Acylation of the 1, 2, 3-Triazole Ring
  作者：Shunsaku OHTA、Ikuo KAWASAKI、Takahiro UEMURA、Masayuki YAMASHITA、Tomomichi YOSHIOKA、Satoshi YAMAGUCHI

  DOI：10.1248/cpb.45.1140

  日期：——

  Trimethylsilylaion of 1, 2, 3-triazole regioselectively proceeded to give 2-trimethylsilyl-2H-1, 2, 3-triazole, which was treated with primary alkyl halides in the presence of tetrabutylammonium fluoride to give 1-alkyl-1H-1, 2, 3-triazoles as a sole product. 1-Methyl-5-substituted 1H-1, 2, 3-triazoles were prepared by alkylation of 5-lithio-1-methyl-1H-1, 2, 3-triazole, and 1-methyl-4-substituted 1H-1, 2, 3-triazoles were obtained by alkylaiton of 4-lithio-1-methyl-5-phenylthio-1H-1, 2, 3-triazole followed by reductive desulfurization.

  三甲基硅基化的 1, 2, 3-三唑选择性地生成了 2-三甲基硅基-2H-1, 2, 3-三唑，该化合物在四丁基氟铵存在下与初级烷基卤化物反应，生成 1-烷基-1H-1, 2, 3-三唑作为唯一产物。通过烷基化 5-锂化-1-甲基-1H-1, 2, 3-三唑制备了 1-甲基-5-取代的 1H-1, 2, 3-三唑，1-甲基-4-取代的 1H-1, 2, 3-三唑则通过烷基化 4-锂化-1-甲基-5-苯硫基-1H-1, 2, 3-三唑后进行还原脱硫得到。
• THIAZOLE DERIVATIVES AS METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Antabio SAS

  公开号：EP3572411A1

  公开（公告）日：2019-11-27

  A compound which is a thiazole derivative of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, n, Z, L, Ring B, R4 and n are as herein defined. Such compounds are useful in the prevention and treatment of bacterial infection. In particular, the compounds are inhibitors of metallo-β-lactamase and are useful in combination with antibiotic agents such as carbapenems in the treatment of infection caused by bacteria that are resistant to treatment with antibiotic agents when administered alone.

  一种化合物是Formula（I）的噻唑衍生物，或其药用盐，其中R1、R2、n、Z、L、环B、R4和n的定义如本文所述。这些化合物在预防和治疗细菌感染方面很有用。具体来说，这些化合物是金属β-内酰胺酶的抑制剂，并且在与抗生素药剂（如头孢烯类）联合使用时，对因细菌耐药而无法单独使用抗生素药剂治疗的感染很有用。
• [EN] ATR INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ATR ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SHANGHAI ANTENGENE CORPORATION LTD

  公开号：WO2022028598A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  The present disclosure relates to novel compounds useful as inhibitors of ATR kinase, as well as pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treatment by administration of these compounds or the pharmaceutical compositions.

  本公开涉及新型化合物，可用作ATR激酶的抑制剂，以及包含这些化合物的药物组合物和通过给予这些化合物或药物组合物进行治疗的方法。