(E)-cinnamyl (E)-O,O'-dimethyl-caffeate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-cinnamyl (E)-O,O'-dimethyl-caffeate
• 英文别名: [(E)-3-phenylprop-2-enyl] (E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enoate
• 化学式: C₂₀H₂₀O₄
• 分子量: 324.376
• InChiKey: LBOIOHBTBLUNML-PDEGXQQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-chloroacetate de cinnamyle 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-cinnamyl (E)-O,O'-dimethyl-caffeate
  参考文献：
  名称：

  Mali; Papalkar, Journal of Chemical Research - Part S, 2001, # 10, p. 433 - 435

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mahajan, Rajesh P; Patil, Ulhas K; Patil, Shamkant L, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 9, p. 1459 - 1465
  作者：Mahajan, Rajesh P、Patil, Ulhas K、Patil, Shamkant L

  DOI：——

  日期：——
• USE OF PHENETHYL CAFFEATE DERIVATIVES IN THE PREPARATION OF A MEDICAMENT AGAINST TUMOR ANGIOGENESIS
  申请人：Liu Junyi

  公开号：US20130303611A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Disclosed is the use of the compounds represented by formula (I) in the preparation of a medicament against tumor angiogenesis, wherein R 1 and R 2 are each independently C 1 -C 8 alkylidene group or C 2 -C 8 alkenylidene group; A 1 and A 2 are each independently aryl, isoaryl, or aryl or isoaryl optionally substituted by halogen, —CN, —NO 2 , —OH, —SH, —OR 3 , —SR 3 , —R 3 , —R 3 —OR 4 , —C(O)R 3 , —S(O)R 3 , —S(O) 2 R 3 , —NR 4 R 5 , —C(O)OR 3 , —C(O)NR 4 R 5 , —O(O)CR 4 , —S(O)CR 4 or —NR 4 (O)CR 5 , wherein R 3 is C 1 -C 4 alkyl, R 4 and R 5 are each independently hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, aryl or substituted aryl; and X and Y are each independently oxygen; and the compound of formula (I) does not include phenethyl caffeate.
• US9532967B2
  申请人：——

  公开号：US9532967B2

  公开（公告）日：2017-01-03