1-乙烯基四唑-5-胺 | 15284-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-乙烯基四唑-5-胺
• 中文别名: 1-乙烯基-1H-四唑-5-胺
• 英文名称: 1-vinyl-5-amino[1,2,3,4]tetrazole
• 英文别名: poly-1-vinyl-5-aminotetrazole；1-vinyl-5-amino-1H-tetrazole；5-amino-1-vinyl-5H-tetrazole；1-vinyl-1H-tetrazol-5-amine；1-vinyl-5-aminotetrazole；5-amino-1-vinyltetrazole；1-Ethenyl-1H-tetrazol-5-amine；1-ethenyltetrazol-5-amine
• CAS: 15284-33-0
• 化学式: C₃H₅N₅
• mdl: MFCD00187686
• 分子量: 111.106
• InChiKey: IEBXDIVQNHFHQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-158 °C
• 沸点：
  284.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙烯基四唑-5-胺 、 苯磺酸甲酯 生成 5-amino-1-methyl-4-vinyl-tetrazolium; chloride
  参考文献：
  名称：

  Notes. N-Vinyl-tetrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01092a602
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)四唑-5-胺 在 三乙烯二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.2 g的产率得到1-乙烯基四唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  通过涉及1乙烯基5氨基四唑的水包油HIPE的聚合制备非常坚韧的polyHIPE材料

  摘要：

  使用高内相乳液（HIPE）方法已经制备了具有出乎意料的高机械强度的互连微孔聚合物整料。1-乙烯基-5-氨基[1,2,3,4]四唑水溶液（1-VAT）的水包油浓缩乳液，与低摩尔比（7％）的N，N'-亚甲基双丙烯酰胺作为交联剂混合使用十二烷作为分散相和亲水性表面活性剂的混合物制备了氯乙烯。在自由基共聚，溶剂萃取和干燥后获得“反向” polyHIPE材料。讨论了它们的形态，化学组成和物理化学行为。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem 48：2942-2947，2010

  DOI：

  10.1002/pola.24075

文献信息

• Kizhnyaev, V. N.; Kruglova, V. A., Journal of applied chemistry of the USSR, 1992, vol. 65, p. 1523 - 1527
  作者：Kizhnyaev, V. N.、Kruglova, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• Vinyltetrazoles: II. Synthesis of 5-substituted 1(2)-vinyltetrazoles
  作者：P. A. Aleshunin、U. N. Dmitrieva、V. A. Ostrovskii

  DOI：10.1134/s1070428011120177

  日期：2011.12

  5-R-Substituted 1(2)-vinyltetrazoles (R = Ar, Alk, CH2=CH, NH2, H) were synthesized by alkylation of 5-R-tetrazoles with 1,2-dibromoethane in the presence of triethylamine in acetonitrile, followed by elimination of triethylamine hydrobromide. Vinylation of dinuclear substrates, such as bis(1H-tetrazol-5-yl)methane and 1,3-bis(1H-tetrazol-5-yl)benzene, under analogous conditions gave the corresponding N-1, N-2'- and N-2,N-2'-divinyl derivatives.
• Vereshchagin, L. I.; Buzilova, S. R.; Mityukova, T. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 9, p. 1777 - 1783
  作者：Vereshchagin, L. I.、Buzilova, S. R.、Mityukova, T. K.、Proidakov, A. G.、Kizhnyaev, V. N.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• VERESHCHAGIN L. I.; BUZILOVA S. R.; MITYUKOVA T. K.; PROJDAKOV A. G.; KIZ+, ZH. ORGAN. XIMII, 22,(1986) N 9, 1979-1985
  作者：VERESHCHAGIN L. I.、 BUZILOVA S. R.、 MITYUKOVA T. K.、 PROJDAKOV A. G.、 KIZ+

  DOI：——

  日期：——
• BACHKOVSKIJ I. P.; CHUJGUK V. A., YKP. XIM. ZH., 53,(1987) N 3, 319-324
  作者：BACHKOVSKIJ I. P.、 CHUJGUK V. A.

  DOI：——

  日期：——