1-乙基吡唑-4-醇 | 75702-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-乙基吡唑-4-醇
• 中文别名: 1-乙基-1H-吡唑-4-醇
• 英文名称: 1-ethyl-1H-pyrazol-4-ol
• 英文别名: 1-ethylpyrazol-4-ol
• CAS: 75702-85-1
• 化学式: C₅H₈N₂O
• mdl: MFCD04969811
• 分子量: 112.131
• InChiKey: RWONCMDCEBQRLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基吡唑-4-醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 [1-[(6-chloro-3-pyridyl)methyl]-3-(1-ethylpyrazol-4-yl)oxy-2-pyridylidene]cyanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDALLY-ACTIVE CYANAMIDE HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES DE CYANAMIDE À ACTION PESTICIDE

  摘要：

  式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，并且这些化合物的农药可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物可用作杀虫剂。

  公开号：

  WO2020169526A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基吡唑-4-硼酸频哪醇酯 在 水 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以87%的产率得到1-乙基吡唑-4-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDALLY-ACTIVE CYANAMIDE HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES DE CYANAMIDE À ACTION PESTICIDE

  摘要：

  式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，并且这些化合物的农药可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物可用作杀虫剂。

  公开号：

  WO2020169526A1

文献信息

• Modulators of STING (Stimulator of Interferon Genes)
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20210087180A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Compounds of the general formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.

  通式（I）的化合物： 或其药用可接受盐，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016011930A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example Alzheimer's disease.

  本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物，其制备方法，含有这些化合物的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如阿尔茨海默病。
• [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014151106A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-one derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了取代的吡啶并[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对组蛋白去甲基化酶的抑制具有用处。此外，所述化合物和组合物对癌症的治疗有用，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。
• Combating pests with N-acylated N-methyl-carbamic acid O-pyrazol-4-yl
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04418073A1

  公开（公告）日：1983-11-29

  N-Acylated N-methyl-carbamic acid O-pyrazol-4-yl esters of the formula ##STR1## in which R represents an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aralkyl or aryl radical, Z represents an acyl radical, l represents 1 or 2, m represents 1 or 2 and n represents zero or 1, which possess pesticidal activity.

  公式为##STR1##的N-酰化N-甲基-氨基甲酸O-吡唑-4-基酯，其中R代表可选择取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或芳基基团，Z代表酰基，l代表1或2，m代表1或2，n代表零或1，具有杀虫活性。
• HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160039808A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-one derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明涉及治疗癌症和肿瘤疾病的组合物和方法。本发明提供了取代吡啶并[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。该化合物和组合物对组蛋白去甲基化酶的抑制作用是有用的。此外，该化合物和组合物对于治疗癌症，如前列腺癌，乳腺癌，膀胱癌，肺癌和/或黑色素瘤等是有用的。