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氟丙茶碱 | 85118-43-0

中文名称
氟丙茶碱
中文别名
氟普罗嘌呤
英文名称
7-<3-<4-(p-Fluorbenzoyl)-piperidino>-propyl>-theophyllin
英文别名
7-[3-[4-(p-fluorobenzoyl)-piperidino]-propyl]-theophylline;fluprofylline;7-{3-[4-(p-Fluorbenzoyl)-piperidino]-propyl}-theophyllin;7-[3-[4-(4-fluorobenzoyl)piperidin-1-yl]propyl]-1,3-dimethylpurine-2,6-dione
氟丙茶碱化学式
CAS
85118-43-0
化学式
C22H26FN5O3
mdl
——
分子量
427.479
InChiKey
IPSYNNODBHPDFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    643.0±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    78.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:a8da1175b174729a1c31e55adbb2b032
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-(chloropropyl)-theophylline 、 4-(4-氟苯甲酰基)哌啶7-(3-氯丙基)-1,3-二甲基嘌呤-2,6-二酮盐酸 作用下, 以 四氯化碳乙酸乙酯 为溶剂, 生成 氟丙茶碱
    参考文献:
    名称:
    P-fluorobenzoyl-piperidino alkyl theophylline derivatives
    摘要:
    新的茶碱衍生物具有以下结构式##STR1## 其中R为氢或羟基,n为0≤n≤3的整数和/或其药用可接受的酸盐,除其他性质外,还具有组织胺-血清素-激肽酶-拮抗、抗过敏和β-肾上腺素激动效应。
    公开号:
    US04668786A1
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文献信息

  • Drug production using non-cross reactive antibodies
    申请人:SYNBIOTICS CORPORATION
    公开号:EP0390612A1
    公开(公告)日:1990-10-03
    A method for producing low molecular weight compounds, which are capable of binding to a naturally occurring receptor and which can be used as drugs and which mimic the three dimensional surface structure of antibodies to drug molecules, are produced by first generating a non-cross reactive antibody to a drug and then producing a low molecular weight structural mimic of the antibody.
    一种生产低分子量化合物的方法,这些化合物能够与自然存在的受体结合,可用作药物,并且模仿抗体对药物分子的三维表面结构。这些化合物首先通过生成对药物的非交叉反应性抗体,然后生产出模仿抗体的低分子量结构模拟物。
  • Theophylline derivatives
    申请人:Siegfried Aktiengesellschaft
    公开号:US04603204A1
    公开(公告)日:1986-07-29
    New derivatives of theophylline having the formula ##STR1## in which R denotes hydrogen or OH, n the numbers 0 or 1, X either >CH-- or >N--, Y either --O-- or --CO-- and R a five membered or six membered aryl ring or hetero-aryl ring, that is substituted in given cases with halogen, short chain alkyl groups, alkoxy groups or halogen-alkyl, and exhibit in addition to other properties, histamine-, serotinine- bradykynine- antagonistic, anti-anaphylactic and -adrenergic stimulating effects.
    新的茶碱衍生物具有以下公式:##STR1## 其中R表示氢或OH,n表示数字0或1,X表示>CH--或>N--,Y表示--O--或--CO--,R表示五元环或六元环芳基环或杂环芳基环,在某些情况下用卤素,短链烷基,烷氧基或卤代烷基取代,并且除了其他性质外,还具有组胺,血清素,缓激肽拮抗,抗过敏和肾上腺素刺激作用。
  • Nitrate prodrugs able to release nitric oxide in a controlled and selective way and their use for prevention and treatment of inflammatory, ischemic and proliferative diseases
    申请人:Scaramuzzino, Giovanni
    公开号:EP1336602A1
    公开(公告)日:2003-08-20
    New pharmaceutical compounds of general formula (I): F-(X)q where q is an integer from 1 to 5, preferably 1; -F is chosen among drugs described in the text, -X is chosen among 4 groups -M, -T, -V and -Y as described in the text. The compounds of general formula (I) are nitrate prodrugs which can release nitric oxide in vivo in a controlled and selective way and without hypotensive side effects and for this reason they are useful for the preparation of medicines for prevention and treatment of inflammatory, ischemic, degenerative and proliferative diseases of musculoskeletal, tegumental, respiratory, gastrointestinal, genito-urinary and central nervous systems.
    通式(I)的新药物化合物:F-(X)q,其中q是1到5的整数,最好是1;-F是在文本中描述的药物中选择的,-X是在文本中描述的4个组-M,-T,-V和-Y中选择的。通式(I)的化合物是硝酸盐前药,可以在体内以受控和选择性的方式释放一氧化氮,而不会产生降压副作用,因此它们非常适用于制备用于预防和治疗肌肉骨骼,皮肤,呼吸,消化,泌尿和中枢神经系统的炎症,缺血,退行性和增生性疾病的药物。
  • Diagnostic/therapeutic agents
    申请人:Klaveness Jo
    公开号:US20050002865A1
    公开(公告)日:2005-01-06
    Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.
    可定位的诊断和/或治疗活性剂,例如超声对比剂,包括悬浮在水载体液中的报告物,该报告物包含含气体或生成气体的材料,该剂能够与目标形成至少两种结合对。
  • Neue Theophyllinderivate und Verfahren zu deren Herstellung
    申请人:SIEGFRIED AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0071738A1
    公开(公告)日:1983-02-16
    Neue Theophyllinderivate der Formel in welcher R Wasserstoff oder OH, n die Zahlen 9 oder 1, X entweder > CH- oder > N-, Y entweder -0- oder -CO- und Ar einen gegebenenfalls mit Halogen, Niederalkyl, Niederalkoxy oder Halogenalkyl substituierten fünf- oder sechsgliedrigen Aryl- oder Heteroarylring bedeutet, zeigen u.a. histamin-, serotonin-, bradykyninantagonistische, antianaphylaktische und β-adrenergstimulierende Wirkungen.
    式中的新茶碱衍生物 其中 R 是氢或 OH,n 是数字 9 或 1,X 是 > CH- 或 > N-,Y 是 -0- 或 -CO-,Ar 是可选被卤素、低级烷基、低级烷氧基或卤代烷基取代的五元或六元芳基或杂芳基环,除其他外,具有组胺、5-羟色胺、缓激肽拮抗、抗过敏反应和 β 肾上腺素能刺激作用。
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