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1-乙基-2-[3-(3-乙基-3H-苯并噻唑-2-亚基)丙-1-烯基]喹啉鎓碘化物 | 18248-94-7

中文名称
1-乙基-2-[3-(3-乙基-3H-苯并噻唑-2-亚基)丙-1-烯基]喹啉鎓碘化物
中文别名
——
英文名称
1-(3-ethyl-benzothiazol-2-yl)-3-(1-ethyl-[2]quinolyl)-trimethinium ; iodide
英文别名
1-(3-Aethyl-benzothiazol-2-yl)-3-(1-aethyl-[2]chinolyl)-trimethinium; Jodid;1-ethyl-2-[3-(3-ethyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)prop-1-enyl]quinolinium iodide;1-Ethyl-2-[3-(3-ethyl-1,3-benzothiazol-2(3H)-ylidene)prop-1-en-1-yl]quinolin-1-ium iodide;3-ethyl-2-[3-(1-ethylquinolin-1-ium-2-yl)prop-2-enylidene]-1,3-benzothiazole;iodide
1-乙基-2-[3-(3-乙基-3H-苯并噻唑-2-亚基)丙-1-烯基]喹啉鎓碘化物化学式
CAS
18248-94-7
化学式
C23H23N2S*I
mdl
——
分子量
486.42
InChiKey
BVQXBEQHQTXMEV-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    170-171 °C(Solv: ethanol (64-17-5))

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.64
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    32.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:c8f3f2e023b678e38a6754d920fe1378
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反应信息

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文献信息

  • 186. Azacyanines
    作者:Nellie I. Fisher、Frances M. Hamer
    DOI:10.1039/jr9370000907
    日期:——
  • Solid-Phase Catch, Activate, and Release Synthesis of Cyanine Dyes
    作者:Stephen J. Mason、Shankar Balasubramanian
    DOI:10.1021/ol026836j
    日期:2002.11.1
    [graphics]Trimethine cyanine dye was synthesized by capture and activation of a hemicyanine intermediate on sulfonyl chloride resin followed by reaction and concomitant cleavage by a heterocyclic carbon nucleophile. A small array of dyes were synthesized and characterized to demonstrate the versatility of this chemistry for a number of hemicyanines and heterocyclic nucleophiles.
  • Ogata, Rikagaku Kenkyusho Iho, 1934, vol. 13, p. 556,560
    作者:Ogata
    DOI:——
    日期:——
  • Kinetics of the Thermal Decomposition of Ethyl Formate
    作者:R. F. Makens、W. G. Eversole
    DOI:10.1021/ja01266a065
    日期:1939.11
  • Takahashi et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 291,295
    作者:Takahashi et al.
    DOI:——
    日期:——
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